Pharmazeutischer Assistent (w/m/d) — Roche

Descrizione completa

A Roche puoi apparire come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti. La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente. Questo è il modo in cui vogliamo prevenire, fermare e curare le malattie e garantire che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni a venire. Unisciti a Roche, dove ogni voce conta.

La posizione La nostra visione di farmaci Portare i farmaci ai pazienti rapidamente e creare il miglior risultato per i nostri clienti. Questo è ciò che ci spinge a Sterile Drug Product Manufacturing (SDPM) a Mannheim. In questo modo, stiamo anche aiutando a raggiungere il nostro obiettivo entro il 2029: fornire 20 farmaci innovativi per trattare le malattie con il più grande peso sociale. Il nostro lavoro, il nostro impegno quotidiano e il nostro impegno significano grande speranza e fiducia per molte persone e quindi dobbiamo pensare e lavorare in modo diverso. Con il paziente in mente, ci stiamo concentrando su una nuova organizzazione, vale a dire #WIRGEMEINSAM in SDPM!

Cosa aspettarsi

Supportato come Assistente Farmaceutico (m/f/d) Sei responsabile della gestione della produzione nell'impianto di produzione nell'ambito dei seguenti compiti:

• Assicurarsi che le pratiche di produzione conformi a GMP e la documentazione conforme a GMP siano rispettate presso l'impianto di produzione. Per la revisione in lotto (basata su carta ed elettronica) così come la preparazione concettuale dei documenti GMP in tedesco e inglese Sei responsabile
• La vostra area di responsabilità comprende la creazione, l'aggiornamento e l'attuazione di misure di miglioramento nell'impianto di produzione
• Sei una persona di contatto competente per reclami interni ed esterni
• Modifiche, deviazioni e CAPA all'interno dei flussi di valore sono creati e modificati da voi
• L'implementazione delle specifiche di rete è promossa e implementata da voi
• Per la preparazione, l'aggiornamento, la formazione e il controllo della corretta applicazione delle istruzioni di lavoro (SOP) e delle istruzioni di fabbricazione (HEAs), Lei è responsabile
• Un'ulteriore parte del vostro lavoro è la gestione di progetti per aumentare l'efficienza, l'ottimizzazione dei processi, i trasferimenti di prodotti e l'introduzione di nuove tecnologie e processi innovativi.
• Sei responsabile della creazione e dell'aggiornamento delle analisi dei rischi

Chi sei

• Idealmente, avete studiato farmacia o completato con successo uno studio scientifico comparabile con un master e hanno esperienza iniziale nella produzione di droga
• Con le relative linee guida GMP, AMG e AMWHV
• La buona pratica della documentazione (PIL) e la gestione delle applicazioni DV comuni (MS-Office, MES, SAP e Veeva) è una questione naturalmente per voi
• Convinci con le tue competenze linguistiche e la tua espressività in tedesco e inglese (in parola e scrittura)
• Hai un alto grado di lavoro di squadra e responsabilità
• La capacità di pensiero interdisciplinare, gestione dei conflitti e integrazione e persuasione completano il tuo profilo
• Porti la prima conoscenza dei metodi magre

Finora tanto bene? Possiamo fare di meglio. Vi offriamo una vasta gamma di migliori vantaggi nelle nostre sedi. Solo con voi possiamo migliorare la vita dei pazienti:innen. Si rende Roche unico con il vostro contributo. Ecco perché offriamo benefici eccezionali che vi aiutano a plasmare la vostra vita, le finanze e la salute come si desidera. Scopri di più qui: https://go.roche.com/Candidate Vantaggi-DE

La tua domanda

Vi chiediamo i seguenti documenti

• CV attuale
• I certificati e le prove ufficiali (educativi)

Attualmente non sono necessari ulteriori documenti. Si prega di notare prima di inviare l'applicazione che non vengono aggiunti ulteriori documenti in seguito