Autore Tecnico Produzione Peptidi (w/m/d), 100% — Bachem AG
CHF 49'500 - 75'000
Bachem AG · Bubendorf (BL)
- Località
- Bubendorf
- Contratto
- full-time
- Pubblicato
- 32 giorni fa
SalarioCHF 49'500 - 75'000
Panoramica
Mansioni
- Scrittura, aggiornamento e ottimizzazione di controlli di produzione (MBPR), SOP, registrazione di laboratori e analisi dei pesci (FMEA) per l'impostazione della produzione di peptidi
- Garanzia di qualità formale e contenuto dei documenti in conformità a tutte le GMP e a tutte le linee Linee guida interne
- Implementazione di modifiche al Master Batch Records (MBR) e al MES (PAS-X) in collaborazione con i produttori
- Sviluppo e armonizzazione di modelli di documenti e standard per aumentare l'efficienza nella creazione dei documenti
- Collaborazione stretta con il cluster di produzione di peptidi assegnato e Acquisizione di una solida comprensione dei processi di produzione, delle attrezzature e dei flowi di Lavoro
- Partecipazione attiva all riunioni di coordinamento dei processi, tutte le specifiche del piano di Lavoro e all scambio di informazioni con gli operatori, i leader della produzione e i chimici per garantire una documentazione precisa e pragmatica
- Rispetto di tutte le normative GMP, HSE e di conformità applicabili
- Garanzia dell' adattamento delle esigenze nelle istruzioni di produzione, SOPs e analisi dei rischi
- Supporto agli audit interni ed esterni i documentedi e le informazioni pertinenti
- Partecipazione attiva Al rafforzamento della cultura GMP e HSE nel team e nell'ambiente di produzione
- Requisiti
- Laurea in Chimica con dottorato o laurea in Scienze Naturali integrata da Esperienza professionale nel settore farmaceutico
- Conoscenza della lingua tedesca a livello madrelingua e ottima conoscenza della lingua inglese
- Padronanza degli strumenti Microsoft Office
- Interesse e lettura nella creazione di documenti GMP vicini alla produzione
- Interesse per il processo di utilizzo pratico nella produzione
- Capacità di rappresentare in modo comprensibile i complessi processi chimici e i collegamenti tecnici
- Metodologia di lavoro precisione
- Capacità di lavorare in modo autonomo o in team in base alla situazione
- Competenze comunicative e di coordinamento sviluppate Contatto (Nessun recapito fornito nel testo originale)
Questa scheda aggrega i dettagli principali dell'annuncio e li struttura in modo leggibile per frontalieri che cercano lavoro in BL.
Verifica sempre lingua richiesta, sede effettiva e modalità di candidatura prima di inviare il CV: alcuni ruoli prevedono step internazionali e assessment tecnici.
Prima di candidarti, confronta il ruolo con costo della vita locale e simulazione del netto, così valuti subito la sostenibilità economica reale.
- Scrittura, aggiornamento e ottimizzazione di controlli di produzione (MBPR), SOP, registrazione di laboratori e analisi dei pesci (FMEA) per l'impostazione della produzione di peptidi
- Garanzia di qualità formale e contenuto dei documenti in conformità a tutte le GMP e a tutte le linee Linee guida interne
- Laurea in Chimica con dottorato o laurea in Scienze Naturali integrata da Esperienza professionale nel settore farmaceutico
- Conoscenza della lingua tedesca a livello madrelingua e ottima conoscenza della lingua inglese
Responsabilità principali
- Scrittura, aggiornamento e ottimizzazione di controlli di produzione (MBPR), SOP, registrazione di laboratori e analisi dei pesci (FMEA) per l'impostazione della produzione di peptidi
- Garanzia di qualità formale e contenuto dei documenti in conformità a tutte le GMP e a tutte le linee Linee guida interne
- Implementazione di modifiche al Master Batch Records (MBR) e al MES (PAS-X) in collaborazione con i produttori
- Sviluppo e armonizzazione di modelli di documenti e standard per aumentare l'efficienza nella creazione dei documenti
- Collaborazione stretta con il cluster di produzione di peptidi assegnato e Acquisizione di una solida comprensione dei processi di produzione, delle attrezzature e dei flowi di Lavoro
- Partecipazione attiva all riunioni di coordinamento dei processi, tutte le specifiche del piano di Lavoro e all scambio di informazioni con gli operatori, i leader della produzione e i chimici per garantire una documentazione precisa e pragmatica
- Rispetto di tutte le normative GMP, HSE e di conformità applicabili
- Garanzia dell' adattamento delle esigenze nelle istruzioni di produzione, SOPs e analisi dei rischi
- Supporto agli audit interni ed esterni i documentedi e le informazioni pertinenti
- Partecipazione attiva Al rafforzamento della cultura GMP e HSE nel team e nell'ambiente di produzione
Requisiti principali
- Laurea in Chimica con dottorato o laurea in Scienze Naturali integrata da Esperienza professionale nel settore farmaceutico
- Conoscenza della lingua tedesca a livello madrelingua e ottima conoscenza della lingua inglese
- Padronanza degli strumenti Microsoft Office
- Interesse e lettura nella creazione di documenti GMP vicini alla produzione
- Interesse per il processo di utilizzo pratico nella produzione
- Capacità di rappresentare in modo comprensibile i complessi processi chimici e i collegamenti tecnici Metodologia di lavoro precisione
- Capacità di lavorare in modo autonomo o in team in base alla situazione
- Competenze comunicative e di coordinamento sviluppate Contatto (Nessun recapito fornito nel testo originale)
- Interesse e piacere nella creazione di documenti GMP vicini alla produzione
- Interesse nei processi pratici nella produzione Metodologia di lavoro precisa
Dettagli ulteriori
- Capacità di rappresentare in modo comprensibile i complessi processi chimici e i collegamenti tecnici Metodologia di lavoro precisione
Note e contenuto originale
- Capacità di rappresentare in modo comprensibile i complessi processi chimici e i collegamenti tecnici
- Metodologia di lavoro precisione