Gestione della qualità del fornitore di dispositivi globali — Roche
- Località
- La Roche
- Contratto
- full-time
- Pubblicato
- 3 giorni fa
Panoramica
A Roche puoi presentarti come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti.
La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente.
Questo è il modo in cui vogliamo prevenire, fermare e curare le malattie e garantire che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni a venire.
- A Roche puoi presentarti come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti.
- La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente.
- Condurre attività di qualità in tutto il ciclo di vita dei fornitori, tra cui il supporto di audit, la supervisione delle indagini, la gestione dei reclami e la revisione di convalida dei metodi.
- Si porta una laurea in ingegneria, scienze della vita, o un campo correlato, insieme solido 5-7 anni di esperienza nella conformità della qualità, ingegneria della qualità, o la supervisione del fornitore all'interno delle industrie di biotecnologia, dispositivo medico, o combinazione di prodotti.
- Possiedi una forte conoscenza del lavoro degli standard internazionali di qualità e dei quadri normativi (come ISO 13485, 21 CFR 820, EU MDR e ISO 14971) e comprende i concetti di gestione del rischio e controllo del design.
- L'opportunità
Responsabilità principali
- Condurre attività di qualità in tutto il ciclo di vita dei fornitori, tra cui il supporto di audit, la supervisione delle indagini, la gestione dei reclami e la revisione di convalida dei metodi.
Requisiti principali
- Si porta una laurea in ingegneria, scienze della vita, o un campo correlato, insieme solido 5-7 anni di esperienza nella conformità della qualità, ingegneria della qualità, o la supervisione del fornitore all'interno delle industrie di biotecnologia, dispositivo medico, o combinazione di prodotti.
- Possiedi una forte conoscenza del lavoro degli standard internazionali di qualità e dei quadri normativi (come ISO 13485, 21 CFR 820, EU MDR e ISO 14971) e comprende i concetti di gestione del rischio e controllo del design.
- Sei un comunicatore efficace e collaboratore che prospera in ambienti orientati al team e può tradurre requisiti di qualità complessi in una chiara guida.
- Lei dimostra forti capacità di problem solving con esperienza pratica che applica l'analisi della causa radice, le tecniche di indagine, o strumenti di validazione del processo.
- Siete comodi in viaggio fino al 30% per supportare le interazioni dei fornitori e le iniziative di qualità.
- Questa posizione richiede fino al 30% di viaggio
- L'intervallo di stipendio previsto per questa posizione in base alla posizione primaria di Mississauga è 105,560.00 e 138,547.50 della gamma di assunzione.
- La retribuzione effettiva sarà determinata in base all'esperienza, alle qualifiche e ad altri fattori legati al lavoro, determinati dalla società.
- Utilizziamo l'intelligenza artificiale per visualizzare, valutare o selezionare i candidati per questo ruolo.
- Questa pubblicazione è per un posto vacante esistente presso Hoffmann-La Roche Ltd.
Cosa offre l’azienda
- L'opportunità
- Come parte integrante di Global Device Quality Management, il Device Quality Manager collabora fornisce:
- Fornire una supervisione della qualità per fornitori esterni e produttori di contratti per garantire il rispetto delle normative e degli standard globali su dispositivi medici e prodotti combinati.
- Superare i controlli di cambiamento e le deviazioni, facilitando l'analisi sistematica delle cause radice per guidare la qualità e la conformità del prodotto continuo.
- Coordinate il supporto di qualità tra i team di dispositivi globali e i team di siti locali responsabili delle versioni cliniche e commerciali.
- Collaborate con gli stakeholder interfunzionali e i team di progetto per stabilire priorità chiare, soddisfare le pietre miliari chiave e risolvere i potenziali problemi di qualità o di regolamentazione in modo proattivo.
- Leva le metodologie moderne di miglioramento digitale e continuo, comprese le pratiche Agile, gli strumenti magre e l'intelligenza artificiale, per ottimizzare i flussi di lavoro di qualità. Chi sei
Azienda e contesto
- Un futuro più sano ci spinge a innovare.
- Insieme, oltre 100’000 dipendenti in tutto il mondo sono dedicati all’avanzamento della scienza, assicurando che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni future.
- I nostri sforzi portano a più di 26 milioni di persone trattate con i nostri farmaci e oltre 30 miliardi di test condotti utilizzando i nostri prodotti Diagnostici.
- Potenziamo l'un l'altro per esplorare nuove possibilità, promuovere la creatività e mantenere le nostre ambizioni elevate, in modo da poter fornire soluzioni sanitarie che cambiano la vita che rendono un impatto globale.
- Costruiamo un futuro più sano, insieme.
- Roc.
Dettagli ulteriori
- Leva le metodologie moderne di miglioramento digitale e continuo, comprese le pratiche Agile, gli strumenti magre e l'intelligenza artificiale, per ottimizzare i flussi di lavoro di qualità.
Note e contenuto originale
- La posizione
Domande frequenti su questo annuncio
Che stipendio offre Roche per questa posizione?
Roche indica CHF 85'500 - 129'500 lordi annui per questo ruolo a La Roche. Questo è lo stipendio pubblicato nell'annuncio originale (o, quando il datore non specifica una cifra, una stima realistica per ruolo e settore) — il calcolatore di questo sito lo converte nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.
È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre Roche?
Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con Roche durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.
Serve un permesso da frontaliere per un ruolo nel canton Friburgo?
I residenti UE/AELS nella zona di frontiera del paese confinante con il canton Friburgo possono richiedere il Permesso G; il datore di lavoro svizzero lo presenta all'ufficio della migrazione di quel canton dopo la firma del contratto. Regole sulla zona di frontiera e tempi di lavorazione variano per paese confinante e canton — verifica i dettagli con l'ufficio della migrazione del canton Friburgo o con HR durante il colloquio.
Come mi candido a questa posizione presso Roche?
Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di Roche su roche.wd3.myworkdayjobs.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.
