Technical Author, R&D (a), 100% — Bachem AG
- Località
- Bubendorf
- Contratto
- full-time
- Pubblicato
- Ieri
Panoramica
Um unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir ständig nach hochqualifizierten Fachkräften.
Zur Verstärkung unseres Teams in R&D suchen wir eine/n engagierte/n Technical Author R&D (a), 100% für das Schreiben produktionsrelevanter GMP-Dokumente.
Sie arbeiten gerne in einem GMP-regulierten Umfeld und das Erstellen von entsprechenden Dokumenten bereitet Ihnen Freude.
- Um unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir ständig nach hochqualifizierten Fachkräften.
- Zur Verstärkung unseres Teams in R&D suchen wir eine/n engagierte/n Technical Author R&D (a), 100% für das Schreiben produktionsrelevanter GMP-Dokumente.
- Sie erstellen, überprüfen und aktualisieren Dokumente wie Herstellvorschriften, SOPs, Prozessvalidierungspläne und -berichte für unsere Wirkstoffproduktion.
- Dabei arbeiten Sie eng mit den entsprechenden Produktionsabteilungen zusammen
- Hochschulabschluss Master und/oder Promotion mit Schwerpunkt (Chemie, Pharmazie oder ähnlicher Bereich), auch für Berufseinsteiger geeignet
- Deutsch als Muttersprache (zwingend) sowie ausgezeichnete Englischkenntnisse Beherrschung der gängigen MS Office Tools
Responsabilità principali
- Sie erstellen, überprüfen und aktualisieren Dokumente wie Herstellvorschriften, SOPs, Prozessvalidierungspläne und -berichte für unsere Wirkstoffproduktion.
- Dabei arbeiten Sie eng mit den entsprechenden Produktionsabteilungen zusammen
- Sie implementieren Prozessoptimierungen hinsichtlich Qualitäts- und Effizienzsteigerung
- Sie führen Risikoanalysen von Produktionsprozessen durch
- Bei der Erstellung von Abweichungsberichten unterstützen Sie unsere Produktionsabteilungen und setzen daraus resultierende Korrektur- und Präventivmassnahmen in unseren Dokumenten um
- Durch Ihre ständige, aktive Mitarbeit in bereichsübergreifenden Prozessen vertreten Sie an den Schnittstellen zwischen Produktion, Qualitätssicherung, Regulatory Affairs und R&D die Interessen aller Seiten
- Sie stellen sicher, dass interne und regulatorische Vorgaben sowie vereinbarte Kundenwünsche bestmöglich umgesetzt werden
Requisiti principali
- Hochschulabschluss Master und/oder Promotion mit Schwerpunkt (Chemie, Pharmazie oder ähnlicher Bereich), auch für Berufseinsteiger geeignet
- Deutsch als Muttersprache (zwingend) sowie ausgezeichnete Englischkenntnisse Beherrschung der gängigen MS Office Tools
- Interesse und Freude an der Erstellung von produktionsnahen GMP-Dokumenten
- Fähigkeit, komplexe chemische Abläufe und technische Zusammenhänge verständlich darzustellen Exakte Arbeitsweise
- Fähigkeit, situationsbedingt selbständig oder im Team zu arbeiten
- Ausgeprägte Kommunikations- und Koordinationsfähigkeiten Unser Angebot:
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Dettagli ulteriori
- Deutsch als Muttersprache (zwingend) sowie ausgezeichnete Englischkenntnisse Beherrschung der gängigen MS Office Tools
- Fähigkeit, komplexe chemische Abläufe und technische Zusammenhänge verständlich darzustellen Exakte Arbeitsweise
- Ausgeprägte Kommunikations- und Koordinationsfähigkeiten
Note e contenuto originale
- Ihre Aufgaben:
- Ihr Profil:
- Deutsch als Muttersprache (zwingend) sowie ausgezeichnete Englischkenntnisse
- Beherrschung der gängigen MS Office Tools
- Fähigkeit, komplexe chemische Abläufe und technische Zusammenhänge verständlich darzustellen
- Exakte Arbeitsweise
- Unser Angebot:
Domande frequenti su questo annuncio
Che stipendio offre Bachem AG per questa posizione?
Bachem AG indica CHF 62'000 - 94'000 lordi annui per questo ruolo a Bubendorf. Questo è lo stipendio pubblicato nell'annuncio originale (o, quando il datore non specifica una cifra, una stima realistica per ruolo e settore) — il calcolatore di questo sito lo converte nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.
È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre Bachem AG?
Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con Bachem AG durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.
Serve un permesso da frontaliere per un ruolo nel canton Basilea?
I residenti UE/AELS nella zona di frontiera del paese confinante con il canton Basilea possono richiedere il Permesso G; il datore di lavoro svizzero lo presenta all'ufficio della migrazione di quel canton dopo la firma del contratto. Regole sulla zona di frontiera e tempi di lavorazione variano per paese confinante e canton — verifica i dettagli con l'ufficio della migrazione del canton Basilea o con HR durante il colloquio.
Come mi candido a questa posizione presso Bachem AG?
Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di Bachem AG su careers.bachem.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.
