Project Manager R&D — IBSA Institut Biochimique
- Località
- Grancia
- Contratto
- temporary
- Pubblicato
- 2 giorni fa
Panoramica
Missione
Il ruolo garantisce un'efficace integrazione e allineamento tra tutte le parti interessate, guidando la consegna di progetti in termini di tempi, budget, qualità, conformità normativa e gestione dei rischi.
- Missione
- Il ruolo garantisce un'efficace integrazione e allineamento tra tutte le parti interessate, guidando la consegna di progetti in termini di tempi, budget, qualità, conformità normativa e gestione dei rischi.
- Principali responsabilità Gestione di progetti e programmi
- Pianificare, coordinare e gestire progetti e programmi complessi attraverso la Ricerca & Sviluppo, lo sviluppo preclinico e clinico.
- Qualifiche Istruzione
- Laurea Magistrale in Chimica Farmaceutica (CTF), Farmacia, Chimica, Biotecnologia, Biologia, Ingegneria Biomedica, Scienze della Vita, o una disciplina scientifica correlata.
Responsabilità principali
- Principali responsabilità Gestione di progetti e programmi
- Pianificare, coordinare e gestire progetti e programmi complessi attraverso la Ricerca & Sviluppo, lo sviluppo preclinico e clinico.
- Assicurare la consegna del progetto in conformità con i termini concordati, budget, standard di qualità, requisiti normativi e obiettivi aziendali.
- Sviluppare e mantenere le carte di progetto, i piani di gestione del progetto, i programmi, le pietre miliari, i materiali di consegna, le dipendenze di progetto e i percorsi critici.
- Leader team multidisciplinari, interfunzionali, promuovendo la collaborazione, la responsabilità e l'allineamento in tutte le funzioni aziendali, coinvolgendo le attività degli Affari Regolatori.
- Sostenere l'integrazione dei requisiti normativi, delle linee temporali, delle pietre miliari e dei responsabili nel piano globale del progetto, garantendo l'allineamento con la strategia di sviluppo e le priorità del progetto.
- Agire come facilitatore di gestione del progetto tra gli Affari Regolatori e altre funzioni, senza assumere la proprietà della strategia o delle decisioni regolamentari, che rimangono sotto la responsabilità dei relativi esperti di materia.
- Gestione del supporto decisionale fornendo analisi di progetto, report delle prestazioni e raccomandazioni attuabili.
- Gestisci i rapporti con gli stakeholder interni ed esterni, garantendo una comunicazione efficace, un impegno e un allineamento durante il ciclo di vita del progetto.
- Coordinate le attività di pianificazione e priorità delle risorse di progetto, supportando il bilanciamento dei carichi di lavoro efficace e l'utilizzo ottimale delle risorse.
Requisiti principali
- Qualifiche Istruzione
- Laurea Magistrale in Chimica Farmaceutica (CTF), Farmacia, Chimica, Biotecnologia, Biologia, Ingegneria Biomedica, Scienze della Vita, o una disciplina scientifica correlata.
- Le certificazioni professionali di gestione del progetto come PMP®, PRINCE2®, IPMA®, Agile o equivalente sono considerate un bene forte. Esperienza professionale
- Minimo di 7+ anni di esperienza nella gestione di progetti complessi nell'industria farmaceutica, preferibilmente attraverso progetti preclinici, clinici, R&D e/o regolamentari.
- Esperienza comprovata che conduce progetti e programmi in: Ricerca e Sviluppo (R&D) Sviluppo preclinico Sviluppo clinico
- Dimostrata esperienza di gestione di progetti interfunzionali che coinvolgono le operazioni scientifiche, regolamentari, manifatturiere, qualità, supply chain e tecniche.
- Gestione dell'esperienza delle organizzazioni di ricerca dei contratti (CRO), laboratori esterni e partner di sviluppo.
- Sperimenta lo sviluppo e l'attuazione delle metodologie PMO, Program Management e Portfolio Management e dei framework di governance.
- L'esperienza precedente nello sviluppo dei seguenti prodotti sarà considerata un forte vantaggio: Prodotti ormonali Prodotti antinfiammatori Prodotti a base di acido ialuronico Dispositivi medici Competenze tecniche (Hard Skills)
- Forte conoscenza dei processi di ricerca e sviluppo farmaceutici, tra cui lo sviluppo preclinico e clinico.
- Competenze avanzate nelle metodologie Project, Program e Portfolio Management.
- Esperienza comprovata che gestisce il ciclo di vita completo del progetto dall'iniziazione alla chiusura.
Cosa offre l’azienda
- Monitorare le prestazioni del progetto attraverso KPI, dashboard e strumenti di reporting, identificare proattivamente rischi, problemi, opportunità e azioni di mitigazione.
Contatti
- Il Project Manager è responsabile per la pianificazione, il coordinamento, il governo, il monitoraggio e il controllo di progetti e programmi complessi all'interno di ricerca e sviluppo farmaceutico, con un particolare focus sullo sviluppo preclinico, lo sviluppo clinico e lo sviluppo di prodotti farmaceutici.
Azienda e contesto
- La posizione contribuisce anche allo sviluppo e al miglioramento continuo del Project Management Office (PMO), sostenendo l'implementazione di metodologie di gestione del progetto, modelli di governance, processi standardizzati e strumenti digitali volti a rafforzare le capacità di gestione del portafoglio in tutta l'organizzazione.
- Promuovere le migliori pratiche di Project Management e promuovere una cultura di gestione del progetto in tutta l'organizzazione.
- Sostenere iniziative di miglioramento continuo finalizzate ad aumentare l'efficienza, la trasparenza, la coerenza e la governance nell'esecuzione dei progetti.
- Promuovere l'adozione di strumenti digitali che supportano la gestione integrata del progetto e del portafoglio.
Dettagli ulteriori
- Principali responsabilità Gestione di progetti e programmi
- Le certificazioni professionali di gestione del progetto come PMP®, PRINCE2®, IPMA®, Agile o equivalente sono considerate un bene forte. Esperienza professionale
- Esperienza comprovata che conduce progetti e programmi in: Ricerca e Sviluppo (R&D) Sviluppo preclinico
- L'esperienza precedente nello sviluppo dei seguenti prodotti sarà considerata un forte vantaggio: Prodotti antinfiammatori Prodotti a base di acido ialuronico Dispositivi medici Competenze tecniche (Hard Skills)
Note e contenuto originale
- Principali responsabilità
- Gestione di progetti e programmi
- Qualifiche
- Istruzione
- Le certificazioni professionali di gestione del progetto come PMP®, PRINCE2®, IPMA®, Agile o equivalente sono considerate un bene forte.
- Esperienza professionale
- Esperienza comprovata che conduce progetti e programmi in:
- Ricerca e Sviluppo (R&D)
- Sviluppo preclinico
- Sviluppo clinico
Domande frequenti su questo annuncio
Che stipendio offre IBSA Institut Biochimique per questa posizione?
IBSA Institut Biochimique indica CHF 95'000 - 132'500 lordi annui per questo ruolo a Grancia. Questo è lo stipendio pubblicato nell'annuncio originale (o, quando il datore non specifica una cifra, una stima realistica per ruolo e settore) — il calcolatore di questo sito lo converte nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.
È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre IBSA Institut Biochimique?
Questo annuncio è una posizione a contratto a tempo determinato. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con IBSA Institut Biochimique durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.
Serve il Permesso G per candidarmi a questa posizione in Ticino da frontaliere italiano?
Sì, se risiedi in Italia entro la zona di frontiera dei 20 km. Il datore di lavoro svizzero presenta la domanda di Permesso G all'Ufficio della migrazione del Cantone Ticino dopo la firma del contratto — la prima emissione richiede 2-6 settimane, poi il rinnovo è automatico ogni anno finché prosegue il rapporto di lavoro. Il rientro al domicilio italiano almeno una volta a settimana è obbligatorio per mantenere lo status.
Come mi candido a questa posizione presso IBSA Institut Biochimique?
Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di IBSA Institut Biochimique su career.ibsagroup.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.
