Translational Medicine Director/Associate*- Cardiovascular & Metabolic — Novartis

Descrizione completa

Gamma di insalata

CHF150,500.00 - CHF279,500.00

Descrizione del lavoro Novartis BioMedical Research (BR) è il motore di innovazione di Novartis che collabora in tutta l'azienda e oltre, concentrandosi su potenti nuove tecnologie che hanno il potenziale di contribuire a produrre scoperte terapeutiche per i pazienti. Medicina Traduttiva (TM) è il braccio di ricerca clinica di Novartis BR, e comprende circa 900 associati a livello globale. TM svolge un ruolo fondamentale nel portare farmaci innovativi ai pazienti, costruendo sui progressi della ricerca per sviluppare nuove terapie, e corrompere la scoperta della droga e l'applicazione clinica. TM Discovery & Profiling (TMDP) è un gruppo di medici e ricercatori clinici che guidano la scienza innovativa dalla scoperta al paziente attraverso la selezione, la profilazione e lo sviluppo efficace dei farmaci. Esperti di medicina traduttiva supervisionano la fase 1 e 2 studi clinici per dimostrare la prova del meccanismo e la prova del concetto (PoC) nei pazienti, nonché il supporto per lo sviluppo successivo della fase 3. Esperti di medicina traduttiva sono membri chiave e altamente visibili di team di progetto interfunzionali globali che progettano e implementano i primi progetti di ricerca e scoperta, che poi culminano negli studi clinici del PoC. Esperti di medicina traduttiva collaborano con i colleghi in biologia e chimica per identificare gli obiettivi nelle malattie con significative esigenze mediche non misurate e fornire input su probabili percorsi di sviluppo clinico. I primi studi clinici condotti dai nostri esperti di medicina traduttiva sono tra i passi più critici nello sviluppo della droga a Novartis. Dopo PoC e se il programma procede a pieno sviluppo, l'esperto di medicina traduttiva continua come membro chiave del team di sviluppo completo fino a e compresa la registrazione. Come esperto di Metabolismo cardiovascolare (CVM) TM, collaborerai con il CVM TM Head o altri esperti TM Experts per sviluppare strategie decisionali ad alto valore per la componente di Medicina Traduzionale dei progetti di sviluppo della droga e per condurre team di progetto multifunzionali globali attraverso la fase PoC e oltre.

Descrizione del lavoro # LI- ibrido

TME Direttore Metabolismo cardiovascolare

Supera la pianificazione, l'esecuzione e l'interpretazione della ricerca di studi clinici, le attività di raccolta dati e le operazioni cliniche, servendo un ruolo di leadership nel team di prova matrice. Stabilisce e approva metodi scientifici per la progettazione e l'attuazione di protocolli clinici, sistemi di raccolta dati e relazioni finali. Sostenere la ricerca clinica e le sperimentazioni cliniche in corso e garantire un trattamento efficiente e tempestivo di accordi di riservatezza e accordi clinici

Responsabilità chiave

• Leader team di progetto globali attraverso la fase PoC per guidare l'implementazione della strategia PoC; partecipare a team di progetto attraverso il ciclo di vita del programma da NTRC a registrazione
• Responsabile per le porzioni cliniche del Piano di Sviluppo Integrato (IDP) tramite PoC.
• Agisce come monitor medico per uno o più studi clinici.
• Comunicare le questioni del team clinico per i team di progetto e i comitati decisionali rilevanti (come il Consiglio di decisione Area Malattia).
• Convocare i leader rilevanti (interni ed esterni) per considerare l'approccio proposto al PoC.
• Valutare i centri clinici e promuovere la comunicazione con gli investigatori di collaborazione cruciali.
• Superare la pubblicazione e la presentazione esterna dei risultati dello studio clinico PoC.
• Contabile per le strategie di biomarcatore relative al composto; lavorare a stretto contatto con gli esperti di biomarcatori in attuazione.
• In collaborazione con gli scienziati di ricerca identificare, sviluppare e attuare la strategia per il supporto preclinico degli obiettivi relativi al programma; ciò include la valutazione delle necessità mediche, la proposta di percorsi di sviluppo clinico e la revisione dei dati preclinici per le implicazioni cliniche e altre attività rilevanti
• Partecipa a presentazioni di team alle autorità sanitarie come TM Expert

Requisiti essenziali

• Grado di dottorato, MD richiesto con formazione di subspecialità clinica preferito in malattie cardiovascolari o endocrinologia/malattia metabolica
• Preferito ricerca equivalente PhD/post-doctoral aggiuntivo.
• Almeno 1-2 anni di esperienza in una società farmaceutica/biotecnica, CRO, o centro medico accademico, o esperienza relativa; 5 anni più da considerare per livello di direttore.
• Riconosciuto per le competenze mediche.
• Riconosciuto per competenze scientifiche e passione per la scienza: rispettato da colleghi internamente ed esternamente, avendo contribuito significativamente al settore e creato / stabilito nuovi concetti; record di pubblicazioni di alta qualità nelle riviste scientifiche internazionali.
• Eccellente capacità di comunicazione scritta e orale/presentazione.
• Indipendenza: In grado di lavorare indipendentemente sulla pianificazione e l'esecuzione dello studio, e con supervisione sulla pianificazione del progetto.
• Leadership of Collaborations: In grado di guidare team multidisciplinari in un'organizzazione di matrice.
• Innovazione: Scopri nuove opportunità di scoperta clinica e approcci PoC.
• Considerazione aggiuntiva per i candidati con esperienza di ricerca avanzata nella scienza dei dati, genetica/genomica, intelligenza artificiale applicata alla ricerca clinica, o scienza della salute digitale/abbigliamento.
• Inglese orale fluente e scritto

Questo è un post a doppio livello. Il livello finale & titolo del ruolo di offerta sarebbe determinato dal team di assunzione basato sulle competenze, esperienze e capacità necessarie per svolgere il ruolo a livello del ruolo è stato offerto.

Lo stipendio base offerto è determinato sulla base di obiettivi di genere-neutral, come competenze rilevanti, competenze ed esperienza in conformità con la politica di impostazione della retribuzione Novartis e dopo l'adesione Novartis saranno esaminati periodicamente.

Direttore associato: 122,500.00 - 175,000.00 - 227,500.00 CHF Annuale Direttore: 150.500.00 - 215,000.00 - 279.500.00 CHF Annuale

Oltre al tuo stipendio base, potresti essere idoneo per un bonus basato sulle prestazioni a seconda di determinati parametri di prestazione.

Le ricompense di far parte del nostro team vanno ben oltre la retribuzione base e gli incentivi. Offriamo anche una varietà di vantaggi competitivi in genere per aiutare a prosperare personalmente e professionalmente, come piani di assicurazione, piani di pensionamento, risorse di benessere e programmi di riconoscimento globale. Inoltre, forniamo opzioni di lavoro flessibili e ibride, dove possibile, e minimo 14 settimane congedo parentale pagato.

Pay equity è un principio fondamentale della nostra politica di occupazione e riflette il nostro impegno a creare un ambiente diverso, equo e inclusivo che tratta tutti i dipendenti con dignità e rispetto, come descritto nel nostro Codice Etico.

Leggi la nostra brochure per saperne di più sulla nostra offerta globale di premi totali:

https://www.novartis.com/sites/novartis com/files/novartis-life-handbook.pdf

Nota: I benefici e il compenso possono variare per paese e sono soggetti a requisiti legali locali, comprese le disposizioni di contratti collettivi, ove applicabile. Una panoramica completa del pacchetto di compensazione, compresi i dettagli relativi del contratto collettivo applicabile al vostro ruolo sulla base del vostro luogo di lavoro e dell'entità del datore di lavoro Novartis, sarà comunicata separatamente all'utente durante il processo di applicazione.

Competenze desiderate Processi clinici, Cross-Functional Teamwork, analisi dei dati, monitoraggio dei dati, sviluppo della droga, processo di scoperta della droga, ricerca medica, strategia medica (inattiva), gestione delle persone

Domande frequenti su questo annuncio