Responsabile Validazione Pulizia, Tecnologia di Produzione Globale e Processi (a) 100% — Bachem AG
NuovoCHF 85'500 - 129'500
Bachem AG · Bubendorf (BL)
- Località
- Bubendorf
- Contratto
- full-time
- Pubblicato
- 4 giorni fa
SalarioCHF 85'500 - 129'500
Panoramica
Al fine di promuovere la nostra continua crescita organica, siamo costantemente alla ricerca di professionisti altamente qualificati.
Per rafforzare il nostro team nella Global Manufacturing and Process Technology (Global MPT), cerchiamo un Cleaning Validation Lead, Global Manufacturing & Process Technology (a) dedicato al 100%
- Al fine di promuovere la nostra continua crescita organica, siamo costantemente alla ricerca di professionisti altamente qualificati.
- Per rafforzare il nostro team nella Global Manufacturing and Process Technology (Global MPT), cerchiamo un Cleaning Validation Lead, Global Manufacturing & Process Technology (a) dedicato al 100%
- Responsabilità globale per il concetto di convalida della pulizia all'interno del Gruppo Bachem
- Responsabilità nella standardizzazione e nel miglioramento continuo dei processi di convalida della pulizia all'interno della Global MPT
- Laurea in chimica, chimica farmaceutica, ingegneria di processo, biotecnologia o discipline simili, idealmente con dottorato
- Comprovata esperienza pluriennale (almeno tre anni) nella convalida delle pulizie
Responsabilità principali
- Responsabilità globale per il concetto di convalida della pulizia all'interno del Gruppo Bachem
- Responsabilità nella standardizzazione e nel miglioramento continuo dei processi di convalida della pulizia all'interno della Global MPT
- Stretta collaborazione con il team di convalida delle pulizie di Bubendorf, nonché con i settori Manufacturing e Quality
- Supporto concettuale / coordinativo nell'implementazione delle convalide di pulizia all'interno dei siti produttivi del Gruppo Bachem
- Supporto alla produzione nella risoluzione di problemi complessi, indagini in caso di deviazioni o implementazioni di CAPA in relazione alla pulizia e alla convalida della pulizia
- Redazione e proprietà di documenti globali, come i masterplan di convalida delle pulizie
Requisiti principali
- Laurea in chimica, chimica farmaceutica, ingegneria di processo, biotecnologia o discipline simili, idealmente con dottorato
- Comprovata esperienza pluriennale (almeno tre anni) nella convalida delle pulizie
- Esperienza pluriennale (minimo cinque anni) in ambiente farmaceutico regolamentato GMP
- Esperienza in progetti globali, lavorando in
