(Sr.) Clinical Ricerca Manager — Roche
- Località
- Basel
- Contratto
- full-time
- Pubblicato
- 11 giorni fa
Panoramica
A Roche puoi apparire come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti.
La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente.
Questo è il modo in cui vogliamo prevenire, fermare e curare le malattie e garantire che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni a venire.
- A Roche puoi apparire come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti.
- La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente.
- La persona può partecipare attivamente a team di progetto interfunzionali responsabili delle attività di ricerca clinica per supportare la registrazione Roche Diagnostic China dei prodotti sviluppati da Roche Group a livello globale, come, software clinico, piattaforme di strumenti, saggi, reagenti, dispositivi, strumenti, sistemi e biomarcatori. e responsabilità principali:
- Piani ed esegue studi locali includono la valutazione clinica, studi clinici e/o studi di ricerca principalmente per la registrazione di prodotti non approvati in Cina, assicura tutti gli studi clinici conformi alle SOP aziendali, Politiche, Direttive, Standard di Divisione, Dichiarazione di Helsinki, Standard di Industria, GxP rilevanti, sia i requisiti NMPA che / o le migliori pratiche.
- internazionali e/o best practice.
- Conoscere i requisiti normativi e comprendere le tendenze normative e l'impatto sul progetto.
Responsabilità principali
- La persona può partecipare attivamente a team di progetto interfunzionali responsabili delle attività di ricerca clinica per supportare la registrazione Roche Diagnostic China dei prodotti sviluppati da Roche Group a livello globale, come, software clinico, piattaforme di strumenti, saggi, reagenti, dispositivi, strumenti, sistemi e biomarcatori. e responsabilità principali:
- Piani ed esegue studi locali includono la valutazione clinica, studi clinici e/o studi di ricerca principalmente per la registrazione di prodotti non approvati in Cina, assicura tutti gli studi clinici conformi alle SOP aziendali, Politiche, Direttive, Standard di Divisione, Dichiarazione di Helsinki, Standard di Industria, GxP rilevanti, sia i requisiti NMPA che / o le migliori pratiche.
- Fornire obiettivi, scadenze e aspettative chiare per garantire il raggiungimento del progetto.
- Fornisce input ai bilanci.
- Può gestire porzioni di più grande area(i) budget.
- Assicurarsi che gli obiettivi e le attività del vostro team di lavoro o di progetto siano allineati con gli obiettivi regionali e aziendali.
- Costruire metodi di comunicazione efficaci per gestire i membri del progetto / team e sostenere e motivare gli altri a svolgere al meglio.
Requisiti principali
- internazionali e/o best practice.
- Conoscere i requisiti normativi e comprendere le tendenze normative e l'impatto sul progetto.
Cosa offre l’azienda
- Promuovere relazioni funzionali per creare un ambiente di lavoro cooperativo a sostegno degli obiettivi aziendali.
- Garantisce l'allineamento tra gli studi e i team del ciclo di vita con le attuali aspettative normative, tra cui assicura il rispetto delle SOP aziendali, Politiche, Direttive, Norme Divisionali, Dichiarazione di Helsinki, Standard di Industria, GxP rilevanti, NMPA e/o
- Identificare le opportunità di semplificare e accelerare il processo di applicazione dell'istituzione, della CE e dell'HGRAC
- Conoscere le politiche aziendali e dipartimentali/regolamenti dipartimenti e le SOP e comprendere i rapporti commerciali, e avere la capacità di innovare
- Conoscere le caratteristiche del prodotto, la guida e il consenso di esperti rilevanti nel campo del progetto di ricerca e fornire suggerimenti chiave per la progettazione del protocollo
- Identificare nuovi rischi in un ambiente in evoluzione e identificare efficacemente e controllare i rischi
- Regolare il piano clinico secondo i cambiamenti e le tendenze
- Adapt agli ambienti volatili mentre insisto a concentrarsi sulle strategie a lungo termine
- 10.
- Identificare le opportunità di riduzione dei costi da una prospettiva funzionale del team per massimizzare l'efficacia dei costi
Contatti
- Responsabile per l'implementazione e il supporto alla manutenzione delle politiche cliniche relative alla sperimentazione, nonché processi e procedure relative ai requisiti di Design Control.
- Sostegno a gestire i bilanci di prova e le scadenze e responsabile per garantire che vengano soddisfatti budget e orari.
Dettagli ulteriori
- Unisciti a Roche, dove ogni voce conta. Riepilogo del lavoro:
- requisiti internazionali e/o best practice. Compiti e responsabilità principali:
Note e contenuto originale
- Unisciti a Roche, dove ogni voce conta.
- La posizione
- Riepilogo del lavoro:
- La persona può partecipare attivamente a team di progetto interfunzionali responsabili delle attività di ricerca clinica per supportare la registrazione Roche Diagnostic China dei prodotti sviluppati da Roche Group a livello globale, come, software clinico, piattaforme di strumenti, saggi, reagenti, dispositivi, strumenti, sistemi e biomarcatori.
- requisiti internazionali e/o best practice.
- Compiti e responsabilità principali:
Domande frequenti su questo annuncio
Che stipendio offre Roche per questa posizione?
Roche indica CHF 85'500 - 129'500 lordi annui per questo ruolo a Basel. Questo è lo stipendio pubblicato nell'annuncio originale (o, quando il datore non specifica una cifra, una stima realistica per ruolo e settore) — il calcolatore di questo sito lo converte nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.
È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre Roche?
Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con Roche durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.
Serve un permesso da frontaliere per un ruolo nel canton Basilea?
I residenti UE/AELS nella zona di frontiera del paese confinante con il canton Basilea possono richiedere il Permesso G; il datore di lavoro svizzero lo presenta all'ufficio della migrazione di quel canton dopo la firma del contratto. Regole sulla zona di frontiera e tempi di lavorazione variano per paese confinante e canton — verifica i dettagli con l'ufficio della migrazione del canton Basilea o con HR durante il colloquio.
Come mi candido a questa posizione presso Roche?
Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di Roche su roche.wd3.myworkdayjobs.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.
