Recensione di Batchdoc (w/m/d), 100% — Bachem AG

Panoramica

Per far progredire la nostra continua crescita organica, siamo costantemente alla ricerca di professionisti altamente qualificati.

Per rafforzare il nostro team nel reparto pilota di sostanza attiva, stiamo cercando un dedicato/n Batchdoc Reviewer (w/m/d), 100%.

Nel nostro impianto di produzione, controllare la documentazione di produzione GMP per oligonucleotidi farmaceutici e sostanze correlate.

Essi possono conoscere i processi e i documenti della produzione per la pulizia fino a impianti di produzione moderni.

Si otterrà la sicurezza necessaria, documenti completi in modo indipendente e indipendente, fissare gli standard e diventare parte del nostro team.

Se sei anche importante lavorare con noi per migliorare i nostri documenti e flussi di lavoro e apprezzare la possibilità di introdurre la tua esperienza in questo modo, hai ragione con noi.

I vostri compiti: esaminate la documentazione completa del lotto GMP per le fasi intermedie e i prodotti finali oligonucleotide e assicurate il corretto e tempestivo completamento.

Come interfaccia del reparto di produzione al QA Batch Compliance, chiariscono le domande sulla documentazione di produzione GMP da QA con i recensori QA BD.

Essi discutono gli incidenti con i dipendenti di produzione del dipartimento e consigliano su misure correttive necessarie.

Si inserisce l'ingresso di documentazione batch nel dipartimento e trasferimenti a QA nel sistema digitale.