Statistici senior — Roche
- Località
- Basel
- Contratto
- full-time
- Pubblicato
- 5 giorni fa
Panoramica
A Roche puoi apparire come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti.
La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente.
Questo è il modo in cui vogliamo prevenire, fermare e curare le malattie e garantire che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni a venire.
- A Roche puoi apparire come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti.
- La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente.
- Questo ruolo garantisce il rigore scientifico e la conformità normativa dello studio contribuendo allo sviluppo del protocollo, autorizzando piani di analisi statistica, eseguendo o supervisionando analisi dei dati, e sostenendo l'interpretazione e la comunicazione dei risultati.
- Lo statististico svolge un ruolo fondamentale nel garantire che ogni studio genera dati robusti e significativi per supportare il processo decisionale e le sottomissioni normative.
- Come partner analitici di fiducia nello sviluppo di droga end-to-end, Biostatistics sfrutta i dati per guidare le decisioni programmatiche scientificamente rigorose in tutto il portafoglio di sviluppo di Roche;
- Biostatistics progetta studi e piani di analisi robusti che aumentano la probabilità di successo tecnico, accelerando le linee temporali per avanzare la pipeline clinica di Roche e promuovere il successo normativo - alla fine portando i farmaci ai nostri pazienti più velocemente. L'opportunità:
Requisiti principali
- Questo ruolo garantisce il rigore scientifico e la conformità normativa dello studio contribuendo allo sviluppo del protocollo, autorizzando piani di analisi statistica, eseguendo o supervisionando analisi dei dati, e sostenendo l'interpretazione e la comunicazione dei risultati.
- Lo statististico svolge un ruolo fondamentale nel garantire che ogni studio genera dati robusti e significativi per supportare il processo decisionale e le sottomissioni normative.
- Condurre in modo indipendente l'ingresso statistico nella progettazione clinica di prova, allineando con gli obiettivi scientifici e possedere lo sviluppo e la revisione di qualità dei documenti di studio statistico
- Progettare ed eseguire analisi complesse, risolvere proattivamente le sfide e rappresentare Biostatistica e PDD a livello del Team di Studio, assicurando rigore statistico e scientifico dei risultati di studio
- Collabori in modo proattivo con i team interfunzionali per allineare i portabili e le linee temporali e interpretare e comunicare i risultati in contesti, influenzando le decisioni a livello di studio
- Conduci contributi statistici alla RSI e ai documenti regolamentari selezionati
- L'utente fornisce una guida funzionale e un mentoring informale agli statistici meno esperti e può condurre o influenzare progetti a livello di studio o contribuire in modo significativo a grandi team di progetto o iniziative
- Chi sei?
- Hai un MSc o un PhD in Statistica, Biostatistica, o un campo quantitativo strettamente correlato e hai un minimo di 3 anni di esperienza rilevante nelle statistiche di sperimentazione clinica all'interno di un'impostazione farmaceutica, biotecnica o CRO
- Hai dimostrato esperienza contribuendo alla progettazione, analisi e interpretazione di studi clinici in diverse fasi e hai una solida comprensione delle aspettative normative e delle metodologie statistiche per lo sviluppo clinico
- Sei esperto in SAS e/o R e conosci gli standard CDISC
- Siete in grado di lavorare autonomamente mentre collaborate efficacemente in team interfunzionali e dimostrate la capacità di pensiero indipendente e la capacità di prendere decisioni basate su principi sonori
Cosa offre l’azienda
- Come partner analitici di fiducia nello sviluppo di droga end-to-end, Biostatistics sfrutta i dati per guidare le decisioni programmatiche scientificamente rigorose in tutto il portafoglio di sviluppo di Roche;
- Biostatistics progetta studi e piani di analisi robusti che aumentano la probabilità di successo tecnico, accelerando le linee temporali per avanzare la pipeline clinica di Roche e promuovere il successo normativo - alla fine portando i farmaci ai nostri pazienti più velocemente. L'opportunità:
Contatti
- Il Senior Statistician è un membro chiave dello studio interfunzionale o del team di molecole, responsabile dell'applicazione di competenze statistiche per la progettazione, la condotta, l'analisi e l'interpretazione di singoli studi clinici.
Azienda e contesto
- La biostatistica identifica le opportunità di applicare la larghezza completa delle capacità di dati, digitali e di progettazione per implementare metodi innovativi attraverso PDD, PD e l'organizzazione Roche Pharma più ampia.
Dettagli ulteriori
- Unisciti a Roche, dove ogni voce conta.
- Biostatistics progetta studi e piani di analisi robusti che aumentano la probabilità di successo tecnico, accelerando le linee temporali per avanzare la pipeline clinica di Roche e promuovere il successo normativo - alla fine portando i farmaci ai nostri pazienti più velocemente.
Note e contenuto originale
- La posizione
- L'opportunità:
Domande frequenti su questo annuncio
Che stipendio offre Roche per questa posizione?
Roche indica CHF 85'500 - 129'500 lordi annui per questo ruolo a Basel. Questo è lo stipendio pubblicato nell'annuncio originale (o, quando il datore non specifica una cifra, una stima realistica per ruolo e settore) — il calcolatore di questo sito lo converte nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.
È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre Roche?
Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con Roche durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.
Serve un permesso da frontaliere per un ruolo nel canton Basilea?
I residenti UE/AELS nella zona di frontiera del paese confinante con il canton Basilea possono richiedere il Permesso G; il datore di lavoro svizzero lo presenta all'ufficio della migrazione di quel canton dopo la firma del contratto. Regole sulla zona di frontiera e tempi di lavorazione variano per paese confinante e canton — verifica i dettagli con l'ufficio della migrazione del canton Basilea o con HR durante il colloquio.
Come mi candido a questa posizione presso Roche?
Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di Roche su roche.wd3.myworkdayjobs.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.
