Senior QA Expert, Produzione 80-100% — Lonza
- Località
- Stein (AG)
- Contratto
- full-time
- Pubblicato
- Ieri
Panoramica
La posizione attuale di questo lavoro è in Stein, AG, Svizzera.
L'assistenza di trasferimento è disponibile per i candidati idonei e le loro famiglie, se necessario.
Fa parte di un team di progetto entusiasmante che guida la disponibilità operativa da una prospettiva di qualità, assicurando documentazione robusta, conformità SOP, preparazione di processo asettico, e deviazione efficace e supervisione CAPA.
- La posizione attuale di questo lavoro è in Stein, AG, Svizzera.
- L'assistenza di trasferimento è disponibile per i candidati idonei e le loro famiglie, se necessario.
- I nostri valori fondamentali di collaborazione, responsabilità, eccellenza, passione e integrità riflettono chi siamo e come lavoriamo insieme.
- Le idee di tutti, grandi o piccole, hanno il potenziale di migliorare milioni di vite, e questo è il tipo di lavoro di cui vogliamo che tu faccia parte.
- Esperienza comprovata nell'industria farmaceutica all'interno di un ambiente regolamentato da GMP, con esperienza nella produzione sterile e/o di prodotti farmaceutici è un must
- Esperienza nella supervisione della qualità, gestione delle deviazioni, CAPAs e indagini.
Responsabilità principali
- I nostri valori fondamentali di collaborazione, responsabilità, eccellenza, passione e integrità riflettono chi siamo e come lavoriamo insieme.
- Le idee di tutti, grandi o piccole, hanno il potenziale di migliorare milioni di vite, e questo è il tipo di lavoro di cui vogliamo che tu faccia parte.
- L'innovazione prospera quando le persone di tutti gli sfondi portano le loro prospettive uniche al tavolo.
- A Lonza, apprezziamo la diversità e ci impegniamo a creare un ambiente inclusivo per tutti i dipendenti.
- Se siete pronti ad aiutare a trasformare le idee innovative dei nostri clienti in terapie valide, non vediamo l'ora di accogliervi a bordo.
- Pronto a plasmare il futuro delle scienze della vita?
- Applichi subito.
- Lonza è leader globale nella produzione di farmaci e biotecnologie.
- L'azienda gestisce importanti stabilimenti produttivi a Visp (Valais), Basilea e Stein (Aargau), Svizzera.
- Fornire la supervisione di QA per le attività di produzione di shopfloor all'interno di un progetto di crescita emozionante, garantendo il rispetto dei requisiti GMP e la disponibilità operativa.
Requisiti principali
- Esperienza comprovata nell'industria farmaceutica all'interno di un ambiente regolamentato da GMP, con esperienza nella produzione sterile e/o di prodotti farmaceutici è un must
- Esperienza nella supervisione della qualità, gestione delle deviazioni, CAPAs e indagini.
- Sono essenziali competenze di comunicazione fluenti e tedesche e fluenti, che permettono una collaborazione efficace con gli operatori del settore, team interfunzionali, clienti e autorità di regolamentazione.
- La volontà di trascorrere un tempo significativo sul piano manifatturiero, compreso il lavoro in abito asettico completo, e un approccio pratico per sostenere le operazioni e guidare l'eccellenza della qualità è un must
- Corso di laurea, Master's, o PhD in Scienze della vita, Farmacia, Chimica, Biologia, Biotecnologia, o un campo correlato, combinato con una mentalità pragmatica, orientata alla soluzione, forti capacità di gestione degli stakeholder, e l'agilità di prosperare in un ambiente di progetto greenfield dinamico.
- L'esperienza che supporta le verifiche e le ispezioni normative e dei clienti è un vantaggio.
Cosa offre l’azienda
- flessibilità per lavorare da remoto per non più del 20% del vostro tempo.
- Le richieste sono considerate caso per caso, in linea con le esigenze aziendali. Cosa otterrai:
- Una carriera agile e una cultura del lavoro dinamica.
- Un luogo di lavoro inclusivo ed etico.
- Programmi di compensazione che riconoscono alte prestazioni.
- Oltre a uno stipendio competitivo, si può aspettare numerosi lifestyle, famiglia e benefici per il tempo libero.
- L'elenco completo dei nostri benefici globali è disponibile qui: https://www.lonza.com/careers/benefits
- I nostri vantaggi locali: 3cf206339e0e4e41a77e8c806138c2b5 Cosa farai:
- Esaminare e approvare le SOP, le istruzioni di lavoro e altri documenti GMP per supportare le operazioni di start-up e produzione sostenibili di successo.
- Condurre e coordinare eventi di qualità esaminando e approvando deviazioni, CAPAs, indagini e relativi record di qualità, garantendo una risoluzione tempestiva ed efficace.
Contatti
- su Lonza A Lonza, la nostra gente e' la nostra piu' grande forza.
- Con 30+ siti in cinque continenti, i nostri team collegati a livello globale lavorano insieme ogni giorno per produrre i farmaci di domani.
Dettagli ulteriori
- Offriamo flessibilità per lavorare da remoto per non più del 20% del vostro tempo.
- Le richieste sono considerate caso per caso, in linea con le esigenze aziendali.
- I nostri vantaggi locali: 3cf206339e0e4e41a77e8c806138c2b5
- Atto come rappresentante di qualità durante le discussioni di progetto, audit e ispezioni, comunicando chiaramente la strategia di supervisione della qualità e sostenendo la disponibilità di ispezione. Cosa stiamo cercando: Informazioni su Lonza A Lonza, la nostra gente e' la nostra piu' grande forza.
Note e contenuto originale
- Cosa otterrai:
- Cosa farai:
- Atto come rappresentante di qualità durante le discussioni di progetto, audit e ispezioni, comunicando chiaramente la strategia di supervisione della qualità e sostenendo la disponibilità di ispezione.
- Cosa stiamo cercando:
- Informazioni su Lonza
- A Lonza, la nostra gente e' la nostra piu' grande forza.
Domande frequenti su questo annuncio
Che stipendio offre Lonza per questa posizione?
Lonza indica CHF 123'000 - 165'500 lordi annui per questo ruolo a Stein (AG). Questo è lo stipendio pubblicato nell'annuncio originale (o, quando il datore non specifica una cifra, una stima realistica per ruolo e settore) — il calcolatore di questo sito lo converte nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.
È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre Lonza?
Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con Lonza durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.
Serve un permesso da frontaliere per un ruolo nel canton Argovia?
I residenti UE/AELS nella zona di frontiera del paese confinante con il canton Argovia possono richiedere il Permesso G; il datore di lavoro svizzero lo presenta all'ufficio della migrazione di quel canton dopo la firma del contratto. Regole sulla zona di frontiera e tempi di lavorazione variano per paese confinante e canton — verifica i dettagli con l'ufficio della migrazione del canton Argovia o con HR durante il colloquio.
Come mi candido a questa posizione presso Lonza?
Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di Lonza su lonza.wd3.myworkdayjobs.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.
