Senior Scientist, Progetto tecnico Lead — CSL Behring
NuovoCHF 94'500 - 143'000
CSL Behring · Bern (BE)
- Località
- Bern
- Contratto
- full-time
- Pubblicato
- Ieri
SalarioCHF 94'500 - 143'000
Panoramica
- Condurre progetti tecnici end-to-end attraverso trasferimenti tecnologici, gestione del ciclo di vita del prodotto e iniziative di miglioramento continuo per prodotti assegnati e partner di produzione esterni.
- Sviluppare ed eseguire robusti Piani di esecuzione del progetto traducendo strategie di implementazione tecnica in piani di progetto attuabili con chiare pietre miliari, linee temporali, requisiti di risorse e consegnabili.
- Leader team di progetto interfunzionali composto da esperti tecnici di più discipline e partner di produzione esterni per garantire l'esecuzione del progetto di successo.
- Sostenere la governance del progetto attraverso la gestione proattiva di termini, budget, rischi, questioni, dipendenze, KPI e report dei progetti.
- Preparare la documentazione di governance, i casi aziendali, i documenti decisionali e i pacchetti di escalation per sostenere il processo decisionale tempestivo ed efficace.
- Agire come interfaccia tecnica primaria verso le organizzazioni di produzione di contratti (CMO) e partner esterni durante l'esecuzione del progetto.
- Promuovere una forte collaborazione attraverso un coinvolgimento proattivo delle parti interessate, una comunicazione efficace e un allineamento tra funzioni interne e partner esterni.
- Supporta le attività di due diligence tecniche, le valutazioni dei siti di produzione e la valutazione di strategie alternative di produzione e approvvigionamento per API, prodotti farmaceutici, materie prime e materie prime.
- Fornire supporto in loco presso impianti di produzione durante le fasi chiave del progetto per monitorare i progressi, facilitare l'implementazione e risolvere le sfide tecniche.
- Corso di laurea o Master (o equivalente) in Scienze della vita, Farmacia, Chimica, Ingegneria chimica, Biotecnologia, Scienze farmaceutiche, o una disciplina relativa.
- Principali responsabilità
- Condurre progetti tecnici end-to-end attraverso trasferimenti tecnologici, gestione del ciclo di vita del prodotto e iniziative di miglioramento continuo per prodotti assegnati e partner di produzione esterni.
- Competenze e Esperienza minimi
- Corso di laurea o Master (o equivalente) in Scienze della vita, Farmacia, Chimica, Ingegneria chimica, Biotecnologia, Scienze farmaceutiche, o una disciplina relativa.
Responsabilità principali
- Principali responsabilità
- Condurre progetti tecnici end-to-end attraverso trasferimenti tecnologici, gestione del ciclo di vita del prodotto e iniziative di miglioramento continuo per prodotti assegnati e partner di produzione esterni.
- Sviluppare ed eseguire robusti Piani di esecuzione del progetto traducendo strategie di implementazione tecnica in piani di progetto attuabili con chiare pietre miliari, linee temporali, requisiti di risorse e consegnabili.
- Leader team di progetto interfunzionali composto da esperti tecnici di più discipline e partner di produzione esterni per garantire l'esecuzione del progetto di successo.
- Sostenere la governance del progetto attraverso la gestione proattiva di termini, budget, rischi, questioni, dipendenze, KPI e report dei progetti.
- Preparare la documentazione di governance, i casi aziendali, i documenti decisionali e i pacchetti di escalation per sostenere il processo decisionale tempestivo ed efficace.
- Agire come interfaccia tecnica primaria verso le organizzazioni di produzione di contratti (CMO) e partner esterni durante l'esecuzione del progetto.
- Promuovere una forte collaborazione attraverso un coinvolgimento proattivo delle parti interessate, una comunicazione efficace e un allineamento tra funzioni interne e partner esterni.
- Supporta le attività di due diligence tecniche, le valutazioni dei siti di produzione e la valutazione di strategie alternative di produzione e approvvigionamento per API, prodotti farmaceutici, materie prime e materie prime.
- Fornire supporto in loco presso impianti di produzione durante le fasi chiave del progetto per monitorare i progressi, facilitare l'implementazione e risolvere le sfide tecniche.
Requisiti principali
- Competenze e Esperienza minimi
- Corso di laurea o Master (o equivalente) in Scienze della vita, Farmacia, Chimica, Ingegneria chimica, Biotecnologia, Scienze farmaceutiche, o una disciplina relativa.
- Esperienza dimostrata che conduce progetti tecnici all'interno del settore farmaceutico, biotecnologico, chimico o relativo.
- Esperienza nei principali trasferimenti tecnologici, trasferimenti di prodotto/processo, gestione del ciclo di vita e/o iniziative di miglioramento continuo.
- Forte capacità di gestione del progetto con la capacità di condurre in modo indipendente progetti complessi e interfunzionali dall'iniziazione attraverso il completamento.
- Self-driven, proattivo, e in grado di prendere la proprietà in un ambiente dinamico.
- Ottima collaborazione, comunicazione e capacità di gestione degli stakeholder.
- Esperienza di lavoro con organizzazioni di produzione esterne (CMO/CDMO).
- Volontà di viaggiare a livello internazionale come richiesto. Preferiti Requisiti
- Solida comprensione dei requisiti GMP e della gestione del ciclo di vita CMC
- Sfondo tecnico in CMC Sviluppo, Trasferimento Tecnico, Sviluppo di Processo, Scienza di Produzione o Produzione Commerciale.
- Forte pensiero analitico, problem solving e capacità decisionali.
Contatti
- su CSL Vifor
- CSL Vifor è un partner globale di scelta per i prodotti farmaceutici e terapie innovative, leader nella carenza di ferro e nella nefrologia.
- Siamo specializzati nella partnership strategica globale, nell'licenziamento e nello sviluppo, nella produzione e nel marketing di prodotti farmaceutici per la salute di precisione, con l'obiettivo di aiutare i pazienti di tutto il mondo a condurre una vita migliore e più sana. Con
- sede a St.
- Gallen, Svizzera, CSL Vifor comprende anche la società comune Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma (con Fresenius Medical Care). La società madre, CSL, con
- sede a Melbourne, Australia, impiega 32.000 persone e fornisce le sue terapie salvavita alle persone in più di 100 paesi.
- Per saperne di più su CSL, CSL Behring, CSL Seqirus e CSL Viper visita https://www.csl.com/ e CSL Plasma all'indirizzo https://www.cslplasma.com/ . I nostri vantaggi
- Per ulteriori informazioni sui vantaggi CSL visita Come CSL supporta il tuo benessere | CSL . Condividi su Twitter A CSL, l'inclusione e l'appartenenza è a
Dettagli ulteriori
- Competenze e Esperienza
- Volontà di viaggiare a livello internazionale come richiesto. Preferiti Requisiti Informazioni su CSL Vifor
- Siamo specializzati nella partnership strategica globale, nell'licenziamento e nello sviluppo, nella produzione e nel marketing di prodotti farmaceutici per la salute di precisione, con l'obiettivo di aiutare i pazienti di tutto il mondo a condurre una vita migliore e più sana.
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Note e contenuto originale
- Requisiti minimi
- Volontà di viaggiare a livello internazionale come richiesto.
- Preferiti Requisiti
- Informazioni su CSL Vifor
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