Study Manager - 1 anno FTC — Roche
NuovoCHF 85'500 - 129'500
Roche · Basel (BS)
- Località
- Basel
- Contratto
- full-time
- Pubblicato
- Ieri
SalarioCHF 85'500 - 129'500
Panoramica
A Roche puoi apparire come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti.
La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente.
Questo è il modo in cui vogliamo prevenire, fermare e curare le malattie e garantire che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni a venire.
- A Roche puoi apparire come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti.
- La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente.
- Attraverso le tue responsabilità dirette di studio contribuirai anche alla gestione delle relazioni esterne degli stakeholder aiutando Roche a essere lo sponsor preferito per siti, pazienti e altri importanti fornitori di assistenza sanitaria.
- Cosa farete / Aspettatevi durante il vostro incarico: Durante il vostro incarico parteciperete come membro del team di gestione dello studio contribuendo alla consegna e all'esecuzione dei protocolli di studio di fase iniziale. Lo farai:
- EsECUZIONE DELIVER STUDY fornendo competenze operative nella progettazione e fattibilità del protocollo, selezione del paese, centricità del paziente e piani di consegna dei dati in collaborazione con gli stakeholder interfunzionali.
- Assicurare la qualità e l'integrità dello studio sviluppando e mantenendo i sistemi e la documentazione di studio (compresi i moduli di consenso informati, il piano di comunicazione, il Piano di monitoraggio del processo, il Trial Master File ecc).
Responsabilità principali
- Attraverso le tue responsabilità dirette di studio contribuirai anche alla gestione delle relazioni esterne degli stakeholder aiutando Roche a essere lo sponsor preferito per siti, pazienti e altri importanti fornitori di assistenza sanitaria.
- Cosa farete / Aspettatevi durante il vostro incarico: Durante il vostro incarico parteciperete come membro del team di gestione dello studio contribuendo alla consegna e all'esecuzione dei protocolli di studio di fase iniziale. Lo farai:
- GESTIONE RISK E COMPLIANCE aiutando il team di studio nell'identificazione, nella gestione e nella mitigazione dei rischi e dei problemi legati allo studio nei vostri settori di responsabilità (compresa la supervisione del
- Oggetto del contratto: In qualità di direttore di studio del contratto, sarai assegnato a studi clinici di fase precoce PRED, e come parte di un team di studio interfunzionale, sarai responsabile della fornitura di attività di gestione dello studio e di operazioni cliniche sotto la direzione e la leadership di un Leader del Team di Gestione dello Studio.
Requisiti principali
- EsECUZIONE DELIVER STUDY fornendo competenze operative nella progettazione e fattibilità del protocollo, selezione del paese, centricità del paziente e piani di consegna dei dati in collaborazione con gli stakeholder interfunzionali.
- Assicurare la qualità e l'integrità dello studio sviluppando e mantenendo i sistemi e la documentazione di studio (compresi i moduli di consenso informati, il piano di comunicazione, il Piano di monitoraggio del processo, il Trial Master File ecc).
- PROVIDE COUNTRY OVERSIGHT, per studi insormontati, sostenendo o gestendo le valutazioni di fattibilità per garantire che i paesi e i siti siano selezionati per la partecipazione agli studi.
- Fornire indicazioni ai rappresentanti operativi dei paesi durante gli studi per garantire la start-up dei paesi in tempo e fornire sui loro impegni di reclutamento.
- MANAGE VENDOR PERFORMANCE fornendo la direzione e la gestione attiva delle relazioni.
- Assicurare ai fornitori e ai fornitori di terze parti di fornire contro la portata contrattuale delle aspettative di lavoro e di prestazione e rispettare tutti gli standard appropriati (compresi ICH/GCP, SOP e altre normative).
- PLAN DEMAND E SUPPLY supervisionando la previsione e la manutenzione delle forniture (compreso IMP) necessarie per garantire che i siti abbiano le risorse necessarie per eseguire studi clinici.
Azienda e contesto
- La posizione Chi siamo Fare quello che i pazienti hanno bisogno dopo.
- Siamo orgogliosi di chi siamo, di cosa facciamo e di come lo facciamo.
- Noi aspiriamo ad essere un'organizzazione di Operazioni Cliniche di spicco che guida approcci innovativi e inclusivi di pazienti nella progettazione e nell'esecuzione dello studio, utilizza analisi avanzate per guidare le decisioni basate sui dati e incorpora tecnologie innovative nei nostri modi di lavorare per migliorare la consegna della produttività di programmi e studi.
- Ci sforziamo di creare un posto di lavoro dove i membri del team possiedono il proprio sviluppo e l'apprendimento e sono abilitati a creare e innovare.
Dettagli ulteriori
- Siamo coraggiosi sia nella decisione che nell'azione. E noi crediamo che il buon business significhi un mondo migliore.
- Cosa farete / Aspettatevi durante il vostro incarico: Durante il vostro incarico parteciperete come membro del team di gestione dello studio contribuendo alla consegna e all'esecuzione dei protocolli di studio di fase iniziale.
Note e contenuto originale
- Siamo coraggiosi sia nella decisione che nell'azione.
- E noi crediamo che il buon business significhi un mondo migliore.
