Intern- Regulatory Affairs — Roche

Questa posizione non è più attiva. Di seguito trovi i dettagli originali e altre posizioni aperte.

Descrizione completa

A Roche puoi apparire come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti. La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente. Questo è il modo in cui vogliamo prevenire, fermare e curare le malattie e garantire che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni a venire. Unisciti a Roche, dove ogni voce conta.

La posizione Informazioni su Roche Diagnostics

Un futuro più sano. È ciò che ci spinge a innovare. Per avanzare continuamente la scienza e garantire che tutti abbiano accesso alla salute di cui hanno bisogno oggi e per le generazioni a venire. Creare un mondo in cui tutti abbiamo più tempo con le persone che amiamo.

Questo è ciò che ci rende Roche.

Roles

Stiamo cercando un individuo organizzato, meticoloso e problem solving per unire

Squadra di Qualità e Regolazione di Roche Diagnostics. I candidati di successo assisteranno in aspetti delle notifiche di cambiamento di registrazione del prodotto e gestiscono e ottimizzano i nostri database di monitoraggio interno, garantendo dati accurati e accessibili per tutti gli stakeholder.

Questo tirocinio è il vostro gateway per comprendere la conformità di qualità e regolamentazione all'interno del settore dei dispositivi medici in un leader globale come Roche. Potrai lavorare direttamente con i nostri strumenti e risorse interne, costruendo il tipo di esperienza nel mondo reale che aiuta veramente il tuo curriculum di distinguersi. Unisciti a noi per sviluppare le tue competenze insieme agli esperti e scoprire come formiamo un futuro più sano.

responsabilità

  • ● Assist con la preparazione e la presentazione degli aggiornamenti di registrazione del prodotto per garantire
  • approvazioni nel nostro portafoglio.
  • ● Monitorare, raccogliere e sintetizzare gli aggiornamenti normativi dal governo ufficiale
  • portali e fonti industriali.
  • ● Imparare e sfruttare gli strumenti digitali interni per automatizzare i processi manuali e
  • ottimizzare l'efficienza del team.
  • ● Gestisci database di monitoraggio interni per mantenere alta integrità e precisione dei dati.
  • ● Comunicare e collaborare con partner interfunzionali, tra cui locale,
  • stakeholder regionali e globali sui progetti relativi alla regolamentazione e alla qualità.
  • ● Supporta attività speciali Q&R come necessario.

Qualifiche e competenze

  • ● Attualmente perseguire una laurea in Scienze biomediche, Farmacia, Biomedica
  • Ingegneria, Scienze della Vita, o un campo correlato, con una vera curiosità circa
  • norme sui dispositivi medici e come modellano l'innovazione sanitaria.
  • ● Eccezionalmente meticolosa con un alto senso di responsabilità e personale
  • la proprietà sulla precisione dei dati, il monitoraggio dei database e la conformità alle normative.
  • ● Un apprendimento veloce che prende l'iniziativa, gestisce il tempo efficacemente, e prospera quando
  • lavorare indipendentemente con una minima supervisione.
  • ● Altamente confortevole con la tecnologia, con una naturale capacità di adattarsi rapidamente a nuovi software, strumenti digitali interni e sistemi di automazione del flusso di lavoro.
  • ● Eccellente capacità di comunicazione verbale e scritta accoppiata con un entusiasta,
  • atteggiamento proattivo—in grado di collaborare senza soluzione di continuità attraverso locali, regionali e
  • squadre interfunzionali globali.

Preferito

  • ● In grado di impegnarsi per 4 a 6 mesi durata di stage
  • ● Si prega di indicare le date di impegno esatte disponibili chiaramente nella parte superiore del vostro
  • Riprendi.

Chi siamo Un futuro più sano ci spinge a innovare. Insieme, più di 100’000 dipendenti in tutto il mondo sono dedicati alla scienza avanzata, assicurando che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni a venire. I nostri sforzi portano a più di 26 milioni di persone trattate con i nostri farmaci e oltre 30 miliardi di test condotti utilizzando i nostri prodotti diagnostici. Potenziamo l'un l'altro per esplorare nuove possibilità, promuovere la creatività e mantenere le nostre ambizioni elevate, in modo da poter fornire soluzioni sanitarie che cambiano la vita che rendono un impatto globale.

Costruiamo un futuro più sano, insieme.

Roche è un datori di lavoro per le pari opportunità.

Dettagli dell'offerta

  • Azienda: Roche
  • Posizione: Intern- Regulatory Affairs
  • Sede: Central Singapore, Ticino
  • Stipendio: CHF 52'000 - 78'500 (fonte non verificata)
  • Settore: Farmaceutico
  • Scaduta il: 2026-09-23

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