Specialista per gli Affari Regolatori - Sito Mendrisio (Ticino) — Sintetica SA

CHF 66'500 - 110'500
Sintetica SA · Mendrisio (TI)
Categoria: pharma Contratto: other Salario: CHF 66'500 - 110'500
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Località
Mendrisio
Contratto
other
Pubblicato
SalarioCHF 66'500 - 110'500

Panoramica

Specialista per gli Affari Regolatori Sito Mendrisio (Ticino) Sintetica SA, Mendrisio (TI) Sintetica SA, fondata nel 1921 e con

sede a Mendrisio (Svizzera), è dedicata a migliorare continuamente le terapie migliorando le formulazioni e l'usabilità dei suoi prodotti a beneficio di medici e pazienti.

Collaboriamo strettamente con gli esperti clinici per comprendere le loro esigenze e spingere i limiti della scienza e della tecnologia per rendere le terapie più sicure e più facili da usare.

Responsabilità principali

  • Stiamo cercando uno specialista per gli affari regolamentari per rafforzare il nostro dipartimento di regolamentazione presso la nostra
  • sede a Mendrisio (Svizzera).
  • Il ruolo consiste nel sostenere la conformità normativa e contribuire alla presentazione e manutenzione delle autorizzazioni nazionali e internazionali, sotto la guida di un supervisore e in collaborazione con i team interfunzionali. Principali responsabilità
  • Sostenere la preparazione, la presentazione e la manutenzione delle registrazioni dei medicinali sui mercati globali (UE, Svizzera e Resto del Mondo).
  • Indipendentemente e criticamente preparare e/o rivedere la documentazione normativa per le applicazioni di autorizzazione all'immissione sul mercato (MAAs), variazioni, rinnovi e altre attività di regolamentazione.
  • Coordinare con reparti interni, partner locali, titolari di autorizzazioni di marketing (MAH), e consulenti esterni per garantire presentazioni di alta qualità.
  • Verificare l'etichettatura dei prodotti per garantire il rispetto dei requisiti normativi globali applicabili.
  • Mantenere la documentazione di registrazione in linea con le ultime linee guida normative e le aspettative dell'autorità sanitaria.
  • Forte capacità di collaborazione interpersonale e di team; in grado di gestire efficacemente le scadenze.

Requisiti principali

  • Qualifiche e competenze
  • Laurea magistrale in disciplina scientifica (scienze farmaceutiche, chimica, biologia o campo correlato).
  • Minimo di 4-5 anni di esperienza negli affari regolamentari nell'industria farmaceutica focalizzata sui medicinali finiti (piccole molecole).
  • Una solida comprensione della legislazione farmaceutica e dei quadri normativi.
  • Esperienza dimostrata con le procedure di registrazione dell'UE (MRP/DCP MAAs, variazioni, estensioni e rinnovi).
  • Esperienza precedente con registrazioni non UE è un vantaggio.
  • Forte capacità organizzative e di pianificazione.
  • Capacità di interpretare e comunicare efficacemente i requisiti normativi.
  • Proattiva, orientata ai dettagli e capace di lavorare in modo indipendente.
  • competenze di comunicazione scritte e verbali competenti in inglese.
  • La conoscenza del francese e/o del tedesco è considerata un vantaggio.
  • Alta attenzione ai dettagli e impegno alla qualità.

Cosa offre l’azienda

  • Occupazione permanente a tempo pieno in un ambiente di lavoro giovane e cultura positiva.
  • Sintetica promuove la diversità e l'uguaglianza di genere.

Dettagli ulteriori

  • Specialista per gli Affari Regolatori Sito Mendrisio (Ticino) Sintetica SA, Mendrisio (TI) Sintetica SA, fondata nel 1921 e con
  • Il ruolo consiste nel sostenere la conformità normativa e contribuire alla presentazione e manutenzione delle autorizzazioni nazionali e internazionali, sotto la guida di un supervisore e in collaborazione con i team interfunzionali. Principali responsabilità
  • Preferenze saranno date ai candidati di nazionalità e residenti svizzeri (Permit B -C)

Note e contenuto originale

  • Specialista per gli Affari Regolatori
  • Sito Mendrisio (Ticino)
  • Sintetica SA, Mendrisio (TI)
  • Sintetica SA, fondata nel 1921 e con
  • Il ruolo consiste nel sostenere la conformità normativa e contribuire alla presentazione e manutenzione delle autorizzazioni nazionali e internazionali, sotto la guida di un supervisore e in collaborazione con i team interfunzionali.
  • Principali responsabilità
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Frontaliere Ticino ha scovato questa opportunità nel monitoraggio aziende.

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