Piombo di convalida di processo e pulizia, MSAT — Thermo Fisher Scientific (Schweiz) AG

CHF 94'500 - 143'000
Thermo Fisher Scientific (Schweiz) AG · Lengnau, Switzerland (BE)
Categoria: Altro Contratto: full-time Salario: CHF 94'500 - 143'000
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Località
Lengnau
Contratto
full-time
Pubblicato
12 giorni fa
SalarioCHF 94'500 - 143'000

Panoramica

Programma di lavoro Standard (Mon-Fri) Condizioni ambientali

Aderenza a tutte le buone pratiche di fabbricazione (GMP) standard di sicurezza del lavoro

Come parte del team Thermo Fisher Scientific, scoprirete un lavoro significativo che fa un impatto positivo su scala globale.

Requisiti principali

  • La vostra esperienza sarà vitale per risolvere complesse sfide tecniche, condurre indagini e implementare soluzioni che mantengono i nostri elevati standard di qualità ed efficienza. PRESCRIZIONI:
  • Laurea avanzata più 5 anni di esperienza, o Bachelor's Degree più 7 anni di esperienza nella produzione farmaceutica / biotecnologia GMP
  • Campi di studio preferiti: Ingegneria chimica, Chimica, Biochimica, Biotecnologia, o relativo campo scientifico
  • Forte competenza tecnica nel processo e nella validazione della pulizia per la sostanza farmacologica
  • La conoscenza esperta delle normative cGMP e dei sistemi di qualità è un must Proficienza nella gestione dei progetti
  • Forte capacità di analisi analitica e statistica
  • Eccellente capacità di comunicazione verbale e scritta
  • Capacità di lavorare in collaborazione in un ambiente matrice Proficienza con Microsoft Office suite
  • Esperienza dei colleghi di mentoring e formazione tecnica
  • Forte capacità di problem solving e attenzione ai dettagli
  • Capacità di supportare le operazioni di produzione come necessario, tra cui una copertura week-end/off-hours

Dettagli ulteriori

  • Programma di lavoro Condizioni ambientali
  • Aderenza a tutte le buone pratiche di fabbricazione (GMP) standard di sicurezza Descrizione del lavoro
  • DESCRIZIONE: Unisciti al nostro team di Thermo Fisher Scientific come Process and Cleaning Validation Lead in MSAT, dove potrai contribuire alla salute globale attraverso lo sviluppo e l'ottimizzazione di processi innovativi.
  • La vostra esperienza sarà vitale per risolvere complesse sfide tecniche, condurre indagini e implementare soluzioni che mantengono i nostri elevati standard di qualità ed efficienza.
  • La conoscenza esperta delle normative cGMP e dei sistemi di qualità è un must Proficienza nella gestione dei progetti
  • Capacità di lavorare in collaborazione in un ambiente matrice Proficienza con Microsoft Office suite

Note e contenuto originale

  • Programma di lavoro
  • Standard (Mon-Fri)
  • Condizioni ambientali
  • Aderenza a tutte le buone pratiche di fabbricazione (GMP) standard di sicurezza
  • Descrizione del lavoro
  • PRESCRIZIONI:
  • La conoscenza esperta delle normative cGMP e dei sistemi di qualità è un must
  • Proficienza nella gestione dei progetti
  • Capacità di lavorare in collaborazione in un ambiente matrice
  • Proficienza con Microsoft Office suite
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