Bioprocess Engineer DSP — Lonza

Descrizione completa

La posizione attuale di questo lavoro è a Visp, in Svizzera. L'assistenza di trasferimento è disponibile per i candidati idonei e le loro famiglie, se necessario.

Questo è un ruolo completamente basato sul sito. Lavorare insieme in persona supporta una stretta collaborazione in tempo reale e la precisione tecnica necessaria per la fabbricazione di farmaci ai più elevati standard di qualità e sicurezza.

Cosa otterrai

• Una carriera agile e una cultura del lavoro dinamica
• Un luogo di lavoro inclusivo ed etico
• Programmi di compensazione che riconoscono alte prestazioni

Oltre a uno stipendio competitivo, si può aspettare numerosi lifestyle, famiglia e benefici per il tempo libero. L'elenco completo dei nostri vantaggi su misura locali può anche essere trovato di seguito.

• Vantaggi in Visp: https://bit.ly/3wjkoFi

Il DSP Bioprocess Engineer è responsabile per la pianificazione, l'esecuzione, il monitoraggio e la documentazione delle campagne di produzione commerciali e cliniche nell'area di Downstream Processing (DSP). Il ruolo serve come esperto di materia manifatturiera per i prodotti assegnati, garantendo la produzione conforme, sicura, efficiente e affidabile secondo i requisiti cGMP, le aspettative normative e gli standard di eccellenza operativa. L'Ingegnere del Bioprocesso DSP agisce come il Piombo Funzionale per attività legate alla produzione, supporta le operazioni degli impianti, conduce valutazioni dei rischi e miglioramenti dei processi, e fornisce competenze tecniche per progetti di capitale, commissioning, qualificazione e prontezza operativa.

Cosa farai

• Guidare e supervisionare le campagne di produzione DSP, assicurando l'esecuzione, il monitoraggio, la risoluzione dei problemi e la documentazione sono conformi a cGMP e requisiti normativi.
• Agire come il piombo funzionale di produzione per i prodotti assegnati, coordinare le squadre interfunzionali e mantenere l'esperienza tecnica nei processi, attrezzature e strutture.
• Guidare le attività di gestione dei rischi, tra cui SHE, EM, le valutazioni operative, le pulizie e i rischi di prodotto, supportando le indagini, le deviazioni, i controlli CAPAs e i controlli di cambiamento.
• Mantenere la documentazione GMP come le SOP, le istruzioni di fabbricazione, le valutazioni dei rischi e i record per garantire la conformità e la disponibilità di audit.
• Formare e sostenere il personale manifatturiero, contribuire allo sviluppo della forza lavoro e promuovere una cultura di sicurezza, qualità, eccellenza operativa e miglioramento continuo.
• Rappresentare la produzione in progetti di capitale, fornendo input tecnici per la progettazione di impianti, la selezione di attrezzature, la messa in servizio, la qualificazione e i trasferimenti di tecnologia.
• Condurre iniziative di miglioramento continuo e servire come rappresentante di produzione durante le verifiche dei clienti, ispezioni e progetti strategici interfunzionali.

Cosa stiamo cercando

• Forte competenza nella produzione biofarmaceutica, in particolare nella lavorazione a valle (DSP), con la capacità di risolvere problemi tecnici e legati al processo.
• Solida comprensione dei requisiti cGMP e degli standard normativi applicabili alla produzione farmaceutica.
• Esperienza di gestione dei sistemi di qualità e delle attività di conformità, comprese le valutazioni di rischio, deviazioni, CAPAs, controlli di cambiamento e validazione.
• Prove abilità di problem solving con la capacità di identificare le cause della radice e implementare azioni correttive efficaci.
• Forte capacità di comunicazione e gestione degli stakeholder, consentendo una collaborazione efficace tra funzioni e livelli organizzativi.
• Dimostrata esperienza di leadership del progetto e coordinamento del team in ambienti di produzione complessi e regolamentati.
• Laurea o Master in Biotecnologia, Ingegneria Biochimica, Ingegneria Chimica, Scienze della Vita, o un campo correlato, insieme con esperienza rilevante nella produzione biofarmaceutica, ingegneria dei processi, operazioni tecniche, o ambienti regolamentati cGMP.

A Lonza, la nostra gente e' la nostra piu' grande forza. Con 30+ siti in cinque continenti, i nostri team collegati a livello globale lavorano insieme ogni giorno per produrre i farmaci di domani. I nostri valori fondamentali di collaborazione, responsabilità, eccellenza, passione e integrità riflettono chi siamo e come lavoriamo insieme. Le idee di tutti, grandi o piccole, hanno il potenziale di migliorare milioni di vite, e questo è il tipo di lavoro di cui vogliamo che tu faccia parte.

L'innovazione prospera quando le persone di tutti gli sfondi portano le loro prospettive uniche al tavolo. A Lonza, apprezziamo la diversità e ci impegniamo a creare un ambiente inclusivo per tutti i dipendenti. Se siete pronti ad aiutare a trasformare le idee innovative dei nostri clienti in terapie valide, non vediamo l'ora di accogliervi a bordo.

Pronto a plasmare il futuro delle scienze della vita? Applichi subito.

Lonza è leader globale nella produzione di farmaci e biotecnologie. L'azienda gestisce importanti stabilimenti produttivi a Visp (Valais), Basilea e Stein (Aargau), Svizzera.

Domande frequenti su questo annuncio