Clinical Trial Associate - Monitoraggio Centrale — Octapharma

NuovoCHF 69'500 - 106'000
Octapharma · Lachen (SZ)
Categoria: Sanità / Ospedali Contratto: full-time Salario: CHF 69'500 - 106'000
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Località
Lachen
Contratto
full-time
Pubblicato
Ieri
SalarioCHF 69'500 - 106'000

Panoramica

Entra a far parte di una catena vitale e contribuisci al nostro obiettivo comune di migliorare la vita delle persone.

Con sede a Lachen, in Svizzera, Octapharma è uno dei maggiori produttori di proteine ​​umane al mondo, sviluppando e producendo farmaci provenienti da plasma umano e linee cellulari umane.

Siamo un'azienda privata, dove il calore della famiglia incontra le dimensioni di un'organizzazione globale.

Unisciti a noi nel dare forma alla nostra visione per fornire nuove soluzioni sanitarie che facciano avanzare la vita umana.

I tuoi compiti e responsabilità principali Revisione centrale dei dati Esegui una revisione continua e approfondita dei dati degli studi clinici su più studi (ad esempio, EDC, IVRS, sicurezza, database di laboratorio centrale).

Identificare le incoerenze dei dati, i dati mancanti, le deviazioni del protocollo e i valori anomali a livello del paziente e del sito.

Supervisione tra studi Gestisci la revisione simultanea dei dati in più piccoli studi, garantendo coerenza nella supervisione.

Gestione delle query e miglioramento della qualità dei dati Esamina e avvia query mirate per punti dati critici o incoerenti.

Fornire feedback chiari e utilizzabili per evitare errori ripetitivi.

Monitoraggio della conformità del protocollo Rileva le deviazioni del protocollo attraverso la revisione dei dati.

Responsabilità principali

  • Entra a far parte di una catena vitale e contribuisci al nostro obiettivo comune di migliorare la vita delle persone. Con
  • sede a Lachen, in Svizzera, Octapharma è uno dei maggiori produttori di proteine ​​umane al mondo, sviluppando e producendo farmaci provenienti da plasma umano e linee cellulari umane.
  • I tuoi compiti e responsabilità principali Revisione centrale dei dati Esegui una revisione continua e approfondita dei dati degli studi clinici su più studi (ad esempio, EDC, IVRS, sicurezza, database di laboratorio centrale).
  • Identificare le incoerenze dei dati, i dati mancanti, le deviazioni del protocollo e i valori anomali a livello del paziente e del sito.
  • Supervisione tra studi Gestisci la revisione simultanea dei dati in più piccoli studi, garantendo coerenza nella supervisione.
  • Gestione delle query e miglioramento della qualità dei dati Esamina e avvia query mirate per punti dati critici o incoerenti.
  • Fornire feedback chiari e utilizzabili per evitare errori ripetitivi.
  • Monitoraggio della conformità del protocollo Rileva le deviazioni del protocollo attraverso la revisione dei dati.
  • Communication & Issue Escalation Act come punto di contatto centrale per le questioni relative ai dati. Collaborazione con team funzionali
  • sede a Lachen, in Svizzera, con altri membri del team e colleghi in sedi in Austria e negli Stati Uniti Farai capo a Seni Prospera con noi Contribuisci a salvare vite umane

Requisiti principali

  • Con quattro decenni di esperienza, ci impegniamo a migliorare la cura dei pazienti in tutto il mondo.

Cosa offre l’azienda

  • vari corsi di formazione interni ed esterni per dipendenti e leadership, programmi per tirocinanti e soluzioni digitali È nel nostro sangue Viviamo la diversità e difendiamo le pari opportunità come datore di lavoro!

Processo di candidatura

  • Saremo quindi lieti di ricevere la tua candidatura, indipendentemente da età, sesso, origine, orientamento sessuale e religione.
  • Si prega di fare domanda in inglese.
  • Hai qualche domanda?
  • Allora contatta la tua persona di riferimento.
  • Sig.ra.

Contatti

  • Claudia Vignau Octapharma AG Seidenstrasse 2, 8853 Lachen T: +41 55 451 21 35 Vuoi saperne di più su di noi?
  • Visita il nostro sito web Octapharma Career e seguici quotidianamente su LinkedIn.
  • su Octapharma Octapharma è uno dei maggiori produttori di proteine ​​umane al mondo, sviluppando e producendo proteine ​​umane da plasma umano e linee cellulari umane.
  • Impieghiamo più di 11.000 persone in tutto il mondo per supportare il trattamento di pazienti in 120 paesi con prodotti in tre aree terapeutiche: immunoterapia, ematologia e terapia intensiva.
  • Con sette siti di ricerca e sviluppo e cinque impianti di produzione all'avanguardia in Austria, Francia, Germania e Svezia, Octapharma gestisce anche oltre 195 centri di donazione di plasma in Europa e negli Stati Uniti.

Azienda e contesto

  • Prospettiva a lungo termine per dipendenti e relazioni Sarai ricompensato con un pacchetto salariale e benefit correlato al mercato Avrai un alto livello di influenza in cui puoi fare la differenza e lasciare la tua impronta Lavora con colleghi competenti e divertenti in un'organizzazione relativamente informale Sviluppo delle competenze -
  • Siamo un'azienda privata, dove il calore della famiglia incontra le dimensioni di un'organizzazione globale.
  • Unisciti a noi nel dare forma alla nostra visione per fornire nuove soluzioni sanitarie che facciano avanzare la vita umana.

Dettagli ulteriori

  • Entra a far parte di una catena vitale e contribuisci al nostro obiettivo comune di migliorare la vita delle persone.
  • Communication & Issue Escalation Act come punto di contatto centrale per le questioni relative ai dati. Collaborazione con team funzionali
  • Offriamo vari corsi di formazione interni ed esterni per dipendenti e leadership, programmi per tirocinanti e soluzioni digitali È nel nostro sangue Viviamo la diversità e difendiamo le pari opportunità come datore di lavoro!
  • Informazioni su Octapharma Octapharma è uno dei maggiori produttori di proteine ​​umane al mondo, sviluppando e producendo proteine ​​umane da plasma umano e linee cellulari umane.

Note e contenuto originale

  • Communication & Issue Escalation Act come punto di contatto centrale per le questioni relative ai dati.
  • Collaborazione con team funzionali
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Azienda
Octapharma · Lachen
Frontaliere Ticino ha scovato questa opportunità nel monitoraggio aziende.

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