Team Lead CQV 80-100% (m/w/d) — Lonza

Descrizione completa

Se necessario, i candidati idonei e le loro famiglie saranno assistiti in movimento.

Team Lead CQV - Modalities Specialized 80-100% (m/f/d) in Visp Sarete responsabili per la gestione professionale e organizzativa di un team CQV e garantire la pianificazione, il coordinamento e l'attuazione di attività di qualificazione per impianti, sistemi e processi. Garantisci il rispetto dei requisiti normativi e lo sviluppo sostenibile del team e dell'organizzazione.

Questa posizione richiede una presenza locale completa. La collaborazione personale consente una stretta coordinazione in tempo reale e garantisce la precisione tecnica necessaria per la produzione di medicinali ai più elevati standard di qualità e sicurezza.

Cosa ti offriamo

• Una cura Agile e cultura del lavoro dinamica
• Un luogo di lavoro inclusivo ed etico
• Programmi di compensazione che riconoscono alte prestazioni
• Oltre a uno stipendio competitivo, si può aspettare numerosi benefici nelle aree di stile di vita, famiglia e tempo libero. L'elenco completo dei nostri servizi globali è disponibile anche in: Benefits - Visp

I vostri compiti

• Leader professionale e organizzativo di un team CQV.
• Responsabilità per la pianificazione, il coordinamento e il monitoraggio delle attività di qualificazione (DQ, IQ, OQ, PQ) per impianti complessi, dispositivi e sistemi in stretta collaborazione con ingegneria, produzione, QA e altri stakeholder.
• Gestione di fornitori di servizi esterni e fornitori, nonché assumendo la responsabilità di escalation per argomenti tecnici, organizzativi e rilevanti per la conformità.
• Promuovere lo sviluppo professionale del team attraverso la formazione, la gestione della conoscenza, la familiarizzazione strutturata e la costruzione di una cultura del team orientata alle prestazioni.
• Sostenere gli audit e le ispezioni e garantire la disponibilità a lungo termine delle competenze CQV critiche in linea con la posizione e le strategie aziendali.

Le tue qualifiche

• Studi completi (HF, FH, ETH) in ingegneria, biotecnologia, farmacia o una disciplina tecnica o scientifica comparabile.
• Esperienza approfondita nella gestione professionale e organizzativa dei team e nella gestione di complessi progetti CQV e stakeholder multidisciplinari.
• Forte leadership, comunicazione e competenza organizzativa, nonché un elevato senso di responsabilità e di assertività.
• Diversi anni di esperienza nella messa in servizio, nella qualificazione e nella convalida (CQV) di impianti, sistemi e processi all'interno di un ambiente regolamentato.
• Conoscenza approfondita nella preparazione e nell'attuazione della documentazione di qualificazione (DQ, IQ, OQ, PQ), analisi dei rischi e requisiti normativi (GMP/GxP).
• Molto buona conoscenza di tedesco e inglese in parola e scrittura.

Informazioni su Lonza

A Lonza, i nostri dipendenti sono la nostra massima forza. In più di 30 sedi in cinque continenti, i nostri team di rete a livello globale lavorano insieme ogni giorno per produrre i farmaci di domani. I nostri valori fondamentali: collaborazione, responsabilità, eccellenza, passione e integrità riflettono chi siamo e come lavoriamo insieme. Le idee di tutti, grandi o piccole, hanno il potenziale di migliorare milioni di vite, ed è quello che vogliamo che tu condividi.

L'innovazione prospera quando le persone di diversa provenienza portano nelle loro prospettive uniche. A Lonza, apprezziamo la diversità e ci impegniamo in un ambiente inclusivo per tutti i dipendenti. Se siete pronti a tradurre le idee innovative dei nostri clienti in terapie valide, non vediamo l'ora di accogliervi a bordo.

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Lonza è leader globale nella produzione di farmaci e biotecnologie. L'azienda gestisce importanti stabilimenti produttivi a Visp (Valais), Basilea e Stein (Aargau), Svizzera.