Clinical Trial Manager - Central Monitoring — Octapharma

Descrizione completa

Entra a far parte di una catena vitale e contribuisci al nostro obiettivo comune di migliorare la vita delle persone. Con sede a Lachen, in Svizzera, Octapharma è uno dei maggiori produttori di proteine ​​umane al mondo, sviluppando e producendo farmaci provenienti da plasma umano e linee cellulari umane. Siamo un'azienda privata, dove il calore della famiglia incontra le dimensioni di un'organizzazione globale. Unisciti a noi nel dare forma alla nostra visione per fornire nuove soluzioni sanitarie che facciano avanzare la vita umana. I tuoi compiti e responsabilità principali Revisione centrale dei dati Esegui una revisione continua e approfondita dei dati degli studi clinici su più studi (ad esempio, EDC, IVRS, sicurezza, database di laboratorio centrale). Identificare le incoerenze dei dati, i dati mancanti, le deviazioni del protocollo e i valori anomali a livello del paziente e del sito. Supervisione tra studi Gestisci la revisione simultanea dei dati in più piccoli studi, garantendo coerenza nella supervisione. Gestione delle query e miglioramento della qualità dei dati Esamina e avvia query mirate per punti dati critici o incoerenti. Fornire feedback chiari e utilizzabili per evitare errori ripetitivi. Monitoraggio della conformità del protocollo Rileva le deviazioni del protocollo attraverso la revisione dei dati. Communication & Issue Escalation Act come punto di contatto centrale per le questioni relative ai dati. Collaborazione con team funzionali Lavorare a stretto contatto con: Gestione dei dati, biostatistica, monitoraggio medico e farmacovigilanza La tua esperienza e il tuo insieme di competenze ideali Forte giudizio analitico e clinico Capacità di collegare punti dati isolati tra pazienti e studi Elevata attenzione ai dettagli Efficace definizione delle priorità tra più progetti Comfort con la revisione dei dati manuale e semi-strutturata Il tuo dipartimento

• dove hai un impatto La responsabilità generale del dipartimento CRD è garantire la consegna tempestiva ed efficiente dei risultati degli studi clinici con un'attenzione continua alla sicurezza del paziente, alla conformità con le linee guida, i codici e le linee guida della ricerca clinica. norme e regolamenti e sulla fornitura di dati clinici per migliorare le opzioni terapeutiche necessarie per la cura dei pazienti in tutto il mondo Il team di ematologia ha sede a Lachen, in Svizzera, con altri membri del team e colleghi in sedi in Austria e negli Stati Uniti Farai capo a Seni Prospera con noi Contribuisci a salvare vite umane
• Ogni giorno è significativo poiché produciamo farmaci salvavita Valori familiari
• Prospettiva a lungo termine per dipendenti e relazioni Sarai ricompensato con un pacchetto salariale e benefit correlato al mercato Avrai un alto livello di influenza in cui puoi fare la differenza e lasciare la tua impronta Lavora con colleghi competenti e divertenti in un'organizzazione relativamente informale Sviluppo delle competenze -
• Offriamo vari corsi di formazione interni ed esterni per dipendenti e leadership, programmi per tirocinanti e soluzioni digitali È nel nostro sangue Viviamo la diversità e difendiamo le pari opportunità come datore di lavoro! Saremo quindi lieti di ricevere la tua candidatura, indipendentemente da età, sesso, origine, orientamento sessuale e religione. Si prega di fare domanda in inglese. Hai qualche domanda? Allora contatta la tua persona di riferimento. Sig.ra. Claudia Vignau Octapharma AG Seidenstrasse 2, 8853 Lachen T: +41 55 451 21 35 Vuoi saperne di più su di noi? Visita il nostro sito web Octapharma Career e seguici quotidianamente su LinkedIn. Informazioni su Octapharma Octapharma è uno dei maggiori produttori di proteine ​​umane al mondo, sviluppando e producendo proteine ​​umane da plasma umano e linee cellulari umane. Impieghiamo più di 11.000 persone in tutto il mondo per supportare il trattamento di pazienti in 120 paesi con prodotti in tre aree terapeutiche: immunoterapia, ematologia e terapia intensiva. Con sette siti di ricerca e sviluppo e cinque impianti di produzione all'avanguardia in Austria, Francia, Germania e Svezia, Octapharma gestisce anche oltre 195 centri di donazione di plasma in Europa e negli Stati Uniti. Con quattro decenni di esperienza, ci impegniamo a migliorare la cura dei pazienti in tutto il mondo.