Scientist QC Equipment & Qualification 80-100% (f/m/d) — Lonza

Descrizione completa

La posizione attuale di questo lavoro è a Visp, in Svizzera.

Questo è un ruolo completamente basato sul sito. Lavorare insieme in persona supporta una stretta collaborazione in tempo reale e la precisione tecnica necessaria per la fabbricazione di medicinali ai massimi standard di qualità e sicurezza

Responsabile per la gestione tecnica e conforme a GMP delle apparecchiature analitiche all'interno del QC durante tutto il suo ciclo di vita – dall'approvvigionamento e dalla qualificazione attraverso il funzionamento di routine, la manutenzione e infine la decommissione. La posizione assicura che le apparecchiature QC rimangano qualificate, disponibili, conformi ai requisiti applicabili, e si adattano sempre allo scopo previsto.

Cosa otterrai

• Una carriera agile e una cultura del lavoro dinamica
• Un luogo di lavoro inclusivo ed etico
• Programmi di compensazione che riconoscono alte prestazioni

Cosa farai

• Gestire il ciclo di vita completo delle apparecchiature analitiche QC, dai requisiti dell'utente e dalla qualificazione attraverso il funzionamento di routine e la decommissione
• Coordinare le attività di approvvigionamento, installazione, manutenzione, calibrazione, qualificazione e sostituzione
• Preparare, rivedere e supportare la documentazione IQ/OQ/PQ e garantire l'esecuzione conforme a GMP delle attività di qualificazione
• Indaga le deviazioni relative alle apparecchiature, i controlli sui cambiamenti di supporto e la CAPAs e contribuisca alla valutazione dei rischi
• Coordinare fornitori e fornitori di servizi durante le attività di installazione, qualificazione, manutenzione e riparazione
• Sostenere i team QC nella risoluzione dei problemi tecnici e nell'attuazione di azioni correttive sostenibili
• Partecipazione a progetti di attrezzature e infrastrutture, guidando iniziative di miglioramento continuo

Cosa stiamo cercando

• Laurea completa in chimica, farmaceutica, biotecnologia, ingegneria dei processi o una disciplina scientifica o tecnica comparabile o una qualifica comparabile (ad esempio tecnico di laboratorio) combinata con esperienza professionale rilevante)
• Esperienza di lavoro in un ambiente GMP-regolamentato, idealmente all'interno del settore farmaceutico o biotecnologico
• Conoscenza delle attrezzature di laboratorio analitiche e dei processi di qualificazione delle attrezzature
• Comprensione dei requisiti IQ/OQ/PQ e degli standard di documentazione GMP
• Esperienza di gestione deviazioni, controlli di cambiamento e CAPAs
• Forte capacità di problem solving, comunicazione e gestione degli stakeholder
• Fluency in tedesco e inglese

Informazioni su Lonza A Lonza, la nostra gente e' la nostra piu' grande forza. Con 30+ siti in cinque continenti, i nostri team collegati a livello globale lavorano insieme ogni giorno per produrre i farmaci di domani. I nostri valori fondamentali di collaborazione, responsabilità, eccellenza, passione e integrità riflettono chi siamo e come lavoriamo insieme. Le idee di tutti, grandi o piccole, hanno il potenziale di migliorare milioni di vite, e questo è il tipo di lavoro di cui vogliamo che tu faccia parte.

L'innovazione prospera quando le persone di tutti gli sfondi portano le loro prospettive uniche al tavolo. A Lonza, apprezziamo la diversità e ci impegniamo a creare un ambiente inclusivo per tutti i dipendenti. Se siete pronti ad aiutare a trasformare le idee innovative dei nostri clienti in terapie valide, non vediamo l'ora di accogliervi a bordo.

Pronto a plasmare il futuro delle scienze della vita? Applichi subito.