Assistant ou Assistante de recherche au Service de pharmacologie et toxicologie cliniques – 80% à 100% — HUG

Descrizione completa

L'Assistente di Ricerca Clinica svolge un ruolo chiave nella gestione, coordinamento e attuazione di studi di ricerca condotti all'interno del Dipartimento di Farmacologia Clinica e Tossicologia. Coordina progetti di ricerca clinica, monitora i protocolli, gestisce i dati e rispetta le normative vigenti. Funziona a stretto contatto con i principali ricercatori, team clinici, team di ricerca e regolatori.

• Assicurate il buon funzionamento degli studi entro i protocolli e le scadenze.
• Pianifica e organizza attività di sperimentazione clinica (assunzione paziente, visite, follow-up, raccolta dati).
• Garantisci la conformità alle Buone Pratiche Cliniche (GCP) e alle normative vigenti (ICH-GCP, etica, riservatezza dei dati).
• Preparare e inviare file a comitati etici e autorità di regolamentazione (Swissmedic).
• Assicurare il rispetto dei requisiti legali e istituzionali.
• Mantenete la documentazione degli studi (CRF, consenso, monitoraggio).
• L'utente informa e ottiene il consenso del paziente che partecipa agli studi.
• Assicura la raccolta e l'inserimento dei dati in database elettronici (eCRF).
• Segui gli eventi avversi e segnalali secondo i requisiti normativi.