Responsabile Progetto Sviluppo Farmaceutico - Sede di Mendrisio (Ticino) — Sintetica SA

Panoramica

Responsabile Progetto Sviluppo Farmaceutico - Sito di Mendrisio (Ticino) — Sintetica SA, Mendrisio (TI).

Project Manager Sviluppo Farmaceutico - Sito di Mendrisio (Ticino) Fondata nel 1921 e con sede a Mendrisio (Svizzera), la missione di Sintetica è quella di impegnarsi continuamente per migliorare le terapie migliorando le formulazioni e l'usabilità dei suoi prodotti a beneficio di medici e pazienti.

Lo facciamo in stretta collaborazione con esperti clinici, che modellano la nostra comprensione dei loro bisogni insoddisfatti e guidano i nostri sforzi per affrontarli.

Con questa fiducia e intuizione, spingiamo i limiti della scienza e della tecnologia per rendere le terapie più sicure per i pazienti e più facili da eseguire.

Ogni anno forniamo in modo affidabile milioni di dosi dei nostri prodotti in una vasta gamma di classi terapeutiche, tra cui anestesia e analgesia, espandendoci al tempo stesso per soddisfare ulteriori esigenze sanitarie.

Per rafforzare il nostro team di sviluppo farmaceutico presso la nostra sede di Mendrisio (Svizzera), stiamo attualmente cercando un Project Manager di sviluppo farmaceutico.

Riepilogo della posizione Il Project Manager di sviluppo farmaceutico farà parte del team di ricerca e sviluppo e sarà responsabile della guida e del coordinamento dello sviluppo end-to-end e dell'ottimizzazione dei prodotti farmaceutici iniettabili sterili, garantendo un'efficace collaborazione interfunzionale, gestione del rischio e consegna puntuale in conformità con le normative GMP e i più elevati standard di qualità, sicurezza ed efficacia.

Riportando direttamente al coordinatore dello sviluppo farmaceutico, il Project Manager dello sviluppo farmaceutico sarà responsabile della guida e del coordinamento di progetti relativi a: Sviluppo di nuovi prodotti farmaceutici sterili e ottimizzazione di processi, presentazioni e formulazioni relativi ai prodotti farmaceutici sterili liquidi e semisolidi esistenti.

Programmi di sviluppo interni ed esterni (inclusa la collaborazione CDMO) per nuovi prodotti farmaceutici iniettabili sterili e prodotti oftalmici.

Attività di trasferimento tecnologico per prodotti farmaceutici sterili liquidi e semisolidi esistenti tra siti di produzione e partner.