Responsabile del progetto del laboratorio di sviluppo farmaceutico (esperto di isolamento) - sito Mendrisio (Ticino) — Sintetica SA
- Località
- Mendrisio
- Contratto
- other
- Pubblicato
- —
Panoramica
sede a Mendrisio (Svizzera), la missione di Sintetica è di cercare continuamente di migliorare le terapie migliorando le formulazioni e l'usabilità dei suoi prodotti a beneficio di medici e pazienti.
Lo facciamo in stretta collaborazione con gli esperti clinici, che plasmano la nostra comprensione delle loro esigenze insoddisfacenti e spingono i nostri sforzi per affrontarle.
Con questa fiducia e comprensione, spingiamo i limiti della scienza e della tecnologia per rendere le terapie più sicure per i pazienti e più facile da eseguire.
- sede a Mendrisio (Svizzera), la missione di Sintetica è di cercare continuamente di migliorare le terapie migliorando le formulazioni e l'usabilità dei suoi prodotti a beneficio di medici e pazienti.
- Lo facciamo in stretta collaborazione con gli esperti clinici, che plasmano la nostra comprensione delle loro esigenze insoddisfacenti e spingono i nostri sforzi per affrontarle.
- Responsabilità chiave
- Coordinare ed eseguire le attività relative ai progetti di sviluppo della formulazione assegnati:
- Qualifiche e competenze
- Laurea magistrale o dottorato in disciplina scientifica (Chimica, Chimica Industriale, Chimica Farmaceutica).
Responsabilità principali
- Responsabilità chiave
- Coordinare ed eseguire le attività relative ai progetti di sviluppo della formulazione assegnati:
- Definire la composizione qualitativa e quantitativa delle formulazioni per garantire stabilità, compatibilità e biodisponibilità.
- Sviluppare e ottimizzare le formulazioni iniettabili sterili (grandi e piccoli gel genitoriali, oftalmici, sospensioni, emulsioni, prodotti liofilizzati) applicando i principi QbD e Design of Experiments (DoE).
- Progettare ed eseguire prove di formulazione, studi di dissoluzione (compreso test di dissolutore su scala pilota), e strategie di ottimizzazione basate sui dati.
- Valuta gli estratti e il rischio leggibile in collaborazione con il team analitico.
- Valuta il rischio di nitrosamine in collaborazione con il team analitico.
- Supporta la selezione della strategia di sterilizzazione asettico o terminale.
- Sostenere le attività di scala e il trasferimento tecnologico alla produzione.
- Collaborare interfunzionalmente con Manufacturing, Quality Assurance, Quality Control e Regulatory Affairs.
Requisiti principali
- Qualifiche e competenze
- Laurea magistrale o dottorato in disciplina scientifica (Chimica, Chimica Industriale, Chimica Farmaceutica).
- Almeno 10 anni di esperienza lavorativa post-grado, tra cui almeno 5 anni nel contesto Pharma R&D.
- Familiarità con API sia piccole che macro-molecole.
- Competenze dimostrate nello sviluppo della formulazione iniettabile e/o oftalmica.
- Prove competenze pratiche in elaborazione asettica, strategie di sterilizzazione e sviluppo del ciclo di liofilizzazione.
- Esperienza pratica che applica i principi di QbD e/o DoE nello sviluppo dei prodotti farmaceutici.
- Esperienza forte con lo sviluppo del tardo stadio, la scalata e il supporto commerciale del prodotto.
- Familiarità con le linee guida di laboratorio ICH/EU/US/Swiss relative ai soggetti tecnici.
- Ottimo comando di inglese scritto e parlato. Preferenze saranno date ai candidati con
- sede in Svizzera.
Cosa offre l’azienda
- Occupazione permanente a tempo pieno in un ambiente di lavoro giovane e cultura positiva.
- Sintetica promuove la diversità e l'uguaglianza di genere.
Contatti
- Responsabile del progetto del laboratorio di sviluppo farmaceutico (esperto di isolamento) - sito Mendrisio (Ticino) — Sintetica SA, Mendrisio (TI).
- Responsabile del progetto del laboratorio di sviluppo farmaceutico (esperto di isolamento) - sito Mendrisio (Ticino) Fondata nel 1921 e con
- sede a Mendrisio (Svizzera), stiamo attualmente cercando un responsabile del progetto del laboratorio di sviluppo farmaceutico (esperto di formazione).
- Sintesi della posizione Il responsabile del progetto del laboratorio di sviluppo farmaceutico opererà sotto il coordinamento diretto del responsabile del laboratorio di sviluppo farmaceutico e gestirà i progetti relativi a:
Dettagli ulteriori
- Ogni anno forniamo in modo affidabile milioni di dosi dei nostri prodotti attraverso una gamma di classi terapeutiche, tra cui l'anestesia e l'analgesia, mentre si espande per affrontare ulteriori esigenze sanitarie. Per rafforzare il nostro team di sviluppo farmaceutico presso la nostra
- Ottimo comando di inglese scritto e parlato. Preferenze saranno date ai candidati con
- Offriamo Occupazione permanente a tempo pieno in un ambiente di lavoro giovane e cultura positiva.
Note e contenuto originale
- Ogni anno forniamo in modo affidabile milioni di dosi dei nostri prodotti attraverso una gamma di classi terapeutiche, tra cui l'anestesia e l'analgesia, mentre si espande per affrontare ulteriori esigenze sanitarie.
- Per rafforzare il nostro team di sviluppo farmaceutico presso la nostra
- Ottimo comando di inglese scritto e parlato.
- Preferenze saranno date ai candidati con
Domande frequenti su questo annuncio
Che stipendio offre Sintetica SA per questa posizione?
Sintetica SA indica CHF 68'000 - 103'000 lordi annui per questo ruolo a Mendrisio. Questo è lo stipendio pubblicato nell'annuncio originale (o, quando il datore non specifica una cifra, una stima realistica per ruolo e settore) — il calcolatore di questo sito lo converte nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.
È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre Sintetica SA?
Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con Sintetica SA durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.
Serve il Permesso G per candidarmi a questa posizione in Ticino da frontaliere italiano?
Sì, se risiedi in Italia entro la zona di frontiera dei 20 km. Il datore di lavoro svizzero presenta la domanda di Permesso G all'Ufficio della migrazione del Cantone Ticino dopo la firma del contratto — la prima emissione richiede 2-6 settimane, poi il rinnovo è automatico ogni anno finché prosegue il rapporto di lavoro. Il rientro al domicilio italiano almeno una volta a settimana è obbligatorio per mantenere lo status.
Come mi candido a questa posizione presso Sintetica SA?
Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di Sintetica SA su app.ncoreplat.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.
