Medico di sicurezza dei farmaci — Idorsia Pharmaceuticals
- Località
- Allschwil
- Contratto
- full-time
- Pubblicato
- 14 giorni fa
Panoramica
Lo scopo dell'Idorsia è quello di scoprire, sviluppare e commercializzare medicinali innovativi per aiutare un maggior numero di pazienti.
Per raggiungere questo obiettivo, svilupperemo l'Iorsia in una società biofarmaceutica leader, con un forte nucleo scientifico.
Per i partner che non hanno alcun valore, firmato Master Service Agreement in vigore con Idorsia, tutti i curriculum non richiesti, CV, profili anonimi o qualsiasi altro dato candidato inviato attraverso il nostro sito web o a account personali di posta elettronica dei dipendenti di Idorsia Pharmaceuticals (comprese le sue controllate, affiliate o società collegate) sono considerati di proprietà di Idorsia Pharmaceuticals e non sono soggetti al pagamento di alcuna forma di introduzione, collocamento o referral fee.
- Lo scopo dell'Idorsia è quello di scoprire, sviluppare e commercializzare medicinali innovativi per aiutare un maggior numero di pazienti.
- Per raggiungere questo obiettivo, svilupperemo l'Iorsia in una società biofarmaceutica leader, con un forte nucleo scientifico.
- Stiamo cercando un medico di sicurezza dei farmaci con un'ampia esperienza nel settore farmaceutico o biotecnologico per condurre attività di sicurezza per i prodotti assegnati durante le fasi di sviluppo e post-marketing.
- Impatto strategico: svolgere un ruolo chiave nella definizione delle strategie di sicurezza dei prodotti tra lo sviluppo e i prodotti commercializzati
- Il candidato di successo porterà una profonda esperienza in farmacovigilanza, gestione dei segnali, valutazione dei benefici e report sulla sicurezza regolamentare, combinata con la capacità di influenzare i team interfunzionali e impegnarsi efficacemente con le autorità sanitarie globali. QUALIFICHE E ESPERIENZE RICHIESTE
- Dottore in medicina con esperienza sostanziale nella sicurezza globale dei farmaci nell'industria farmaceutica o biotecnologica
Responsabilità principali
- Stiamo cercando un medico di sicurezza dei farmaci con un'ampia esperienza nel settore farmaceutico o biotecnologico per condurre attività di sicurezza per i prodotti assegnati durante le fasi di sviluppo e post-marketing.
- Impatto strategico: svolgere un ruolo chiave nella definizione delle strategie di sicurezza dei prodotti tra lo sviluppo e i prodotti commercializzati
- Area di attività: Sicurezza globale della droga Tipo di lavoro: Permanente, a tempo pieno ID lavoro: 4838
Requisiti principali
- Il candidato di successo porterà una profonda esperienza in farmacovigilanza, gestione dei segnali, valutazione dei benefici e report sulla sicurezza regolamentare, combinata con la capacità di influenzare i team interfunzionali e impegnarsi efficacemente con le autorità sanitarie globali. QUALIFICHE E ESPERIENZE RICHIESTE
- Dottore in medicina con esperienza sostanziale nella sicurezza globale dei farmaci nell'industria farmaceutica o biotecnologica
- Piena comprensione dei sistemi di segnalazione delle esperienze avverse post-marketing, esperienza nel monitoraggio della sicurezza dei prodotti e preparazione di relazioni/documenti di sicurezza regolamentari post-marketing
- Ottime abilità di scrittura e presentazione medica
- Eccellenti capacità interpersonali, di comunicazione e di negoziazione
- Ottime capacità organizzative e di pianificazione e capacità di soddisfare le scadenze RISPONSIBILITA' E COMPITI
- Tenuto conto di tutti gli aspetti della sicurezza connessi principalmente ai prodotti commercializzati assegnati
- coordina e garantisce una presentazione di buona qualità da parte della SMT presso il Comitato per la sicurezza dei farmaci dell'Idorsia (DSC), con un'accurata revisione del profilo di sicurezza del prodotto, compresa la presentazione delle misure di sicurezza attuate e delle raccomandazioni della SMT
- Leadership scientifica: collaborare con esperti esperti interni ed esterni sulle complesse sfide in materia di sicurezza
Cosa offre l’azienda
- Supporta la gestione delle ispezioni dell'Autorità di Heath Cosa offriamo
- Ci impegniamo a promuovere il rispetto, l'equità e le pari opportunità per tutti i candidati al lavoro e i nostri dipendenti.
- Si prega di essere informati che se si è selezionati per questa posizione, il vostro impiego sarà soggetto a un processo di screening preliminare del lavoro, di cui si sarebbe informato in modo più dettagliato a tempo debito.
- Idorsia Pharmaceuticals Ltd ("Idorsia") è impegnata in un processo di domanda equo e trasparente.
- Al fine di evitare qualsiasi conflitto di interessi in linea con il Codice di condotta dell'Idorsia, che potrebbe compromettere tale impegno, i richiedenti devono rivelare qualsiasi interesse personale, finanziario o di altro tipo esterno interferendo con gli interessi dell'Iorsia.
- Inoltre, il richiedente è tenuto a divulgare qualsiasi e tutti i rapporti con persone vicine o affiliate, che sono dipendenti dell'Iorsia o stanno collaborando con Iorsia in qualsiasi altro rapporto contrattuale.
Contatti
- Atti come DSP responsabile assegnati ai progetti in fase di sviluppo precoce
- guida il team di gestione della sicurezza (SMT) cross-funzionale per i prodotti assegnati; responsabile dell'integrazione, analisi e interpretazione delle informazioni sulla sicurezza da tutte le fonti, compresa la gestione del prodotto del programma del programma per tutto il ciclo di vita.
- Responsabile del rilevamento, del monitoraggio, della valutazione, dell'interpretazione e della gestione delle informazioni sulla sicurezza in generale
- Responsabile della preparazione di relazioni periodiche aggregate sulla sicurezza (DSUR, PSUR/PBRER), sezione Informazioni sulla sicurezza di riferimento (RSI) dello studioso Brochure (IB) e contribuisce ad altri documenti chiave di sicurezza normativi come il RMP
- Responsabile della revisione medica delle segnalazioni di eventi avversi ricevute da tutte le fonti per progetti/prodotti assegnati per garantire la corretta codifica, gravità, attesa e valutazione della causalità e richiedere informazioni di follow-up clinicamente rilevanti per la documentazione e la valutazione dei casi
- Responsabile delle risposte alle inchieste di sicurezza da parte delle autorità di regolamentazione
Azienda e contesto
- Questa è l'occasione per avere un impatto significativo sulla sicurezza dei pazienti mentre funge da leader chiave per la sicurezza medica all'interno della nostra organizzazione globale per la sicurezza dei farmaci
- Ambiente globale: lavoro in un'organizzazione altamente internazionale con ampia esposizione cross-funzionale Luogo di lavoro: Allschwil, Svizzera
- In Idorsia, sfruttiamo il potere della differenza, autenticità e inclusione per ottenere il successo delle imprese.
- Incoraggiamo tutti i potenziali candidati con diversi background di razza, colore, religione, orientamento sessuale, identità di genere, età, origine nazionale e disabilità a presentare le loro domande di lavoro.
- Tutti i candidati riceveranno considerazione.
Dettagli ulteriori
- Il candidato di successo porterà una profonda esperienza in farmacovigilanza, gestione dei segnali, valutazione dei benefici e report sulla sicurezza regolamentare, combinata con la capacità di influenzare i team interfunzionali e impegnarsi efficacemente con le autorità sanitarie globali. QUALIFICHE E ESPERIENZE RICHIESTE
- Ottime capacità organizzative e di pianificazione e capacità di soddisfare le scadenze RISPONSIBILITA' E COMPITI
- Supporta la gestione delle ispezioni dell'Autorità di Heath
- Ambiente globale: lavoro in un'organizzazione altamente internazionale con ampia esposizione cross-funzionale Luogo di lavoro: Allschwil, Svizzera
- Area di attività: Sicurezza globale della droga Tipo di lavoro: Permanente, a tempo pieno
Note e contenuto originale
- Il candidato di successo porterà una profonda esperienza in farmacovigilanza, gestione dei segnali, valutazione dei benefici e report sulla sicurezza regolamentare, combinata con la capacità di influenzare i team interfunzionali e impegnarsi efficacemente con le autorità sanitarie globali.
- QUALIFICHE E ESPERIENZE RICHIESTE
- Ottime capacità organizzative e di pianificazione e capacità di soddisfare le scadenze
- RISPONSIBILITA' E COMPITI
- Cosa offriamo
- Ambiente globale: lavoro in un'organizzazione altamente internazionale con ampia esposizione cross-funzionale
- Luogo di lavoro: Allschwil, Svizzera
- Area di attività: Sicurezza globale della droga
- Tipo di lavoro: Permanente, a tempo pieno
- ID lavoro: 4838
Domande frequenti su questo annuncio
Che stipendio offre Idorsia Pharmaceuticals per questa posizione?
Idorsia Pharmaceuticals indica CHF 62'000 - 94'000 lordi annui per questo ruolo a Allschwil. Questo è lo stipendio pubblicato nell'annuncio originale (o, quando il datore non specifica una cifra, una stima realistica per ruolo e settore) — il calcolatore di questo sito lo converte nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.
È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre Idorsia Pharmaceuticals?
Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con Idorsia Pharmaceuticals durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.
Serve un permesso da frontaliere per un ruolo nel canton Basilea?
I residenti UE/AELS nella zona di frontiera del paese confinante con il canton Basilea possono richiedere il Permesso G; il datore di lavoro svizzero lo presenta all'ufficio della migrazione di quel canton dopo la firma del contratto. Regole sulla zona di frontiera e tempi di lavorazione variano per paese confinante e canton — verifica i dettagli con l'ufficio della migrazione del canton Basilea o con HR durante il colloquio.
Come mi candido a questa posizione presso Idorsia Pharmaceuticals?
Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di Idorsia Pharmaceuticals su careers.idorsia.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.
