Responsabile del sito clinico (Continuous Glucose Monitoring) — Roche
- Località
- Basel
- Contratto
- full-time
- Pubblicato
- 12 giorni fa
Panoramica
A Roche puoi apparire come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti.
La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente.
Questo è il modo in cui vogliamo prevenire, fermare e curare le malattie e garantire che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni a venire.
- A Roche puoi apparire come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti.
- La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente.
- In qualità di Responsabile del Sito Clinico per gli studi di monitoraggio continuo del glucosio nel nostro team di studi vicino alla cura dei pazienti CVMD, stai progettando, progettando, coordinando e conducendo tutte le attività coinvolte nell'avvio, nel monitoraggio e nel completamento di studi clinici presso i siti di studio clinici.
- Sviluppare e gestire la documentazione del sito di studio chiave, come i piani di monitoraggio degli studi, i documenti di consenso informati, i documenti di origine, le guide di istruzioni dei pazienti e i moduli di relazione dei casi, contribuendo al contempo a competenze tecniche per rivedere i protocolli di studio, i piani di gestione dei dati, i rapporti e i manoscritti.
- Convalida delle richieste di prestazioni del prodotto, fornitura di dati per le presentazioni normative critiche, definizione dell'utilità funzionale e clinica dei prodotti, e raccolta di feedback e opinioni da laboratori o clienti per quanto riguarda i prodotti.
- Lavorare in team di studio locali e globali, tra cui team virtuali, dimostrare la diversità, la consapevolezza culturale e promuovere relazioni forti e collaborative con membri del team interfunzionali, stakeholder interni e partner esterni
Responsabilità principali
- In qualità di Responsabile del Sito Clinico per gli studi di monitoraggio continuo del glucosio nel nostro team di studi vicino alla cura dei pazienti CVMD, stai progettando, progettando, coordinando e conducendo tutte le attività coinvolte nell'avvio, nel monitoraggio e nel completamento di studi clinici presso i siti di studio clinici.
- Sviluppare e gestire la documentazione del sito di studio chiave, come i piani di monitoraggio degli studi, i documenti di consenso informati, i documenti di origine, le guide di istruzioni dei pazienti e i moduli di relazione dei casi, contribuendo al contempo a competenze tecniche per rivedere i protocolli di studio, i piani di gestione dei dati, i rapporti e i manoscritti.
- Superare i CRO per la fornitura di attività di gestione del sito, tra cui formazione CRO CRA, escalation problemi, e collaborare con gli investigatori internazionali e i clienti chiave, mentre mentoring e supporto ai colleghi per migliorare le loro competenze e competenze.
- Esecuzione di attività di gestione del sito per studi sponsorizzati in aree di messa a fuoco assegnate in tutte le fasi di studio (avviamento, condotta e close-out) per scopi sia di registrazione che di non-registrazione.
- Effettuare valutazioni del sito e visite di qualificazione a supporto del processo decisionale di selezione del sito e delle attività di attivazione del sito, tra cui la contrazione e l'ottenimento delle approvazioni dell'Autorità IRB/EC/Health nel rispetto dei requisiti normativi.
Requisiti principali
- Convalida delle richieste di prestazioni del prodotto, fornitura di dati per le presentazioni normative critiche, definizione dell'utilità funzionale e clinica dei prodotti, e raccolta di feedback e opinioni da laboratori o clienti per quanto riguarda i prodotti.
- Lavorare in team di studio locali e globali, tra cui team virtuali, dimostrare la diversità, la consapevolezza culturale e promuovere relazioni forti e collaborative con membri del team interfunzionali, stakeholder interni e partner esterni
Cosa offre l’azienda
- L'opportunità
- Agire come principale esperto di contatto e di sperimentazione clinica per il personale del sito di studio assegnato, coordinare la formazione, la certificazione e fornire assistenza tecnica per garantire l'esecuzione di studi di successo.
Dettagli ulteriori
- Unisciti a Roche, dove ogni voce conta.
Note e contenuto originale
- La posizione
Domande frequenti su questo annuncio
Che stipendio offre Roche per questa posizione?
Roche indica CHF 85'500 - 129'500 lordi annui per questo ruolo a Basel. Questo è lo stipendio pubblicato nell'annuncio originale (o, quando il datore non specifica una cifra, una stima realistica per ruolo e settore) — il calcolatore di questo sito lo converte nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.
È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre Roche?
Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con Roche durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.
Serve un permesso da frontaliere per un ruolo nel canton Basilea?
I residenti UE/AELS nella zona di frontiera del paese confinante con il canton Basilea possono richiedere il Permesso G; il datore di lavoro svizzero lo presenta all'ufficio della migrazione di quel canton dopo la firma del contratto. Regole sulla zona di frontiera e tempi di lavorazione variano per paese confinante e canton — verifica i dettagli con l'ufficio della migrazione del canton Basilea o con HR durante il colloquio.
Come mi candido a questa posizione presso Roche?
Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di Roche su roche.wd3.myworkdayjobs.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.
