Intern QC Small Molecules 80-100% — Lonza

Descrizione completa

La posizione attuale di questo lavoro è a Visp, in Svizzera.

Stiamo cercando un laureato motivato e curioso di laurea o Master che è interessato a costruire una carriera nel controllo della qualità con attenzione alla conformità all'interno di un ambiente regolamentato GMP- e ISO. Questa posizione offre un'opportunità unica per lavorare direttamente sul pavimento di laboratorio, collaborando con diversi laboratori QCII per guidare le iniziative di conformità, miglioramento continuo e integrità dei dati. Il candidato di successo acquisirà esperienza pratica nelle operazioni di controllo qualità, contribuendo a progetti che supportano direttamente la conformità GMP, la disponibilità di audit, il miglioramento dei processi e l'eccellenza di laboratorio.

Questo è un ruolo completamente basato sul sito. Lavorare insieme in persona supporta una stretta collaborazione in tempo reale e la precisione tecnica necessaria per la fabbricazione di farmaci ai più elevati standard di qualità e sicurezza.

Cosa otterrai

• Una carriera agile e una cultura del lavoro dinamica.
• Un luogo di lavoro inclusivo ed etico.
• Programmi di compensazione che riconoscono alte prestazioni.
• Una varietà di vantaggi dipende dal ruolo e dalla posizione.

Cosa farai

• Sostenere i laboratori QCII nel mantenere il rispetto dei requisiti GMP, ISO e Qualità.
• Assistere con l'implementazione CAPA, la gestione delle indagini e la chiusura tempestiva di eventi di qualità.
• Collabora con i team di laboratorio per identificare e implementare opportunità di miglioramento continuo.
• Guidare e sostenere Integrità dei dati, Buone pratiche di documentazione (GDocP), e iniziative di gestione dei dati.
• Supporto 6S attività e contribuire a migliorare l'organizzazione di laboratorio e l'eccellenza operativa.
• Preparare e mantenere la documentazione per audit, ispezioni, SOP e programmi di conformità.
• Contribuire alle attività di formazione, alle passeggiate GEMBA e alla promozione di una forte implementazione di qualità in tutto il QC II.

Cosa stiamo cercando

• Laurea o Master in Scienze della vita, Chimica, Farmacia, Biotecnologia, Gestione della qualità, Ingegneria, o un campo correlato.
• Forte interesse per il controllo della qualità, la conformità e gli ambienti regolamentati.
• La comprensione di base delle normative GMP è un vantaggio.
• Eccellente capacità organizzative e di comunicazione.
• Mindset proattivo con una passione per il miglioramento continuo.
• Capacità di lavorare efficacemente con team interfunzionali e personale di laboratorio.
• Forte attenzione al dettaglio e all'impegno per la qualità.
• Buone capacità di comunicazione scritte e verbali in inglese tedesco è obbligatorio

Informazioni su Lonza A Lonza, la nostra gente e' la nostra piu' grande forza. Con 30+ siti in cinque continenti, i nostri team collegati a livello globale lavorano insieme ogni giorno per produrre i farmaci di domani. I nostri valori fondamentali di collaborazione, responsabilità, eccellenza, passione e integrità riflettono chi siamo e come lavoriamo insieme. Le idee di tutti, grandi o piccole, hanno il potenziale di migliorare milioni di vite, e questo è il tipo di lavoro di cui vogliamo che tu faccia parte.

L'innovazione prospera quando le persone di tutti gli sfondi portano le loro prospettive uniche al tavolo. A Lonza, apprezziamo la diversità e ci impegniamo a creare un ambiente inclusivo per tutti i dipendenti. Se siete pronti ad aiutare a trasformare le idee innovative dei nostri clienti in terapie valide, non vediamo l'ora di accogliervi a bordo.

Pronto a plasmare il futuro delle scienze della vita? Applichi subito.

Lonza è leader globale nella produzione di farmaci e biotecnologie. L'azienda gestisce importanti stabilimenti produttivi a Visp (Valais), Basilea e Stein (Aargau), Svizzera.