Piombo di studio globale — Roche

Panoramica

In Roche puoi presentarti come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti.

La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e le connessioni autentiche, in cui sei apprezzato, accettato e rispettato per quello che sei, permettendoti di prosperare sia a livello personale che professionale.

È così che miriamo a prevenire, fermare e curare le malattie e garantire a tutti l’accesso all’assistenza sanitaria oggi e per le generazioni a venire.

Per far avanzare continuamente la scienza e garantire a tutti l’accesso all’assistenza sanitaria di cui hanno bisogno oggi e per le generazioni a venire.

Creare un mondo in cui tutti abbiamo più tempo con le persone che amiamo.

Il responsabile globale dello studio è responsabile di garantire che tutti gli studi siano progettati, pianificati, eseguiti, monitorati, chiusi e documentati in modo appropriato entro i tempi e i costi pianificati; garantire che le responsabilità dello sponsor siano soddisfatte, garantendo al tempo stesso la conformità a tutti i requisiti normativi applicabili.

Responsabile della pianificazione temporale e del budget e dell'esecuzione degli studi.

Assegna e garantisce l'esecuzione di compiti specifici ad/da altri membri del gruppo di studio.

Fornisce supervisione al supporto esterno, inclusi CRO, consulenti e/o consulenti medici L'Opportunità: Le responsabilità chiave per questa posizione includono, ma non sono limitate a:

• Guida il team di studio globale con piena responsabilità per i risultati dello studio rispetto alla qualità, al budget e alle tempistiche, in collaborazione con il team di studio e garantisce lo sviluppo di progetti di studio di alta qualità per studi sponsorizzati in collaborazione con esperti interni ed esterni
• In collaborazione con la leadership del programma, prepara diversi scenari per la generazione di prove (ad es.

studio, prove dal mondo reale) in collaborazione interfunzionale (ad esempio con affari regolatori, ricerca e sviluppo, team di progetto CDMA) per supportare strategie globali e pianificazione di tempistiche e costi

• Sviluppa documenti chiave dello studio (ad esempio, piano di convalida del progetto, protocollo, materiali di formazione sullo studio, moduli e modelli di studio, rapporto di studio)
• Supervisiona la pianificazione e gli aspetti operativi degli studi diagnostici associati sponsorizzati dai partner farmaceutici
• Responsabile del budget a livello di studio degli studi assegnati.