Manufacturing Supervisor (2nd Shift) — Roche

Descrizione completa

A Roche puoi apparire come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti. La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente. Questo è il modo in cui vogliamo prevenire, fermare e curare le malattie e garantire che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni a venire. Unisciti a Roche, dove ogni voce conta. La posizione Unisciti al nostro team dinamico di Carlsbad come leader impegnato nell'eccellenza nella produzione! Come membro chiave della nostra organizzazione, fornirete sia la leadership che il supporto tecnico al nostro personale di produzione dedicato, garantendo la produzione di prodotti di alta qualità che deliziano i nostri clienti. In questo ruolo fondamentale, gestirai direttamente un team di qualificati assemblatori di produzione, supervisionerai l'adempimento del nostro programma di produzione e manterrai i più elevati standard di conformità della qualità. Le vostre competenze e competenze tecniche saranno strumentali nel guidare il nostro team di produzione per raggiungere i nostri obiettivi ambiziosi in New Product Development, Continuous Improvement, Quality, Compliance e metriche operative. Il tuo collaudato track record in operazioni consentirà al nostro team di fornire costantemente risultati di prim'ordine, portando avanti il nostro successo e l'innovazione. Si lavorerà al 2 ° turno durante le ore 14:00 - 10:30 PM (Pacifico). L'opportunità

• Supervisionare, assumere, formare, sviluppare e valutare il personale di produzione per supportare le esigenze di produzione per i prodotti esistenti, le nuove introduzioni e le costruzioni R&D, garantendo risorse e talento adeguati sono in atto.
• Pianificare e programmare risorse e attività per soddisfare le esigenze aziendali, e monitorare, analizzare, riassumere e segnalare le metriche chiave per le aree di responsabilità.
• Assicurare la conformità a sistemi di qualità (FDA, GMP, QSR, ISO), specifiche di prodotto, istruzioni di processo, requisiti di sicurezza e politiche aziendali, gestendo non conformità per implementare azioni correttive e preventive.
• Identificare potenziali modalità di guasto che influenzano i rischi di qualità o di business e collaborare con i team di New Product per la progettazione per la guida di produzione (DFM), lo sviluppo di processo/tooling e le istruzioni di produzione.
• Collaborare con Supply Chain, Logistics, Manufacturing Engineering e Quality per migliorare la produzione e fornire una guida tecnica sulle nuove strategie di lavorazione e sugli appalti di attrezzature.
• Fornire assistenza tecnica e input per le nuove strategie di elaborazione e l'approvvigionamento di attrezzature associate.
• Identificare e implementare opportunità di produzione magra nel tentativo di migliorare la qualità, aumentare la produttività, ridurre i costi e ridurre i tempi di ciclo.
• Sviluppare e sostenere il team di produzione come una cultura orientata alla qualità, concentrandosi sul servizio clienti (esterni e interni), una conformità eccezionale, attività di miglioramento continuo che supportano gli obiettivi aziendali. Chi sei:
• Corso di laurea o grado associato e 3 anni di esperienza di supervisione in un ambiente di produzione regolamentato. Può essere considerata una combinazione equa di istruzione e di esperienza. Preferiti requisiti e competenze Competenze – Tecnica
• 2+ anni di esperienza in Supervisione Tecnica e/o Ingegneria nel dispositivo medico o nell'industria farmaceutica.
• Conoscenze di lavoro dei requisiti del sistema di qualità (QSR) e buone pratiche di produzione (GMP).
• Esperienza di lavoro con un ambiente pulito camera, e l'applicazione di procedure ambientali.
• Esperienza di lavoro con sistemi di produzione/MRP (preferito QAD)
• Esperienza e/o certificazione nei principi di LEAN Manufacturing.
• Esperienza e formazione preliminare (o certificazione ideale) con le metodologie Lean Manufacturing e/o Six Sigma. Esperienza con controllo del processo statistico un plus. Competenze – Generale
• Deve essere un individuo pratico, autodiretto, organizzato e coscienzioso
• Lavoro completo in modo tempestivo, accurato e accurato
• Deve essere ab