Intern- Regulatory Affairs — Roche
Questa posizione non è più attiva. Di seguito trovi i dettagli originali e altre posizioni aperte.
Descrizione completa
A Roche puoi apparire come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti. La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente. Questo è il modo in cui vogliamo prevenire, fermare e curare le malattie e garantire che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni a venire. Unisciti a Roche, dove ogni voce conta.
La posizione Informazioni su Roche Diagnostics
Un futuro più sano. È ciò che ci spinge a innovare. Per avanzare continuamente la scienza e garantire che tutti abbiano accesso alla salute di cui hanno bisogno oggi e per le generazioni a venire. Creare un mondo in cui tutti abbiamo più tempo con le persone che amiamo.
Questo è ciò che ci rende Roche.
Roles
Stiamo cercando un individuo organizzato, meticoloso e problem solving per unire
Squadra di Qualità e Regolazione di Roche Diagnostics. I candidati di successo assisteranno in aspetti delle notifiche di cambiamento di registrazione del prodotto e gestiscono e ottimizzano i nostri database di monitoraggio interno, garantendo dati accurati e accessibili per tutti gli stakeholder.
Questo tirocinio è il vostro gateway per comprendere la conformità di qualità e regolamentazione all'interno del settore dei dispositivi medici in un leader globale come Roche. Potrai lavorare direttamente con i nostri strumenti e risorse interne, costruendo il tipo di esperienza nel mondo reale che aiuta veramente il tuo curriculum di distinguersi. Unisciti a noi per sviluppare le tue competenze insieme agli esperti e scoprire come formiamo un futuro più sano.
responsabilità
- ● Assist con la preparazione e la presentazione degli aggiornamenti di registrazione del prodotto per garantire
- approvazioni nel nostro portafoglio.
- ● Monitorare, raccogliere e sintetizzare gli aggiornamenti normativi dal governo ufficiale
- portali e fonti industriali.
- ● Imparare e sfruttare gli strumenti digitali interni per automatizzare i processi manuali e
- ottimizzare l'efficienza del team.
- ● Gestisci database di monitoraggio interni per mantenere alta integrità e precisione dei dati.
- ● Comunicare e collaborare con partner interfunzionali, tra cui locale,
- stakeholder regionali e globali sui progetti relativi alla regolamentazione e alla qualità.
- ● Supporta attività speciali Q&R come necessario.
Qualifiche e competenze
- ● Attualmente perseguire una laurea in Scienze biomediche, Farmacia, Biomedica
- Ingegneria, Scienze della Vita, o un campo correlato, con una vera curiosità circa
- norme sui dispositivi medici e come modellano l'innovazione sanitaria.
- ● Eccezionalmente meticolosa con un alto senso di responsabilità e personale
- la proprietà sulla precisione dei dati, il monitoraggio dei database e la conformità alle normative.
- ● Un apprendimento veloce che prende l'iniziativa, gestisce il tempo efficacemente, e prospera quando
- lavorare indipendentemente con una minima supervisione.
- ● Altamente confortevole con la tecnologia, con una naturale capacità di adattarsi rapidamente a nuovi software, strumenti digitali interni e sistemi di automazione del flusso di lavoro.
- ● Eccellente capacità di comunicazione verbale e scritta accoppiata con un entusiasta,
- atteggiamento proattivo—in grado di collaborare senza soluzione di continuità attraverso locali, regionali e
- squadre interfunzionali globali.
Preferito
- ● In grado di impegnarsi per 4 a 6 mesi durata di stage
- ● Si prega di indicare le date di impegno esatte disponibili chiaramente nella parte superiore del vostro
- Riprendi.
Chi siamo Un futuro più sano ci spinge a innovare. Insieme, più di 100’000 dipendenti in tutto il mondo sono dedicati alla scienza avanzata, assicurando che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni a venire. I nostri sforzi portano a più di 26 milioni di persone trattate con i nostri farmaci e oltre 30 miliardi di test condotti utilizzando i nostri prodotti diagnostici. Potenziamo l'un l'altro per esplorare nuove possibilità, promuovere la creatività e mantenere le nostre ambizioni elevate, in modo da poter fornire soluzioni sanitarie che cambiano la vita che rendono un impatto globale.
Costruiamo un futuro più sano, insieme.
Roche è un datori di lavoro per le pari opportunità.
Dettagli dell'offerta
- Azienda: Roche
- Posizione: Intern- Regulatory Affairs
- Sede: Central Singapore, Ticino
- Stipendio: CHF 52'000 - 78'500 (fonte non verificata)
- Settore: Farmaceutico
- Scaduta il: 2026-09-23
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