Customer Audit Manager / Senior QA Specialist 80-100% (f/m/d) — Lonza
- Località
- Visp
- Contratto
- Tempo pieno
- Pubblicato
- 29 giorni fa
Descrizione completa
Ubicazione: Visp, Svizzera. L'assistenza di trasferimento è disponibile per i candidati idonei e le loro famiglie, se necessario.
Per il nostro sito a Visp stiamo cercando un Senior QA Specialist /Customer Audit Manager (m/f/d) con un forte background scientifico ed esperienza nella produzione di GMP. È responsabile per la pianificazione, l'esecuzione e la documentazione di tutte le verifiche dei clienti e per la gestione delle verifiche interne (auto-ispezione) e le ispezioni di carta da parte delle autorità di regolamentazione. Il Responsabile Audit supporta anche la Gestione QA nella preparazione, esecuzione e documentazione delle ispezioni normative in loco. Il Direttore Audit ha un contatto faccia a faccia con i clienti di Lonza regolarmente ed è quindi una persona chiave per il business di Lonza.
Cosa otterrai
- Una carriera agile e una cultura del lavoro dinamica
- Un luogo di lavoro inclusivo ed etico
- Programmi di compensazione che riconoscono alte prestazioni
- Una varietà di vantaggi dipende dal ruolo e dalla posizione
L'elenco completo dei nostri benefici globali è disponibile anche su https://www.lonza.com/careers/benefits.
Cosa farai
- Pianificare, eseguire e documentare i controlli dei clienti sul sito Visp
- Risponde alle richieste dei clienti per le date di audit
- Pianificare gli audit insieme ai team di progetto Lonza, in base agli ordini del giorno dei clienti
- Accompagnamento del cliente durante l'audit (Visite delle piante, revisione della documentazione ecc.)
- Presentazione dei sistemi di qualità Lonza al cliente
- Documentazione degli audit dei clienti in TrackWise
- Coordinare le risposte alle osservazioni di audit con il team del progetto e garantire che il cliente riceva le risposte entro le date linee temporali
- Fornire dati KPI alla gestione QA regolarmente
- Condurre audit interni (auto-ispezione)
- Elaborazione, preparazione ed esecuzione di audit interni secondo il programma di audit approvato
- Accordo su una PACA adeguata e monitorare l'attuazione ad una conclusione soddisfacente
- Sostenere la gestione del QA durante le ispezioni regolamentari
- Organizzazione di riunioni di preparazione e di formazione delle PMI
- Sostegno presso l'ufficio anteriore/postello posteriore come richiesto
- Responsabile per gli aspetti QA delle ispezioni di carta
- Coordinamento con gli Affari Regolatori per fornire tutti i documenti richiesti
- Rispondere alle domande delle autorità di regolamentazione in materia di ispezioni di carta
Cosa stiamo cercando
- Laurea accademica in Chimica/ Biotecnologia/ Scienze della Vita ecc.
- Eccellenti capacità di comunicazione in inglese e tedesco (è richiesto un'influenza in entrambe le lingue)
- Aspetto professionale e atteggiamento per stabilire e mantenere un ottimo rapporto di lavoro con i clienti
- Eccellente capacità di comunicazione verbale, scritta e interpersonale
- Eccellente capacità organizzative
- Capacità di lavorare in partnership come membro attivo di un team e/o di gruppi di lavoro funzionali
- Capacità di priorità e gestire il lavoro per soddisfare le scadenze in un ambiente frenetico
- Conoscenza generale dei processi produttivi e dei metodi analitici
- Il livello di competenza IT generale (ad esempio MS Office) è richiesto
- L'esperienza nell'audit dei processi chimici/biofarmaceutici è una risorsa
Informazioni su Lonza A Lonza, la nostra gente e' la nostra piu' grande forza. Con 30+ siti in cinque continenti, i nostri team collegati a livello globale lavorano insieme ogni giorno per produrre i farmaci di domani. I nostri valori fondamentali di collaborazione, responsabilità, eccellenza, passione e integrità riflettono chi siamo e come lavoriamo insieme. Le idee di tutti, grandi o piccole, hanno il potenziale di migliorare milioni di vite, e questo è il tipo di lavoro di cui vogliamo che tu faccia parte. L'innovazione prospera quando le persone di tutti gli sfondi portano le loro prospettive uniche al tavolo. A Lonza, apprezziamo la diversità e ci impegniamo a creare un ambiente inclusivo per tutti i dipendenti. Se siete pronti ad aiutare a trasformare le idee innovative dei nostri clienti in terapie valide, non vediamo l'ora di accogliervi a bordo. Pronto a plasmare il futuro delle scienze della vita? Applichi subito.
Domande frequenti su questo annuncio
Che stipendio offre Lonza per questa posizione?
L'annuncio originale non indica lo stipendio. La nostra stima per questo ruolo e settore a Visp è CHF 83'500 - 126'500 lordi annui: è una stima, non una cifra comunicata da Lonza. Il calcolatore di questo sito converte un lordo nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.
È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre Lonza?
Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con Lonza durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.
Serve un permesso da frontaliere per un ruolo nel canton Vallese?
I residenti UE/AELS nella zona di frontiera del paese confinante con il canton Vallese possono richiedere il Permesso G; il datore di lavoro svizzero lo presenta all'ufficio della migrazione di quel canton dopo la firma del contratto. Regole sulla zona di frontiera e tempi di lavorazione variano per paese confinante e canton — verifica i dettagli con l'ufficio della migrazione del canton Vallese o con HR durante il colloquio.
Come mi candido a questa posizione presso Lonza?
Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di Lonza su lonza.wd3.myworkdayjobs.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.
