Evidence Generation Leader (m/w/d), befristet bis 31.10.2027 — Roche

Descrizione completa

A Roche puoi apparire come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti. La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente. Questo è il modo in cui vogliamo prevenire, fermare e curare le malattie e garantire che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni a venire. Unisciti a Roche, dove ogni voce conta.

La posizione La tua nuova squadra Diventerai parte delle operazioni di generazione di prove L ocal (LEGO) nell'area degli affari medici. Siamo un team di esperti che lavorano insieme come un movimento ben oliato per trasformare complesse questioni scientifiche in risultati tangibili e quindi parte del successo dell’azienda. Con noi, incontrerete una cultura di fiducia in cui ci sosteniamo l'un l'altro come allenatori e mentore e crescere insieme attraverso confini dipartimentali.

Responsabilità | Questo è ciò che vi aspetta Come Leader della generazione delle prove (m/f/d), sei la spina dorsale operativa per la nostra ricerca clinica locale. A seconda della vostra attenzione e delle esigenze attuali Avete responsabilità end-to-end sia per progetti/studies specifici di generazione di prove o per i nostri processi end-to-end centrali. In entrambe le versioni, si garantisce il pieno rispetto di tutte le linee guida normative (AMG, MPG, ICH/GCP) e SOP. I compiti principali includono:

• Configurazione e fattibilità: se si sta avviando una sperimentazione clinica o la creazione di un nuovo processo (ad esempio nel contratto o nel budgeting): Si consiglia professionalmente nella fase di pianificazione e assicurarsi che tutti i requisiti legali, di bilancio e normativi (ad esempio, il fair market value, le approvazioni) sono disponibili in tempo.
• Tandem e strategia di partenariato: Nella gestione dello studio si forma un forte tandem con il leader medico dell'area malattia specifica per portare l'attuazione insieme al successo. Per le priorità procedurali, sei il partner strategico per gli stakeholder interfunzionali. Insieme, si pesano alternative e guidare complesse decisioni di rischio-benefici.
• Qualità & Budget Supervisione: Hai il progetto e il processo KPI saldamente sotto controllo. Monitorare budget, timeline, numeri di reclutamento e qualità dei dati e controllare i fornitori esterni (CRO) per garantire la prontezza dell'ispezione continua.
• Trasferimento di rete e conoscenza: Lei agisce come un unico punto di contatto e costruisce una rete eccentrica con partner locali e globali (ad esempio medici di prova, venditori). Non solo tieni tutte le stringhe in mano, ma passa anche attivamente la tua indicazione, il progetto o le conoscenze di processo acquisite al tuo team e guida le ottimizzazioni continue.

Qualificazioni | Questo è ciò che porti Porti uno studio scientifico o medico completato con successo. In alternativa, convinceteci con una qualifica paragonabile, ad esempio attraverso molti anni di esperienza professionale presso un CRO o uno sponsor. I seguenti punti completano il tuo profilo:

• La vostra esperienza: idealmente, già portare pratica nella gestione di progetti e studi di generazione di prove. La conoscenza delle prove iniziate dell'investigatore (IIS) o delle prove cliniche della fase I-IV è un vantaggio reale.
• Il tuo talento organizzativo: Hai forti competenze nella gestione dei progetti (multi-). Anche con compiti diversi e complessi, si mantiene sempre una panoramica e impostare priorità chiare.
• Le tue capacità di rete: eccellenti capacità di comunicazione e competenze di negoziazione ti hanno separato. Hai un talento naturale per costruire relazioni sostenibili e fiduciose con partner interni ed esterni.
• La vostra guida: un forte spirito di squadra, alta auto-motivazione e la spinta a fornire proattivamente ottimi risultati.