Responsabile QA 100% (a) — Bachem AG
CHF 68'000 - 103'000
Bachem AG · Bubendorf (BL)
- Località
- Bubendorf
- Contratto
- full-time
- Pubblicato
- 39 giorni fa
SalarioCHF 68'000 - 103'000
Panoramica
Mansioni Sviluppo e miglioramento dei processi - assumere un ruolo centrale nell'unità locale quando si introduce un nuovo sistema QMS globale.
- Sviluppare, ottimizzare e unificare i processi e i concetti GMP - Assicurarsi che questi processi siano implementati in modo semplice ed efficiente Attuazione nei siti - Supporto attivo per i team locali e globali nell'implementazione e nell'applicazione dei processi GMP e dei relativi sistemi.
- Cooperazione pratica (hands-on) in loco Progetti globali/locali
- Lavorare in progetti globali nel campo della conformità GMP
- Responsabile dei progetti locali nel settore della conformità GMP Audit e controlli
- Supporto per le verifiche governative e dei clienti Cooperazione e relazioni
- Assicurare una comprensione olistica della qualità
- Creazione e valutazione di indicatori e report di qualità (ad esempio QSMR, KPI)
- Focus sulle aree: Formazione, Gestione dei documenti, Deviazioni, Reclami, Controllo delle modifiche e audit
- Requisiti
- Studi completi nel campo scientifico o tecnico (ad esempio farmacia, chimica, biotecnologia)
- Esperienza professionale pluriennale nell'industria farmaceutica o chimica
- di cui almeno 3 anni di garanzia della qualità
- Ottima conoscenza delle regole GMP (UE e USA)
- Esperienza con complesso, s
- Sviluppo e miglioramento dei processi - assumere un ruolo centrale nell'unità locale quando si introduce un nuovo sistema QMS globale.
- Sviluppare, ottimizzare e unificare i processi e i concetti GMP
- Studi completi nel campo scientifico o tecnico (ad esempio farmacia, chimica, biotecnologia)
- Esperienza professionale pluriennale nell'industria farmaceutica o chimica - di cui almeno 3 anni di garanzia della qualità
Responsabilità principali
- Sviluppo e miglioramento dei processi - assumere un ruolo centrale nell'unità locale quando si introduce un nuovo sistema QMS globale.
- Sviluppare, ottimizzare e unificare i processi e i concetti GMP
- Assicurarsi che questi processi siano implementati in modo semplice ed efficiente Attuazione nei siti
- Supporto attivo per i team locali e globali nell'implementazione e nell'applicazione dei processi GMP e dei relativi sistemi.
- Cooperazione pratica (hands-on) in loco Progetti globali/locali
- Lavorare in progetti globali nel campo della conformità GMP
- Supporto per le verifiche governative e dei clienti Cooperazione e relazioni
- Assicurare una comprensione olistica della qualità
- Creazione e valutazione di indicatori e report di qualità (ad esempio QSMR, KPI)
- Focus sulle aree: Formazione, Gestione dei documenti, Deviazioni, Reclami, Controllo delle modifiche e audit
Requisiti principali
- Studi completi nel campo scientifico o tecnico (ad esempio farmacia, chimica, biotecnologia)
- Esperienza professionale pluriennale nell'industria farmaceutica o chimica - di cui almeno 3 anni di garanzia della qualità
- Ottima conoscenza delle regole GMP (UE e USA) Esperienza con complesso, s
Contatti
- Responsabile dei progetti locali nel settore della conformità GMP Audit e controlli
Dettagli ulteriori
- Mansioni Sviluppo e miglioramento dei processi - assumere un ruolo centrale nell'unità locale quando si introduce un nuovo sistema QMS globale.
- Ottima conoscenza delle regole GMP (UE e USA) Esperienza con complesso, s
Note e contenuto originale
- Ottima conoscenza delle regole GMP (UE e USA)
- Esperienza con complesso, s
