Senior/Principal Associate in Sviluppo Tecnico Farmaceutico – Formulazione del Prodotto Droga & Sviluppo del Processo - termine fisso per 2 anni — Roche
- Località
- Basel
- Contratto
- full-time
- Pubblicato
- Ieri
Panoramica
A Roche potete presentarvi come voi stessi, abbracciati per le qualità uniche che portate.
La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente.
Questo è il modo in cui vogliamo prevenire, fermare e curare le malattie e garantire che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni a venire.
- A Roche potete presentarvi come voi stessi, abbracciati per le qualità uniche che portate.
- La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente.
- Le vostre principali responsabilità in questa posizione sono:
- Pianificazione, esecuzione e documentazione degli esperimenti di caratterizzazione delle particelle per i prodotti biotecnologici e sintetici delle molecole e le loro forme di dosaggio genitoriale
- Sei un candidato motivato con eccellenti competenze scientifiche, comunicative e organizzative, pienamente impegnati nello sforzo di squadra, ma in grado di lavorare in modo indipendente.
- Porti una mentalità di innovazione e la spinta ad avanzare tecnologie e metodi di laboratorio. Per questa posizione si riportano le seguenti qualifiche:
Responsabilità principali
- Le vostre principali responsabilità in questa posizione sono:
- Pianificazione, esecuzione e documentazione degli esperimenti di caratterizzazione delle particelle per i prodotti biotecnologici e sintetici delle molecole e le loro forme di dosaggio genitoriale
- Impegnarsi con colleghi di sviluppo farmaceutico e analitico per discutere le richieste e i risultati dei campioni
- Condurre un lavoro di laboratorio efficiente e tempestivo secondo procedure stabilite, interpretazione dei risultati e documentazione di alta qualità per supportare la caratterizzazione delle particelle o le indagini di causa delle radici
Requisiti principali
- Sei un candidato motivato con eccellenti competenze scientifiche, comunicative e organizzative, pienamente impegnati nello sforzo di squadra, ma in grado di lavorare in modo indipendente.
- Porti una mentalità di innovazione e la spinta ad avanzare tecnologie e metodi di laboratorio. Per questa posizione si riportano le seguenti qualifiche:
- BSc/MSc in una disciplina di scienze della vita (ad esempio biochimica, biologia, farmacia, chimica o equivalente) o qualifiche scientifiche professionali (ad es. apprendistato come tecnico chimico o biologico del laboratorio, assistente tecnico farmaceutico)
- Provata esperienza professionale nel campo delle bioterapeutiche, molecole parenterali sintetiche
- Ti piace lo sviluppo analitico, la risoluzione dei problemi e la tecnologia
- Esperienza teorica e pratica comprovata nell'analisi e nell'identificazione delle particelle (sproscopia, esperienza con la microscopia Raman è un plus)
- Una capacità dimostrata e una mentalità per guidare l'innovazione e introdurre nuove tecnologie/metodo L'esperienza in un ambiente GMP è un plus
- Prova capacità di garantire i dati FAIR e i principi ALCOA+
- Siete dinamici, proattivi, e avete un eccellente spirito di squadra
- Buone capacità di comunicazione orale e scritta in inglese. Il tedesco è un plus
- Buone competenze IT (compreso l'elaborazione delle parole (MS Word/gDoc) e i fogli di calcolo (MS Excel/gSheet)); l'esperienza con software più avanzato (ad esempio per la visualizzazione dei dati, l'analisi statistica) è un plus
- Questa posizione è fissa per 2 anni.
Cosa offre l’azienda
- L'opportunità
- In questa posizione specifica come Senior / Principal Associate in "Pharmaceutical Development (PTDP)" , sarete parte del PTD Europe Joint Particle Lab che lavora a stretto contatto con il Dipartimento "Analitical Development and Quality Control Biotech Europe (PTDA)".
- Potrai lavorare hands-on in laboratorio e a stretto contatto con i team di progetto cross-funzionali.
Contatti
- Il Joint Particle Lab è il Centro di Eccellenza (CoE) responsabile della caratterizzazione estesa e dell'identificazione delle particelle nelle forme di dosaggio genitoriale.
Azienda e contesto
- Un futuro più sano ci spinge a innovare.
- Insieme, più di 100’000 dipendenti in tutto il mondo sono dedicati alla scienza avanzata, assicurando che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni a venire.
- I nostri sforzi portano a più di 26 milioni di persone trattate con i nostri farmaci e oltre 30 miliardi di test condotti utilizzando i nostri prodotti Diagnostici.
- Potenziamo l'un l'altro per esplorare nuove possibilità, promuovere la creatività e mantenere le nostre ambizioni elevate, in modo da poter fornire soluzioni sanitarie che cambiano la vita che rendono un impatto globale. Andiamo
Dettagli ulteriori
- Unisciti a Roche, dove ogni voce conta.
- Miglioramento continuo dei processi generali, delle procedure, delle SOP, delle istruzioni di lavoro e del flusso di lavoro delle particelle E2E
- Porti una mentalità di innovazione e la spinta ad avanzare tecnologie e metodi di laboratorio. Per questa posizione si riportano le seguenti qualifiche:
- Una capacità dimostrata e una mentalità per guidare l'innovazione e introdurre nuove tecnologie/metodo L'esperienza in un ambiente GMP è un plus
- Buone capacità di comunicazione orale e scritta in inglese. Il tedesco è un plus
- Potenziamo l'un l'altro per esplorare nuove possibilità, promuovere la creatività e mantenere le nostre ambizioni elevate, in modo da poter fornire soluzioni sanitarie che cambiano la vita che rendono un impatto globale.
Note e contenuto originale
- La posizione
- Porti una mentalità di innovazione e la spinta ad avanzare tecnologie e metodi di laboratorio.
- Per questa posizione si riportano le seguenti qualifiche:
- Una capacità dimostrata e una mentalità per guidare l'innovazione e introdurre nuove tecnologie/metodo
- L'esperienza in un ambiente GMP è un plus
- Buone capacità di comunicazione orale e scritta in inglese.
- Il tedesco è un plus
Domande frequenti su questo annuncio
Che stipendio offre Roche per questa posizione?
Roche indica CHF 85'500 - 129'500 lordi annui per questo ruolo a Basel. Questo è lo stipendio pubblicato nell'annuncio originale (o, quando il datore non specifica una cifra, una stima realistica per ruolo e settore) — il calcolatore di questo sito lo converte nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.
È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre Roche?
Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con Roche durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.
Serve un permesso da frontaliere per un ruolo nel canton Basilea?
I residenti UE/AELS nella zona di frontiera del paese confinante con il canton Basilea possono richiedere il Permesso G; il datore di lavoro svizzero lo presenta all'ufficio della migrazione di quel canton dopo la firma del contratto. Regole sulla zona di frontiera e tempi di lavorazione variano per paese confinante e canton — verifica i dettagli con l'ufficio della migrazione del canton Basilea o con HR durante il colloquio.
Come mi candido a questa posizione presso Roche?
Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di Roche su roche.wd3.myworkdayjobs.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.
