Responsabile della Validazione dei Sistemi Informatici 100% — Medartis

CHF 79'500 - 135'000
Medartis · Basel (BS)
Categoria: IT Contratto: full-time Salario: CHF 79'500 - 135'000
Vai alla candidatura
Località
Basel
Contratto
full-time
Pubblicato
17 giorni fa
SalarioCHF 79'500 - 135'000

Panoramica

Mansioni

  • Responsabilità complessiva come Project Leader per his attività di validation e qualificazione dei informatici (CS) e dell'infrastruttura ICT
  • Identificazione di tutti i sistemi informatici GMP-rilevanti utilizzando una metodologia based sul rischio
  • Creazione di piani e rapporti Qualificazione e validazione
  • Preparazione e analisi dei dati secondari FMEA
  • Supporto per la creazione dell'URS (Specifica dei
  • Requisiti dell'Utente) e dei pianoforti del test, non-ché loro verifica
  • Valutazione delle richieste di modifica dei CS validati e gestione delle modifiche
  • Creazione, sviluppo e manutenzione del framework CSV (SOPs/Formulari/Modelli)
  • Formazione e coaching delle risorse intern ed esterne su temi di validazione
  • Esecuzione di formazione per la qualificazione del personale per le attività CSV
  • Requisiti
  • Laurea triennale o magistrale in a field of scientific, tecnico or economico, o Formazione/qualifica equivalente nel campo CSV in a ruleted Environment
  • Minimo 3 anni di esperienza in CSV e qualificazione dell'infrastruttura ICT, di cui almeno 2 anni nel field of tecnologia medica
  • Esperienza nella pianificazione, esecuzione e gestione di audit (audit delle autorità e dei fornitori)
  • Conoscenza approfondita delle normative e delle linee guida rilevanti nei settori GxP e tecnologia medica (ISO 13485, FDA 21CFR Part 820 e 11, GAMP)
  • Esperienza con il Product Life Cycle Management, i sistemi di gestione dei documenti e i sistemi ERP (in particolare SAP)
  • Alta affinità con l'IT e comprensione tecnica
  • Solida conoscenza degli strumenti di Office
  • Ottima conoscenza del tedesco e dell'inglese, il francese è un vantaggio
  • Lavorare in modo autonomo, strutturato e agile, nonché eccellenti Capacità comunicative Cosa offerti
  • Un'attività responsabile e varia con elevati standard di qualità in un'azienda in crescita, internazionale, con prestazioni sociali avanzate Contatto
  • Medartis
  • Human Resources
  • T +41 61 633 34 34
  • www.medartis.com Candidatura
  • Candidatura online completa

Questa scheda aggrega i dettagli principali dell'annuncio e li struttura in modo leggibile per frontalieri che cercano lavoro in BS.

Verifica sempre lingua richiesta, sede effettiva e modalità di candidatura prima di inviare il CV: alcuni ruoli prevedono step internazionali e assessment tecnici.

Prima di candidarti, confronta il ruolo con costo della vita locale e simulazione del netto, così valuti subito la sostenibilità economica reale.

Responsabilità principali

  • Responsabilità complessiva come Project Leader per his attività di validation e qualificazione dei informatici (CS) e dell'infrastruttura ICT
  • Identificazione di tutti i sistemi informatici GMP-rilevanti utilizzando una metodologia based sul rischio
  • Creazione di piani e rapporti Qualificazione e validazione
  • Preparazione e analisi dei dati secondari FMEA
  • Supporto per la creazione dell'URS (Specifica dei
  • Esecuzione di formazione per la qualificazione del personale per le attività CSV

Requisiti principali

  • dell'Utente) e dei pianoforti del test, non-ché loro verifica
  • Valutazione delle richieste di modifica dei CS validati e gestione delle modifiche
  • Creazione, sviluppo e manutenzione del framework CSV (SOPs/Formulari/Modelli)
  • Formazione e coaching delle risorse intern ed esterne su temi di validazione
  • Laurea triennale o magistrale in a field of scientific, tecnico or economico, o Formazione/qualifica equivalente nel campo CSV in a ruleted Environment
  • Minimo 3 anni di esperienza in CSV e qualificazione dell'infrastruttura ICT, di cui almeno 2 anni nel field of tecnologia medica
  • Esperienza nella pianificazione, esecuzione e gestione di audit (audit delle autorità e dei fornitori)
  • Conoscenza approfondita delle normative e delle linee guida rilevanti nei settori GxP e tecnologia medica (ISO 13485, FDA 21CFR Part 820 e 11, GAMP)
  • Esperienza con il Product Life Cycle Management, i sistemi di gestione dei documenti e i sistemi ERP (in particolare SAP)
  • Alta affinità con l'IT e comprensione tecnica
  • Solida conoscenza degli strumenti di Office
  • Ottima conoscenza del tedesco e dell'inglese, il francese è un vantaggio

Processo di candidatura

  • online completa

Contatti

  • Un'attività responsabile e varia con elevati standard di qualità in un'azienda in crescita, internazionale, con prestazioni sociali avanzate Contatto Medartis Human Resources
  • T +41 61 633 34 34 - www.medartis.com Candidatura

Dettagli ulteriori

  • Requisiti dell'Utente) e dei pianoforti del test, non-ché loro verifica
  • Un'attività responsabile e varia con elevati standard di qualità in un'azienda in crescita, internazionale, con prestazioni sociali avanzate Contatto Candidatura online completa

Note e contenuto originale

  • Un'attività responsabile e varia con elevati standard di qualità in un'azienda in crescita, internazionale, con prestazioni sociali avanzate Contatto
  • Human Resources
  • Candidatura online completa
Vai alla candidatura
Logo Medartis
Azienda
Medartis · Basel
Frontaliere Ticino ha scovato questa opportunità nel monitoraggio aziende.

Tutte le offerte Medartis Basel →