Business Analista Drug Safety Systems — Idorsia Pharmaceuticals
NuovoCHF 64'500 - 110'000
Idorsia Pharmaceuticals · Allschwil (BL)
- Località
- Allschwil
- Contratto
- full-time
- Pubblicato
- Ieri
SalarioCHF 64'500 - 110'000
Panoramica
Lo scopo di Idorsia è quello di scoprire, sviluppare e commercializzare farmaci innovativi per aiutare più pazienti.
Per raggiungere questo obiettivo, svilupperemo Idorsia in una società biofarmaceutica leader, con un forte nucleo scientifico. The Business Analyst
- Lo scopo di Idorsia è quello di scoprire, sviluppare e commercializzare farmaci innovativi per aiutare più pazienti.
- Per raggiungere questo obiettivo, svilupperemo Idorsia in una società biofarmaceutica leader, con un forte nucleo scientifico. The Business Analyst
- Principali responsabilità
- Supporta l'amministrazione, la configurazione e la manutenzione dei sistemi di sicurezza delle droghe e delle relative applicazioni.
- Questa posizione è ideale per un professionista all'avanguardia con una forte attitudine tecnica e background in sistemi informativi, analisi dei dati o tecnologie correlate, che è interessato a sviluppare competenze nei processi di Pharmacovigilance, sistemi regolamentati e analisi aziendale all'interno dell'industria farmaceutica.
- Sviluppare costantemente competenze nei processi, sistemi e best practice di Pharmacovigilance/Drug Safety. del candidato Istruzione e esperienza
Responsabilità principali
- Principali responsabilità
- Supporta l'amministrazione, la configurazione e la manutenzione dei sistemi di sicurezza delle droghe e delle relative applicazioni.
- Attività di reportistica e analisi di supporto, inclusi report standard e ad hoc relativi alla sorveglianza medica, alla conformità e alle metriche operative.
- Assistere con l'implementazione di nuove funzionalità, miglioramenti del sistema e attività di rilascio.
- Eseguire le attività di validazione del sistema, tra cui test, documentazione e comunicazione degli utenti.
- Agire come contatto principale per problemi di sistema, coordinare la risoluzione con i team IT e i fornitori esterni.
- Fornire supporto agli utenti finali, risoluzione dei problemi e formazione.
- Creare e mantenere la documentazione del sistema, le procedure (SOP, WIS), e i materiali di formazione.
- Assicurare la conformità con i requisiti di convalida del sistema informatico (CSV), le politiche aziendali e le normative applicabili.
Requisiti principali
- Questa posizione è ideale per un professionista all'avanguardia con una forte attitudine tecnica e background in sistemi informativi, analisi dei dati o tecnologie correlate, che è interessato a sviluppare competenze nei processi di Pharmacovigilance, sistemi regolamentati e analisi aziendale all'interno dell'industria farmaceutica.
- Sviluppare costantemente competenze nei processi, sistemi e best practice di Pharmacovigilance/Drug Safety. del candidato Istruzione e esperienza
- Laurea in Scienze della Vita, Sistemi Informativi, Informatica, o una disciplina relativa.
- Idealmente 2-3 anni di esperienza nel settore farmaceutico o scienze della vita, preferibilmente all'interno di Pharmacovigilance, Sviluppo Clinico, o altri ambienti GxP regolamentati.
- L'esperienza acquisita attraverso stage, programmi di tirocinante, o ruoli di laurea è anche valutata.
- Interessi nei processi di sicurezza e farmacovigilanza, con la volontà di sviluppare competenze nei sistemi e nei processi aziendali correlati. Competenze tecniche
- Esperienza con analisi dei dati, reportistica, visualizzazione dei dati e strumenti di dashboard; esperienza con Oracle Business Intelligence è un vantaggio.
- Conoscenza dei concetti di database, del data warehousing e dei principi di gestione dei dati.
- L'esperienza con SQL e PL/SQL è auspicabile.
- L'esperienza con applicazioni aziendali regolamentate, come i sistemi di sicurezza della droga, i sistemi di gestione della qualità o i sistemi di gestione dei documenti, è un vantaggio. Compliance & Quality
- Comprensione dei principi di convalida del sistema informatico (CSV) e degli ambienti regolamentati; la conoscenza di 21 CFR parte 11 è un vantaggio.
- L'esposizione agli ambienti GxP e la familiarità con i concetti GAMP 5 e ITIL è benefica.
Cosa offre l’azienda
- Partner con gli stakeholder aziendali per comprendere i requisiti, identificare le opportunità di miglioramento e fornire soluzioni di sistema efficaci.
- Ci impegniamo a promuovere il rispetto, la correttezza e le pari opportunità per tutti i candidati al lavoro e i nostri dipendenti. Si prega di essere informati che se
Azienda e contesto
- Drug Safety Systems supporta e migliora le applicazioni utilizzate dall'organizzazione Global Drug Safety.
- Lavorando a stretto contatto con gli stakeholder aziendali, il ruolo traduce le esigenze aziendali in soluzioni di sistema efficaci, supporta report complessi e analisi, e garantisce che i sistemi funzionino in modo conforme ed efficiente.
Dettagli ulteriori
- Per raggiungere questo obiettivo, svilupperemo Idorsia in una società biofarmaceutica leader, con un forte nucleo scientifico. The Business Analyst
- Sviluppare costantemente competenze nei processi, sistemi e best practice di Pharmacovigilance/Drug Safety. Requisiti del candidato Istruzione e esperienza
- Interessi nei processi di sicurezza e farmacovigilanza, con la volontà di sviluppare competenze nei sistemi e nei processi aziendali correlati. Competenze tecniche
- L'esperienza con applicazioni aziendali regolamentate, come i sistemi di sicurezza della droga, i sistemi di gestione della qualità o i sistemi di gestione dei documenti, è un vantaggio. Compliance & Quality
- Forte mentalità di qualità con attenzione ai dettagli e un impegno a mantenere la documentazione accurata e processi conformi. Competenze personali
- Fluente in inglese sia scritto che parlato; la conoscenza del francese o del tedesco è un vantaggio.
- Modi di lavoro moderni: collaborare con professionisti esperti in un ambiente che valorizzi il lavoro di squadra, l'innovazione e il miglioramento continuo. Luogo di lavoro: Allschwil, Svizzera
- Area commerciale: Servizi di informazione globale Orari: A tempo pieno Tipo di lavoro: Permanente
- Ci impegniamo a promuovere il rispetto, la correttezza e le pari opportunità per tutti i candidati al lavoro e i nostri dipendenti. Si prega di essere informati che se
Note e contenuto originale
- Per raggiungere questo obiettivo, svilupperemo Idorsia in una società biofarmaceutica leader, con un forte nucleo scientifico.
- The Business Analyst
- Sviluppare costantemente competenze nei processi, sistemi e best practice di Pharmacovigilance/Drug Safety.
- Requisiti del candidato
- Istruzione e esperienza
- Interessi nei processi di sicurezza e farmacovigilanza, con la volontà di sviluppare competenze nei sistemi e nei processi aziendali correlati.
- Competenze tecniche
- L'esperienza con applicazioni aziendali regolamentate, come i sistemi di sicurezza della droga, i sistemi di gestione della qualità o i sistemi di gestione dei documenti, è un vantaggio.
- Compliance & Quality
- Forte mentalità di qualità con attenzione ai dettagli e un impegno a mantenere la documentazione accurata e processi conformi.
Domande frequenti su questo annuncio
Che stipendio offre Idorsia Pharmaceuticals per questa posizione?
Idorsia Pharmaceuticals indica CHF 64'500 - 110'000 lordi annui per questo ruolo a Allschwil. Questo è lo stipendio pubblicato nell'annuncio originale (o, quando il datore non specifica una cifra, una stima realistica per ruolo e settore) — il calcolatore di questo sito lo converte nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.
È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre Idorsia Pharmaceuticals?
Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con Idorsia Pharmaceuticals durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.
Serve un permesso da frontaliere per un ruolo nel canton Basilea?
I residenti UE/AELS nella zona di frontiera del paese confinante con il canton Basilea possono richiedere il Permesso G; il datore di lavoro svizzero lo presenta all'ufficio della migrazione di quel canton dopo la firma del contratto. Regole sulla zona di frontiera e tempi di lavorazione variano per paese confinante e canton — verifica i dettagli con l'ufficio della migrazione del canton Basilea o con HR durante il colloquio.
Come mi candido a questa posizione presso Idorsia Pharmaceuticals?
Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di Idorsia Pharmaceuticals su careers.idorsia.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.
