Referent Reinraummonitoring (m/w/d) mit produktionsunterstützender Funktion — Roche

Descrizione completa

A Roche puoi apparire come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti. La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente. Questo è il modo in cui vogliamo prevenire, fermare e curare le malattie e garantire che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni a venire. Unisciti a Roche, dove ogni voce conta.

La posizione Il ruolo | Questo è il tuo campo di attività | Your/The Department | La squadra Come consulente di monitoraggio cleanroom (m/f/d) con una funzione di supporto alla produzione, fai parte del team di monitoraggio del dipartimento Facility & Engineering Pharma. Questo include documentazione gmp-compliant, ottimizzazione dei processi e l'introduzione di nuove tecnologie e processi per il monitoraggio delle attività nella stanza pulita. Sei responsabile dell'organizzazione e della documentazione nel trattamento delle deviazioni, dei cambiamenti, ecc. e supporta la gestione del reparto di monitoraggio nel coordinamento tecnico del team di monitoraggio.

Responsabilità | Questo è ciò che vi aspetta. La posizione

• Si occupa dell'organizzazione responsabile, del coordinamento e della documentazione completa nel trattamento delle deviazioni GMP (deviazioni) e del controllo dei cambiamenti nell'ambiente di produzione.
• Lei sostiene attivamente la gestione del reparto di monitoraggio nella gestione tecnica e nel coordinamento del team di monitoraggio operativo.
• Sei attivamente coinvolto nella cooperazione interfunzionale tra le interfacce Facility & Engineering (R&D), Quality Control (QC) e Sterile Production per garantire processi lisci.
• Guidate lo sviluppo continuo e l'ottimizzazione dei processi della vostra area di responsabilità con l'applicazione coerente dei principi di gestione magra e dei metodi di semplificazione radicale.
• Sei responsabile dell'introduzione di nuove tecnologie e processi innovativi per le attività di monitoraggio all'interno delle classi cleanroom.
• Potrai accompagnare audit normativi e ispezioni ufficiali come un contatto specializzato per il monitoraggio delle cleanroom.

Chi sei | Qualificazioni | Lo porti con te

• Formazione: Laurea completata con successo con un focus sui prodotti farmaceutici, ingegneria dei processi o un campo di competenza comparabile. In alternativa, hai completato la formazione come master (m/f/d) o tecnico (m/f/d) con qualifiche rilevanti e diversi anni di esperienza professionale.
• Esperienza professionale: Diversi anni di esperienza pratica approfondita nell'ambiente diretto della produzione sterile e di esperienza approfondita nella produzione farmaceutica.
• Esperienza: Ottima conoscenza e applicazione sicura delle normative igieniche e delle relative linee guida nazionali e internazionali GMP.
• Competenza del sistema: gestione Routinous dei sistemi per una buona pratica di documentazione (PIL) e conoscenza approfondita degli utenti nei sistemi di assicurazione della qualità MS Office e computer-aided.
• Personalità: Stai disegnando Aspettatevi un alto grado di lavoro di squadra, flessibilità, responsabilità e un modello di ruolo vissuto. Forte capacità di comunicazione, un modo di pensare orientato alla soluzione, così come fluente tedesco e buone competenze specializzate in inglese completano il vostro profilo.

Questo articolo è dovuto alla scadenza al 31.12.2028.

La tua domanda

Vi chiediamo i seguenti documenti

• CV corrente più lettera di copertura.

Prima di presentare la domanda, si prega di notare che non è possibile aggiungere ulteriori documenti in seguito.

Periodo di applicazione fino a: 17.07.2026 (applicazione possibile fino a quando la posizione è pubblicizzata)

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