(Lead/Senior) Direttore Medico - Neurodegenerazione — Roche

Panoramica

A Roche puoi apparire come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti.

La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente.

Questo è il modo in cui vogliamo prevenire, fermare e curare le malattie e garantire che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni a venire.

La posizione SUMMARIO DI POSIZIONE GENERALE E PURPOSE: L’organizzazione di sviluppo clinico di Roche è strutturata dall’area terapeutica ed è responsabile dello sviluppo e dell’esecuzione delle strategie cliniche di sviluppo tardivo (Phase II – III) e dei piani che forniscono terapie medicalmente differenziate che forniscono un significativo miglioramento ai pazienti.

Il Direttore Medico di Piombo conduce o apporta importanti contributi allo sviluppo della strategia e del piano di sviluppo clinico (CD) ed è responsabile dell'esecuzione efficace ed efficiente per le molecole/indicazioni assegnate.

I direttori medici di piombo sono tenuti a svolgere le loro responsabilità con più indipendenza rispetto ai direttori medici.

ESPERIENZA E QUALIFICA

• Academic/Scientific/Clinical:
• M.D.

richiesto

• Esperienza di sperimentazione/sviluppo clinico, scientifico o clinico rilevante nella stessa area terapeutica
• Lo sfondo accademico/insegnante è un plus
• Esperienza significativa che funziona con i principi e le tecniche di analisi, interpretazione e rilevanza clinica
• Esperienza risultati editoriali di uno studio scientifico in una rivista peer-reviewed è preferito
• Significativa esperienza nell'industria farmaceutica/biotecnica O è un esperto riconosciuto nel settore
• Esperienza significativa progettazione e conduzione di studi clinici (cioè uno o più studi)
• L'esperienza che autorizza un piano di sviluppo globale è preferita
• Comprensione della fase II – III sviluppo della droga
• La conoscenza e la comprensione dello sviluppo della fase I & IV della droga è un plus
• Comprensione dei profili di prodotto e di sicurezza
• Normativa: conoscenza degli aspetti medici del GCP (buona pratica clinica), ICH (conferenza internazionale sull'armonizzazione dei requisiti tecnici per la registrazione dei farmaci per uso umano), FDA, EMA e altre linee guida e regolamenti pertinenti è richiesto
• 4 o più anni di esperienza nell'industria farmaceutica/biotecnica O è un esperto locale riconosciuto nel settore (ad esempio Professore aggiunto o equivalente)
• Fino al 30% di viaggio globale Abilità e comportamenti chiave
• Etica: ha un'etica impeccabile.

Dimostra, o comprovata capacità di dimostrare, Valori Roche

• Attenzione ai dettagli: eccezionale attenzione ai dettagli
• È considerato conoscibile nel suo campo, è rispettato da altri, può contribuire efficacemente allo sviluppo di farmaci a più lungo raggio, e può condurre squadre interfunzionali a risultati di successo
• Business Acumen: ha una solida conoscenza dell'industria farmaceutica/biotecnica, delle molteplici funzioni e ruoli coinvolti nel processo di sviluppo della droga.

• Organizzazione: Può dare priorità a più compiti e obiettivi nel tempo, sul bersaglio e nel budget
• Competenze interpersonali: forte comunicazione interpersonale, verbale e capacità di influenza: può influenzare senza autorità e ha dimostrato esperienza costruendo e coltivando relazioni con partner chiave e stakeholder, sia internamente che esternamente
• Scrittura: eccezionali capacità di comunicazione scritte
• Capacità di presentazione: Forte capacità di presentazione aziendale: efficace nel riassumere e presentare le considerazioni chiave e i punti di decisione.