Staff Specialista - Global Labeling (m/f/d) — Stryker
- Località
- Selzach
- Contratto
- full-time
- Pubblicato
- Ieri
Panoramica
Flessibilità del lavoro: ibrido Scopo del lavoro
Serve come leader strategico e esperto di materia globale per l'uso del prodotto Informazioni e l'etichettatura, la conformità alla guida, la governance e le iniziative di trasformazione che supportano l'accesso al mercato, la continuità aziendale e l'uso sicuro ed efficace dei dispositivi medici durante il loro ciclo di vita.
Agisce come partner strategico per le funzioni aziendali globali e funge da collegamento chiave tra stakeholder, clienti e autorità di regolamentazione interfunzionali.
- Flessibilità del lavoro: ibrido Scopo del lavoro:
- Serve come leader strategico e esperto di materia globale per l'uso del prodotto Informazioni e l'etichettatura, la conformità alla guida, la governance e le iniziative di trasformazione che supportano l'accesso al mercato, la continuità aziendale e l'uso sicuro ed efficace dei dispositivi medici durante il loro ciclo di vita.
- Support Mergers & Acquisitions (M&A) attività di due diligence valutando l'etichettatura, le normative e gli impatti del sistema di qualità e l'identificazione dei requisiti e dei rischi di integrazione.
- Esperienza in campo altamente regolamentato, ideale
Responsabilità principali
- Support Mergers & Acquisitions (M&A) attività di due diligence valutando l'etichettatura, le normative e gli impatti del sistema di qualità e l'identificazione dei requisiti e dei rischi di integrazione.
Requisiti principali
- Esperienza in campo altamente regolamentato, ideale
Azienda e contesto
- Dimostra un forte impegno per la sicurezza dei pazienti, la qualità dei prodotti e la conformità alle normative, mantenendo costantemente la Politica di Qualità dell'organizzazione, gli standard etici e i valori aziendali, promuovendo una cultura di miglioramento continuo e di eccellenza operativa Cosa farai:
- Condurre lo sviluppo, la manutenzione e la gestione del ciclo di vita dell'etichettatura dei prodotti conformi in conformità con i requisiti normativi globali, gli standard internazionali e i requisiti del sistema di qualità.
- Collabora a stretto contatto con le parti interessate interfunzionali, tra cui gli Affari Regolatori, la Gestione del rischio, l'imballaggio, gli Affari medici / clinici e la Qualità, dal concetto attraverso il rilascio di regolamentazione.
- Rappresentare la funzione di Etichettatura durante gli audit e le ispezioni interni ed esterni, assicurando la conformità normativa e la risoluzione efficace delle osservazioni di audit.
- Guidare l'indagine e la risoluzione di non-conformanze identificando cause radice, implementando azioni correttive e preventive (CAPA), e garantendo miglioramenti di conformità sostenibili.
- Sviluppare e fornire programmi di formazione per garantire l'adozione efficace dei processi di etichettatura, sistemi e requisiti di conformità in tutta l'organizzazione.
- Condurre molteplici iniziative di etichettatura concomitante e ad alta complessità attraverso il nuovo sviluppo del prodotto, sostenendo l'ingegneria, le fusioni e le acquisizioni, e programmi di bonifica regolamentare e conduce l'iniziativa per una maggiore trasparenza del progetto all'interno del team.
- Gestisci progetti strategici interfunzionali che supportano lo sviluppo di dispositivi medici, la gestione del ciclo di vita del prodotto, l'implementazione di nuovi requisiti normativi e l'implementazione di tecnologie e sistemi innovativi che migliorano la creazione, la revisione, la conformità e l'efficienza operativa.
- Guidare le iniziative di digital transformation e modernizzazione dei processi per migliorare la scalabilità, l'automazione, la qualità e l'efficienza delle operazioni di etichettatura globali. Cosa ti serve:
Dettagli ulteriori
- Flessibilità del lavoro: ibrido
- Dimostra un forte impegno per la sicurezza dei pazienti, la qualità dei prodotti e la conformità alle normative, mantenendo costantemente la Politica di Qualità dell'organizzazione, gli standard etici e i valori aziendali, promuovendo una cultura di miglioramento continuo e di eccellenza operativa
- Guidare le iniziative di digital transformation e modernizzazione dei processi per migliorare la scalabilità, l'automazione, la qualità e l'efficienza delle operazioni di etichettatura globali.
Note e contenuto originale
- Scopo del lavoro:
- Cosa farai:
- Cosa ti serve:
Domande frequenti su questo annuncio
Che stipendio offre Stryker per questa posizione?
Stryker indica CHF 68'500 - 104'000 lordi annui per questo ruolo a Selzach. Questo è lo stipendio pubblicato nell'annuncio originale (o, quando il datore non specifica una cifra, una stima realistica per ruolo e settore) — il calcolatore di questo sito lo converte nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.
È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre Stryker?
Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con Stryker durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.
Serve un permesso da frontaliere per un ruolo nel canton Soletta?
I residenti UE/AELS nella zona di frontiera del paese confinante con il canton Soletta possono richiedere il Permesso G; il datore di lavoro svizzero lo presenta all'ufficio della migrazione di quel canton dopo la firma del contratto. Regole sulla zona di frontiera e tempi di lavorazione variano per paese confinante e canton — verifica i dettagli con l'ufficio della migrazione del canton Soletta o con HR durante il colloquio.
Come mi candido a questa posizione presso Stryker?
Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di Stryker su stryker.wd1.myworkdayjobs.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.
