Study Manager - 1 anno FTC — Roche

CHF 85'500 - 129'500

Roche · Basel (BS)

Categoria: Altro Contratto: full-time Salario: CHF 85'500 - 129'500

Località: Basel
Contratto: full-time
Pubblicato: 19 giorni fa

SalarioCHF 85'500 - 129'500

Panoramica

A Roche puoi apparire come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti.

La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente.

Questo è il modo in cui vogliamo prevenire, fermare e curare le malattie e garantire che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni a venire.

A Roche puoi apparire come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti.
La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente.
Attraverso le tue responsabilità dirette di studio contribuirai anche alla gestione delle relazioni esterne degli stakeholder aiutando Roche a essere lo sponsor preferito per siti, pazienti e altri importanti fornitori di assistenza sanitaria.
Cosa farete / Aspettatevi durante il vostro incarico: Durante il vostro incarico parteciperete come membro del team di gestione dello studio contribuendo alla consegna e all'esecuzione dei protocolli di studio di fase iniziale. Lo farai:
EsECUZIONE DELIVER STUDY fornendo competenze operative nella progettazione e fattibilità del protocollo, selezione del paese, centricità del paziente e piani di consegna dei dati in collaborazione con gli stakeholder interfunzionali.
Assicurare la qualità e l'integrità dello studio sviluppando e mantenendo i sistemi e la documentazione di studio (compresi i moduli di consenso informati, il piano di comunicazione, il Piano di monitoraggio del processo, il Trial Master File ecc).

Responsabilità principali

Attraverso le tue responsabilità dirette di studio contribuirai anche alla gestione delle relazioni esterne degli stakeholder aiutando Roche a essere lo sponsor preferito per siti, pazienti e altri importanti fornitori di assistenza sanitaria.
Cosa farete / Aspettatevi durante il vostro incarico: Durante il vostro incarico parteciperete come membro del team di gestione dello studio contribuendo alla consegna e all'esecuzione dei protocolli di studio di fase iniziale. Lo farai:
GESTIONE RISK E COMPLIANCE aiutando il team di studio nell'identificazione, nella gestione e nella mitigazione dei rischi e dei problemi legati allo studio nei vostri settori di responsabilità (compresa la supervisione del
Oggetto del contratto: In qualità di direttore di studio del contratto, sarai assegnato a studi clinici di fase precoce PRED, e come parte di un team di studio interfunzionale, sarai responsabile della fornitura di attività di gestione dello studio e di operazioni cliniche sotto la direzione e la leadership di un Leader del Team di Gestione dello Studio.

Requisiti principali

EsECUZIONE DELIVER STUDY fornendo competenze operative nella progettazione e fattibilità del protocollo, selezione del paese, centricità del paziente e piani di consegna dei dati in collaborazione con gli stakeholder interfunzionali.
Assicurare la qualità e l'integrità dello studio sviluppando e mantenendo i sistemi e la documentazione di studio (compresi i moduli di consenso informati, il piano di comunicazione, il Piano di monitoraggio del processo, il Trial Master File ecc).
PROVIDE COUNTRY OVERSIGHT, per studi insormontati, sostenendo o gestendo le valutazioni di fattibilità per garantire che i paesi e i siti siano selezionati per la partecipazione agli studi.
Fornire indicazioni ai rappresentanti operativi dei paesi durante gli studi per garantire la start-up dei paesi in tempo e fornire sui loro impegni di reclutamento.
MANAGE VENDOR PERFORMANCE fornendo la direzione e la gestione attiva delle relazioni.
Assicurare ai fornitori e ai fornitori di terze parti di fornire contro la portata contrattuale delle aspettative di lavoro e di prestazione e rispettare tutti gli standard appropriati (compresi ICH/GCP, SOP e altre normative).
PLAN DEMAND E SUPPLY supervisionando la previsione e la manutenzione delle forniture (compreso IMP) necessarie per garantire che i siti abbiano le risorse necessarie per eseguire studi clinici.

Azienda e contesto

La posizione Chi siamo Fare quello che i pazienti hanno bisogno dopo.
Siamo orgogliosi di chi siamo, di cosa facciamo e di come lo facciamo.
Noi aspiriamo ad essere un'organizzazione di Operazioni Cliniche di spicco che guida approcci innovativi e inclusivi di pazienti nella progettazione e nell'esecuzione dello studio, utilizza analisi avanzate per guidare le decisioni basate sui dati e incorpora tecnologie innovative nei nostri modi di lavorare per migliorare la consegna della produttività di programmi e studi.
Ci sforziamo di creare un posto di lavoro dove i membri del team possiedono il proprio sviluppo e l'apprendimento e sono abilitati a creare e innovare.

Dettagli ulteriori

Siamo coraggiosi sia nella decisione che nell'azione. E noi crediamo che il buon business significhi un mondo migliore.
Cosa farete / Aspettatevi durante il vostro incarico: Durante il vostro incarico parteciperete come membro del team di gestione dello studio contribuendo alla consegna e all'esecuzione dei protocolli di studio di fase iniziale.

Note e contenuto originale

Siamo coraggiosi sia nella decisione che nell'azione.
E noi crediamo che il buon business significhi un mondo migliore.

Vai alla candidatura

Domande frequenti su questo annuncio

Che stipendio offre Roche per questa posizione?

Roche indica CHF 85'500 - 129'500 lordi annui per questo ruolo a Basel. Questo è lo stipendio pubblicato nell'annuncio originale (o, quando il datore non specifica una cifra, una stima realistica per ruolo e settore) — il calcolatore di questo sito lo converte nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.

È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre Roche?

Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con Roche durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.

Serve un permesso da frontaliere per un ruolo nel canton Basilea?

I residenti UE/AELS nella zona di frontiera del paese confinante con il canton Basilea possono richiedere il Permesso G; il datore di lavoro svizzero lo presenta all'ufficio della migrazione di quel canton dopo la firma del contratto. Regole sulla zona di frontiera e tempi di lavorazione variano per paese confinante e canton — verifica i dettagli con l'ufficio della migrazione del canton Basilea o con HR durante il colloquio.

Come mi candido a questa posizione presso Roche?

Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di Roche su roche.wd3.myworkdayjobs.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.