Autore Tecnico Produzione Peptidi (w/m/d), 100% — Bachem AG

CHF 49'500 - 75'000
Bachem AG · Bubendorf (BL)
Categoria: Tecnica Contratto: full-time Salario: CHF 49'500 - 75'000
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Località
Bubendorf
Contratto
full-time
Pubblicato
32 giorni fa
SalarioCHF 49'500 - 75'000

Panoramica

Mansioni

  • Scrittura, aggiornamento e ottimizzazione di controlli di produzione (MBPR), SOP, registrazione di laboratori e analisi dei pesci (FMEA) per l'impostazione della produzione di peptidi
  • Garanzia di qualità formale e contenuto dei documenti in conformità a tutte le GMP e a tutte le linee Linee guida interne
  • Implementazione di modifiche al Master Batch Records (MBR) e al MES (PAS-X) in collaborazione con i produttori
  • Sviluppo e armonizzazione di modelli di documenti e standard per aumentare l'efficienza nella creazione dei documenti
  • Collaborazione stretta con il cluster di produzione di peptidi assegnato e Acquisizione di una solida comprensione dei processi di produzione, delle attrezzature e dei flowi di Lavoro
  • Partecipazione attiva all riunioni di coordinamento dei processi, tutte le specifiche del piano di Lavoro e all scambio di informazioni con gli operatori, i leader della produzione e i chimici per garantire una documentazione precisa e pragmatica
  • Rispetto di tutte le normative GMP, HSE e di conformità applicabili
  • Garanzia dell' adattamento delle esigenze nelle istruzioni di produzione, SOPs e analisi dei rischi
  • Supporto agli audit interni ed esterni i documentedi e le informazioni pertinenti
  • Partecipazione attiva Al rafforzamento della cultura GMP e HSE nel team e nell'ambiente di produzione
  • Requisiti
  • Laurea in Chimica con dottorato o laurea in Scienze Naturali integrata da Esperienza professionale nel settore farmaceutico
  • Conoscenza della lingua tedesca a livello madrelingua e ottima conoscenza della lingua inglese
  • Padronanza degli strumenti Microsoft Office
  • Interesse e lettura nella creazione di documenti GMP vicini alla produzione
  • Interesse per il processo di utilizzo pratico nella produzione
  • Capacità di rappresentare in modo comprensibile i complessi processi chimici e i collegamenti tecnici
  • Metodologia di lavoro precisione
  • Capacità di lavorare in modo autonomo o in team in base alla situazione
  • Competenze comunicative e di coordinamento sviluppate Contatto (Nessun recapito fornito nel testo originale)

Questa scheda aggrega i dettagli principali dell'annuncio e li struttura in modo leggibile per frontalieri che cercano lavoro in BL.

Verifica sempre lingua richiesta, sede effettiva e modalità di candidatura prima di inviare il CV: alcuni ruoli prevedono step internazionali e assessment tecnici.

Prima di candidarti, confronta il ruolo con costo della vita locale e simulazione del netto, così valuti subito la sostenibilità economica reale.

Responsabilità principali

  • Scrittura, aggiornamento e ottimizzazione di controlli di produzione (MBPR), SOP, registrazione di laboratori e analisi dei pesci (FMEA) per l'impostazione della produzione di peptidi
  • Garanzia di qualità formale e contenuto dei documenti in conformità a tutte le GMP e a tutte le linee Linee guida interne
  • Implementazione di modifiche al Master Batch Records (MBR) e al MES (PAS-X) in collaborazione con i produttori
  • Sviluppo e armonizzazione di modelli di documenti e standard per aumentare l'efficienza nella creazione dei documenti
  • Collaborazione stretta con il cluster di produzione di peptidi assegnato e Acquisizione di una solida comprensione dei processi di produzione, delle attrezzature e dei flowi di Lavoro
  • Partecipazione attiva all riunioni di coordinamento dei processi, tutte le specifiche del piano di Lavoro e all scambio di informazioni con gli operatori, i leader della produzione e i chimici per garantire una documentazione precisa e pragmatica
  • Rispetto di tutte le normative GMP, HSE e di conformità applicabili
  • Garanzia dell' adattamento delle esigenze nelle istruzioni di produzione, SOPs e analisi dei rischi
  • Supporto agli audit interni ed esterni i documentedi e le informazioni pertinenti
  • Partecipazione attiva Al rafforzamento della cultura GMP e HSE nel team e nell'ambiente di produzione

Requisiti principali

  • Laurea in Chimica con dottorato o laurea in Scienze Naturali integrata da Esperienza professionale nel settore farmaceutico
  • Conoscenza della lingua tedesca a livello madrelingua e ottima conoscenza della lingua inglese
  • Padronanza degli strumenti Microsoft Office
  • Interesse e lettura nella creazione di documenti GMP vicini alla produzione
  • Interesse per il processo di utilizzo pratico nella produzione
  • Capacità di rappresentare in modo comprensibile i complessi processi chimici e i collegamenti tecnici Metodologia di lavoro precisione
  • Capacità di lavorare in modo autonomo o in team in base alla situazione
  • Competenze comunicative e di coordinamento sviluppate Contatto (Nessun recapito fornito nel testo originale)
  • Interesse e piacere nella creazione di documenti GMP vicini alla produzione
  • Interesse nei processi pratici nella produzione Metodologia di lavoro precisa

Dettagli ulteriori

  • Capacità di rappresentare in modo comprensibile i complessi processi chimici e i collegamenti tecnici Metodologia di lavoro precisione

Note e contenuto originale

  • Capacità di rappresentare in modo comprensibile i complessi processi chimici e i collegamenti tecnici
  • Metodologia di lavoro precisione
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Bachem AG · Bubendorf
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