P2617 - Responsabile dati clinici senior — Debiopharm
- Località
- Lausanne
- Contratto
- other
- Pubblicato
- 70 giorni fa
Panoramica
Insieme, innoviamo, abbiamo un impatto, cresciamo In Debiopharm, ogni passo che facciamo è guidato da uno scopo: migliorare la vita delle persone affette da cancro e malattie infettive.
In quanto azienda biofarmaceutica svizzera di proprietà privata, siamo guidati dalla scienza, ma soprattutto dalle persone dietro ogni trattamento: i pazienti e le loro famiglie.
Attraverso il nostro esclusivo modello di “solo sviluppo”, portiamo avanti terapie promettenti e le trasformiamo in trattamenti che possono raggiungere coloro che ne hanno più bisogno, più velocemente.
- Insieme, innoviamo, abbiamo un impatto, cresciamo In Debiopharm, ogni passo che facciamo è guidato da uno scopo: migliorare la vita delle persone affette da cancro e malattie infettive.
- In quanto azienda biofarmaceutica svizzera di proprietà privata, siamo guidati dalla scienza, ma soprattutto dalle persone dietro ogni trattamento: i pazienti e le loro famiglie.
- Sede: Losanna, Svizzera La tua missione In qualità di Senior Clinical Data Manager, sarai responsabile della qualità e delle tempistiche delle attività di gestione dei dati negli studi clinici assegnati.
- Che tu gestisca attività interne o supervisioni attività esternalizzate a fornitori esterni, sei il guardiano dell'integrità e della qualità dei dati. Responsabilità chiave
- Istruzione: background scientifico o tecnico, idealmente a livello universitario.
- Inoltre, qualsiasi certificazione di Project Management sarebbe un vantaggio.
Responsabilità principali
- Sede: Losanna, Svizzera La tua missione In qualità di Senior Clinical Data Manager, sarai responsabile della qualità e delle tempistiche delle attività di gestione dei dati negli studi clinici assegnati.
- Che tu gestisca attività interne o supervisioni attività esternalizzate a fornitori esterni, sei il guardiano dell'integrità e della qualità dei dati. Responsabilità chiave
- Competenza tecnica: forte esperienza con vari sistemi EDC e prima esperienza o competenza nell'automazione delle attività con l'intelligenza artificiale.
Requisiti principali
- Istruzione: background scientifico o tecnico, idealmente a livello universitario.
- Inoltre, qualsiasi certificazione di Project Management sarebbe un vantaggio.
- Esperienza di Project Management, una risorsa.
- Leadership: comprovata esperienza nella conduzione di studi e team di gestione dei dati per fornire database di alta qualità e conformi alle normative.
- Competenze: Ottime capacità organizzative, di pianificazione/coordinamento, proattività e comunicazione.
- Esperto di tecnologia, in particolare con strumenti digitali e intelligenza artificiale
- inglese fluente; la conoscenza del francese costituisce titolo preferenziale.
- Education: Scientific or technical background, ideally at a university level. In addition, any Project Management certification would be a plus.
- Experience: At least 10 years in clinical data management, working in matrix organization with at least one previous and solid experience in pharmaceutical industry and supporting Phase 1 to 3 studies. Project Management experience, an asset.
- Technical Expertise: Strong experience with various EDC systems and first experience or proficiency automating activities with AI.
- Leadership: Proven track record in leading data management studies and teams to deliver high-quality, regulatory-compliant databases.
- Skills: Excellent organizational, planning/coordination, proactivity and communication skills. Tech savvy, especially with Digital tools and AI
Cosa offre l’azienda
- Far parte di un'azienda in cui innovazione, collaborazione e impatto non sono solo valori: sono il modo in cui lavoriamo ogni giorno
- Collaborare con team di diverse discipline, all'avanguardia nell'oncologia e nello sviluppo anti-infettivo
- Un ambiente di lavoro inclusivo e rispettoso, orgoglioso di essere certificato Equal-Pay
- Crescere in una cultura che valorizza le persone, lo scopo e le prestazioni
- Un'opportunità di crescere, condividere e plasmare il futuro dell'assistenza sanitaria
Azienda e contesto
- Esperienza: almeno 10 anni nella gestione dei dati clinici, lavorando in un'organizzazione a matrice con almeno una precedente e solida esperienza nell'industria farmaceutica e supportando studi di fase da 1 a 3.
Dettagli ulteriori
- Stiamo attualmente cercando un professionista motivato, appassionato e collaborativo che si unisca al nostro dipartimento di biostatistica e gestione dei dati con sede presso la nostra
- Lingue: inglese fluente; la conoscenza del francese costituisce titolo preferenziale.
Note e contenuto originale
- Stiamo attualmente cercando un professionista motivato, appassionato e collaborativo che si unisca al nostro dipartimento di biostatistica e gestione dei dati con
- sede presso la nostra
- Che tu gestisca attività interne o supervisioni attività esternalizzate a fornitori esterni, sei il guardiano dell'integrità e della qualità dei dati.
- Responsabilità chiave
Domande frequenti su questo annuncio
Che stipendio offre Debiopharm per questa posizione?
Debiopharm indica CHF 95'000 - 132'500 lordi annui per questo ruolo a Lausanne. Questo è lo stipendio pubblicato nell'annuncio originale (o, quando il datore non specifica una cifra, una stima realistica per ruolo e settore) — il calcolatore di questo sito lo converte nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.
È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre Debiopharm?
Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con Debiopharm durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.
Serve un permesso da frontaliere per un ruolo nel canton Vaud?
I residenti UE/AELS nella zona di frontiera del paese confinante con il canton Vaud possono richiedere il Permesso G; il datore di lavoro svizzero lo presenta all'ufficio della migrazione di quel canton dopo la firma del contratto. Regole sulla zona di frontiera e tempi di lavorazione variano per paese confinante e canton — verifica i dettagli con l'ufficio della migrazione del canton Vaud o con HR durante il colloquio.
Come mi candido a questa posizione presso Debiopharm?
Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di Debiopharm su apply.workable.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.
