Specialista QA - Quality Systems QMS 100% (a) — Bachem AG
CHF 64'500 - 110'000
Bachem AG · Bubendorf (BL)
- Località
- Bubendorf
- Contratto
- full-time
- Pubblicato
- 52 giorni fa
SalarioCHF 64'500 - 110'000
Panoramica
Per sostenere la nostra continua crescita organica, stiamo cercando una personalità impegnata nell'area Sistemi Qualità come QA Professional –QMS (a), 100% I loro compiti Gestione dei documenti nell'eQMS
- Per sostenere la nostra continua crescita organica, stiamo cercando una personalità impegnata nell'area Sistemi Qualità come QA Professional –QMS (a), 100% I loro compiti Gestione dei documenti nell'eQMS
- Responsabilità per il modulo di gestione dei documenti nel sistema di assicurazione della qualità elettronica
- Manutenzione, collaudo e monitoraggio dei documenti legati alla qualità
- Collaborazione nella qualità trasversale e nei progetti QMS Il tuo profilo
- Diversi anni di esperienza professionale nell'ambiente di qualità, idealmente nell'industria farmaceutica o chimica
Responsabilità principali
- Responsabilità per il modulo di gestione dei documenti nel sistema di assicurazione della qualità elettronica
- Manutenzione, collaudo e monitoraggio dei documenti legati alla qualità
- Assicurarsi che solo documenti attuali, approvati e validi siano in circolazione
- Supporto per le aree specializzate nella creazione, modifica e sospensione dei documenti Controllo della conformità e garanzia della qualità
- Attuazione dei controlli di conformità per garantire le specifiche nella gestione dei documenti
- Sostegno alla preparazione e al follow-up di audit e ispezioni
- Cooperazione nel miglioramento continuo dei processi documentali e QMS Cooperazione & QMS-Avanzamento
- Supporto per l'ulteriore sviluppo e ottimizzazione dell'eQMS
- Formazione scientifica o tecnica (ad esempio chimica, biologia, farmacia, scienze della vita) o qualifica equivalente
Requisiti principali
- Collaborazione nella qualità trasversale e nei progetti QMS Il tuo profilo
- Diversi anni di esperienza professionale nell'ambiente di qualità, idealmente nell'industria farmaceutica o chimica
- Fondamentale per una buona conoscenza dei requisiti GMP (Svizzera/UE / USA)
- Esperienza nella gestione dei documenti, idealmente in un QMS elettronico (almeno 2 anni)
- Flusso di lavoro accurato, strutturato e affidabile
- Buone capacità di comunicazione e godimento della cooperazione
- Molto buone competenze in tedesco e inglese
- Esperienza con sistemi IT come eQMS (ad esempio Veeva), MS Office;
- SAP è un vantaggio <p style=margin:0.0cm 0.0cm 8.0pt;line
