Progetto clinico Piombo (Continuous Glucose Monitoring) — Roche
- Località
- Basel
- Contratto
- full-time
- Pubblicato
- 12 giorni fa
Panoramica
A Roche puoi apparire come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti.
La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente.
Questo è il modo in cui vogliamo prevenire, fermare e curare le malattie e garantire che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni a venire.
- A Roche puoi apparire come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti.
- La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente.
- Responsabilità chiave:
- Guidare e supervisionare il team di studio globale, assicurando la piena responsabilità per i risultati di studio, tra cui qualità, budget e tempi.
- Costruire e mantenere relazioni forti e collaborative con gli stakeholder interni ed esterni, tra cui team interfunzionali, CRO, opinion leader, investigatori e clienti chiave. Il tuo profilo:
- Forte esperienza nella gestione della sperimentazione clinica, in particolare nel campo di monitoraggio continuo del glucosio
Responsabilità principali
- Responsabilità chiave:
- Guidare e supervisionare il team di studio globale, assicurando la piena responsabilità per i risultati di studio, tra cui qualità, budget e tempi.
- Collabora con la Leadership del Programma per preparare diversi scenari per la generazione di prove (ad esempio, studio, prove del mondo reale) e garantire la cooperazione interfunzionale con gli Affari Regolatori, R&D, Biostatistica, Data Management, Medical Affairs e CDMA Project Teams.
- Sviluppare documenti chiave di studio come Piani di convalida della progettazione, protocolli di studio, materiali di formazione, moduli di studio, modelli e rapporti di studio.
- Mantenere la responsabilità per il bilancio a livello di studio degli studi assegnati.
- Assicurare la conformità alle normative, alle linee guida e alle procedure operative standard, garantendo al contempo la disponibilità di audit/ispezione.
- Superare l'esecuzione di studi sponsorizzati per scopi immatricolati e non registrativi attraverso tutte le fasi di studio (pianificazione, start-up, condotta e close-out).
- Gestisci le attività di studio in outsourcing ai fornitori di servizi, inclusi i CRO, garantendo l'esecuzione tempestiva e di qualità.
- Lavorare con il team di Pubblicazione per garantire risultati di studio sono effettivamente pubblicati.
- Traccia le prestazioni del progetto e assicurati che i progetti siano completati nel tempo, nell'ambito di applicazione e nel budget.
Requisiti principali
- Costruire e mantenere relazioni forti e collaborative con gli stakeholder interni ed esterni, tra cui team interfunzionali, CRO, opinion leader, investigatori e clienti chiave. Il tuo profilo:
- Forte esperienza nella gestione della sperimentazione clinica, in particolare nel campo di monitoraggio continuo del glucosio
- Hai una laurea in Scienze della vita, Assistenza sanitaria, o un campo correlato.
- Uno sfondo in più aree di malattia è un vantaggio.
- Hai conoscenza pratica dell'uomo di prova clinica
Dettagli ulteriori
- Unisciti a Roche, dove ogni voce conta.
- Costruire e mantenere relazioni forti e collaborative con gli stakeholder interni ed esterni, tra cui team interfunzionali, CRO, opinion leader, investigatori e clienti chiave.
Note e contenuto originale
- La posizione
- Il tuo profilo:
Domande frequenti su questo annuncio
Che stipendio offre Roche per questa posizione?
Roche indica CHF 85'500 - 129'500 lordi annui per questo ruolo a Basel. Questo è lo stipendio pubblicato nell'annuncio originale (o, quando il datore non specifica una cifra, una stima realistica per ruolo e settore) — il calcolatore di questo sito lo converte nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.
È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre Roche?
Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con Roche durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.
Serve un permesso da frontaliere per un ruolo nel canton Basilea?
I residenti UE/AELS nella zona di frontiera del paese confinante con il canton Basilea possono richiedere il Permesso G; il datore di lavoro svizzero lo presenta all'ufficio della migrazione di quel canton dopo la firma del contratto. Regole sulla zona di frontiera e tempi di lavorazione variano per paese confinante e canton — verifica i dettagli con l'ufficio della migrazione del canton Basilea o con HR durante il colloquio.
Come mi candido a questa posizione presso Roche?
Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di Roche su roche.wd3.myworkdayjobs.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.
