Team Lead QC Monitoring (m/w/d) — Lonza

Descrizione completa

La posizione attuale di questo lavoro è a Visp, in Svizzera. L'assistenza di trasferimento è disponibile per i candidati idonei e le loro famiglie, se necessario. In questo ruolo di leadership, guiderai e svilupperai un team di monitoraggio altamente performante e garantirai processi robusti e conformi che supportano la sicurezza affidabile della produzione e del paziente. Potrai agire come un'interfaccia chiave attraverso le funzioni, mentre guida il miglioramento continuo e l'eccellenza operativa a livello del sito. # Cosa # Un percorso di carriera agile con opportunità di crescere come leader scientifico e popolare.

• Un luogo di lavoro inclusivo ed etico che valorizza la collaborazione e la responsabilità.
• Programmi di compensazione che riconoscono l'impatto della leadership e le prestazioni.
• Un ruolo dinamico e interfunzionale con una forte visibilità e influenza del sito.
• Opportunità di sviluppo in corso nella leadership, GMP e sistemi digitali.
• Una cultura di sostegno che incoraggia il miglioramento continuo e l'innovazione.
• Vantaggi locali competitivi. Vantaggi in Visp: https://bit.ly/3wjkoFi ## Mansioni
• Guidare, allenare e sviluppare un team di scienziati e specialisti per garantire elevate prestazioni e impegno.
• Assegnare risorse, privilegiare il carico di lavoro e garantire la consegna tempestiva delle attività operative e di progetto.
• Conduci recensioni sulle prestazioni, supporti lo sviluppo della carriera e adotti una cultura del team inclusiva.
• Controllate le operazioni di monitoraggio giornaliero, assicurando una raccolta accurata dei dati, la revisione e la segnalazione.
• Si esaminano complesse tendenze dei dati, indagini e conclusioni con rigore scientifico e coerenza.
• Assicurate la documentazione conforme a GMP, comprese le deviazioni, le indagini e le azioni preventive.
• Collabora a stretto contatto con Operazioni, QA, Ingegneria, MSAT e altri stakeholder. * Requisiti
• Hai una laurea in scienze della vita o un campo scientifico correlato.
• Porti 3-5 anni di esperienza in un ambiente regolato da GMP.
• Avete esperienza leader, mentoring, o coordinare team scientifici o tecnici.
• Possiedi una forte comprensione degli standard normativi, tra cui l'allegato 1 del GMP dell'UE e le farmacie.
• Hai esperienza con sistemi digitali come MODA, LIMS o DMS.
• Si comunica con fiducia sia in inglese che in tedesco.
• Lavori in modo strutturato, responsabile e orientato alla soluzione. ## About Lonza At Lonza, la nostra gente à ̈ la nostra massima forza. Con 30+ siti in cinque continenti, i nostri team collegati a livello globale lavorano insieme ogni giorno per produrre i farmaci di domani. I nostri valori fondamentali di collaborazione, responsabilità, eccellenza, passione e integrità riflettono chi siamo e come lavoriamo insieme. Le idee di tutti, grandi o piccole, hanno il potenziale di migliorare milioni di vite, e questo è il tipo di lavoro di cui vogliamo che tu faccia parte. L'innovazione prospera quando le persone di tutti gli sfondi portano le loro prospettive uniche al tavolo. A Lonza, apprezziamo la diversità e ci impegniamo a creare un ambiente inclusivo per tutti i dipendenti. Se siete pronti ad aiutare a trasformare le idee innovative dei nostri clienti in terapie valide, non vediamo l'ora di accogliervi a bordo. Pronto a plasmare il futuro delle scienze della vita? Applica ora. Lonza è leader globale nella produzione di farmaci e biotecnologie. L'azienda gestisce importanti stabilimenti produttivi a Visp (Valais), Basilea e Stein (Aargau), Svizzera.