Senior NPI Ingegnere — Abbott
- Località
- Zurich
- Contratto
- full-time
- Pubblicato
- 26 giorni fa
Panoramica
Senior NPI Engineer – Nuovo prodotto Introduzione Abbott è alla ricerca di un Senior New Product Introduzione (NPI)
Ingegnere per supportare lo sviluppo e la scala di produzione ‐ fino alla prossima generazione CentriMag Circulatory Support System .
Questo ruolo sarà un contributo fondamentale per la transizione di dispositivi medici complessi e elettromeccanici dalla progettazione attraverso la produzione convalidata, sia in casa che in fornitori esterni.
- Senior NPI Engineer – Nuovo prodotto Introduzione Abbott è alla ricerca di un Senior New Product Introduzione (NPI)
- Ingegnere per supportare lo sviluppo e la scala di produzione ‐ fino alla prossima generazione CentriMag Circulatory Support System .
- Principali responsabilità Nuovo prodotto Introduzione e sviluppo dei processi
- Support Design per le attività di produzione (DFM) in collaborazione con R&D, Quality e Operations.
- Il candidato ideale porta mani ‐ sull'esperienza nello sviluppo del processo , la validazione del processo , e la prontezza di fabbricazione per apparecchiature di capitale contenenti elettronica, display, interfacce utente (bottoni, touchscreen, connettori), e motori elettromagnetici , all'interno di un ambiente di dispositivo medico regolamentato.
- Con il tuo lavoro, ti assicurerai che questi prodotti salvavita restino all'avanguardia nell'innovazione e soddisfino i più elevati standard del nostro settore.
Responsabilità principali
- Principali responsabilità Nuovo prodotto Introduzione e sviluppo dei processi
- Support Design per le attività di produzione (DFM) in collaborazione con R&D, Quality e Operations.
- Attività di validazione del proprio processo (IQ/OQ/PQ) per apparecchiature e processi di fornitori interni in conformità alle procedure ISO 13485 e Abbott.
- Autori piani di convalida, protocolli e report di sintesi.
- Creare la documentazione di produzione, compresi i requisiti di fabbricazione, le specifiche dell'attrezzatura e del processo, le procedure di fabbricazione / istruzioni di lavoro / IPC, metodi di prova e PFME. Produzione e collaborazione dei fornitori
- Servire come interfaccia tecnica tra Abbott e fornitori esterni che sviluppano sotto-assemblaggi o effettuano passi di produzione outsourced.
- Flussi di processo del fornitore di revisione, PFMEAs, piani di controllo e protocolli di convalida.
- Allineare processi produttivi interni ed esterni per una produzione efficiente. Qualificazioni richieste
- Laurea in ingegneria meccanica, ingegneria manifatturiera, ingegneria elettrica, o una disciplina tecnica correlata.
Requisiti principali
- Il candidato ideale porta mani ‐ sull'esperienza nello sviluppo del processo , la validazione del processo , e la prontezza di fabbricazione per apparecchiature di capitale contenenti elettronica, display, interfacce utente (bottoni, touchscreen, connettori), e motori elettromagnetici , all'interno di un ambiente di dispositivo medico regolamentato.
- Con il tuo lavoro, ti assicurerai che questi prodotti salvavita restino all'avanguardia nell'innovazione e soddisfino i più elevati standard del nostro settore.
- Nel vostro ruolo sarete interfacciati e collaborando con squadre interfunzionali negli uffici di Zurigo e Stati Uniti.
- 5+ anni di esperienza nel dispositivo medico NPI, ingegneria manifatturiera o sviluppo di processo.
- Proprietà nello sviluppo e nella convalida dei processi produttivi e degli strumenti per apparecchiature elettromeccaniche o di capitale medicali.
- Forte conoscenza di lavoro della validazione dei processi (IQ/OQ/PQ) e degli ambienti di produzione regolamentati.
- Esperienza creando requisiti, specifiche e procedure di produzione, tra cui lo sviluppo / definizione CTQ e IPC
- Esperienza a mano sul pavimento di produzione per supportare la costruzione di ingegneria/pilota.
- Esperienza di collaborazione e gestione di fornitori esterni per processi produttivi o sotto-assemblaggi.
- Forte capacità di scrittura e comunicazione tecnica; capacità di collaborare con un team di progetto interfunzionale (R&D, Qualità, Regolazione, ecc.)
- La competenza inglese è richiesta (l'inglese è utilizzato in riunioni e tutta la documentazione) Qualificazioni predestinate
- Esperienza con dispositivi medici/attrezzatura contenenti componenti elettronici, motori, display LCD e interfaccia utente
Dettagli ulteriori
- Creare la documentazione di produzione, compresi i requisiti di fabbricazione, le specifiche dell'attrezzatura e del processo, le procedure di fabbricazione / istruzioni di lavoro / IPC, metodi di prova e PFME. Produzione e collaborazione dei fornitori
- Allineare processi produttivi interni ed esterni per una produzione efficiente. Qualificazioni richieste
Note e contenuto originale
- Creare la documentazione di produzione, compresi i requisiti di fabbricazione, le specifiche dell'attrezzatura e del processo, le procedure di fabbricazione / istruzioni di lavoro / IPC, metodi di prova e PFME.
- Produzione e collaborazione dei fornitori
- Allineare processi produttivi interni ed esterni per una produzione efficiente.
- Qualificazioni richieste
Domande frequenti su questo annuncio
Che stipendio offre Abbott per questa posizione?
Abbott indica CHF 101'500 - 154'000 lordi annui per questo ruolo a Zurich. Questo è lo stipendio pubblicato nell'annuncio originale (o, quando il datore non specifica una cifra, una stima realistica per ruolo e settore) — il calcolatore di questo sito lo converte nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.
È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre Abbott?
Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con Abbott durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.
Serve un permesso da frontaliere per un ruolo nel canton Zurigo?
I residenti UE/AELS nella zona di frontiera del paese confinante con il canton Zurigo possono richiedere il Permesso G; il datore di lavoro svizzero lo presenta all'ufficio della migrazione di quel canton dopo la firma del contratto. Regole sulla zona di frontiera e tempi di lavorazione variano per paese confinante e canton — verifica i dettagli con l'ufficio della migrazione del canton Zurigo o con HR durante il colloquio.
Come mi candido a questa posizione presso Abbott?
Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di Abbott su abbott.wd5.myworkdayjobs.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.
