Project Support Associate - Scrittore di documenti — Thermo Fisher Scientific (Schweiz) AG
CHF 62'000 - 94'000
Thermo Fisher Scientific (Schweiz) AG · Allschwil, Switzerland (BL)
- Località
- Allschwil
- Contratto
- full-time
- Pubblicato
- 22 giorni fa
SalarioCHF 62'000 - 94'000
Panoramica
Programma di lavoro Standard (Mon-Fri) Condizioni ambientali
osservanza di tutte le buone pratiche di fabbricazione (GMP) standard di sicurezza, ufficio del lavoro
Come parte del team Thermo Fisher Scientific, scoprirete un lavoro significativo che fa un impatto positivo su scala globale.
- Programma di lavoro Standard (Mon-Fri) Condizioni ambientali
- osservanza di tutte le buone pratiche di fabbricazione (GMP) standard di sicurezza, ufficio del lavoro
- In qualità di Customer Services Project Manager I, supporterai gli studi clinici gestendo la documentazione del progetto, coordinando le attività della supply chain e garantendo una fornitura coerente dei servizi.
- Potrai gestire la pianificazione del progetto, la gestione della documentazione e il coordinamento interfunzionale per soddisfare le scadenze e le aspettative dei clienti. Il tuo ruolo in quella missione: Responsabilità chiave:
- Questo ruolo collabora con clienti interni ed esterni per monitorare il progresso quotidiano dei risultati del progetto del cliente e svolge un ruolo chiave nella documentazione e garantire un'eccellente esperienza del cliente.
- Il ruolo PSA supporta il portafoglio clienti PM per garantire il completamento e la manutenzione della fornitura nel ciclo di vita di ogni progetto.
Responsabilità principali
- In qualità di Customer Services Project Manager I, supporterai gli studi clinici gestendo la documentazione del progetto, coordinando le attività della supply chain e garantendo una fornitura coerente dei servizi.
- Potrai gestire la pianificazione del progetto, la gestione della documentazione e il coordinamento interfunzionale per soddisfare le scadenze e le aspettative dei clienti. Il tuo ruolo in quella missione: Responsabilità chiave:
- Partner del team di gestione del progetto interno per aiutare a sostenere il successo di uno studio in qualsiasi modo possibile.
- Assiste alla creazione e al mantenimento di sistemi di archiviazione di studi e mantiene registri accurati per tutti i lavori intrapresi, lavorando con sistemi di gestione della qualità appropriati.
- Collabora con il Project Manager per garantire che tutte le attività di Fisher Clinical si uniscano in modo tempestivo per soddisfare i requisiti del cliente e dello studio.
- Ottiene risultati attraverso l'utilizzo di strumenti di pianificazione di progetti appropriati per comunicare risultati e attività di percorso critico e responsabilità.
- Crea e/o supporta la creazione di documentazione operativa utilizzando sistemi interni, inclusi ma non limitati alla documentazione operativa GMP.
- Costruisci la fattura di materiali e coordina la creazione e la revisione dei pacchetti di fatturazione.
- Raccogliere tutte le informazioni su una progettazione di studio, tra cui; testi di etichette accurati, coordinamento di materiale di imballaggio primario e secondario e strumenti, coordinamento della traduzione di etichette, produzione di tutta la documentazione batch per le operazioni e il controllo della documentazione e istruzioni GMP.
- Riguarda GXP in tutti i settori di responsabilità Come dimostrato da: Gestione dei progetti
Requisiti principali
- Questo ruolo collabora con clienti interni ed esterni per monitorare il progresso quotidiano dei risultati del progetto del cliente e svolge un ruolo chiave nella documentazione e garantire un'eccellente esperienza del cliente.
- Il ruolo PSA supporta il portafoglio clienti PM per garantire il completamento e la manutenzione della fornitura nel ciclo di vita di ogni progetto.
- Conoscenza dell'inventario generale, buone pratiche di documentazione e della generazione di report.
- Identificare e solleva sfide di progetto e collabora con i membri del team o la gestione per risolvere i problemi.
- Comunica le informazioni in modo tempestivo, comprende i confini, rispetta le differenze e affronta le situazioni di sfida in modo appropriato.
- aggiuntive utili• Esperienza coordinata con i team e gestione delle relazioni con gli stakeholder• Capacità di analizzare i dati e generare report chiari e precisi• Focus sul servizio di qualità e il miglioramento continuo• Adattabile al cambiamento delle priorità, mantenendo l'attenzione ai dettagli
Dettagli ulteriori
- Programma di lavoro Condizioni ambientali
- osservanza di tutte le buone pratiche di fabbricazione (GMP) standard di sicurezza, ufficio Descrizione del lavoro
- DESCRIZIONE: Unisciti al nostro team di Thermo Fisher Scientific e contribuisci a promuovere la ricerca clinica.
- Potrai gestire la pianificazione del progetto, la gestione della documentazione e il coordinamento interfunzionale per soddisfare le scadenze e le aspettative dei clienti. Il tuo ruolo in quella missione:
- Riguarda GXP in tutti i settori di responsabilità Come dimostrato da: Gestione dei progetti
- PRESCRIZIONI:• Il grado di laurea richiesto, nessuna esperienza preventiva richiesta, preferibilmente in studi clinici o industria farmaceutica• Campi di studio preferiti: assistenza sanitaria, gestione della supply chain, scienze della vita o campo correlato• Forte comprensione dei principi GMP/GxP e dei sistemi di gestione della qualità• Dimostrate capacità di gestione del progetto con capacità di gestire più progetti contemporaneamente• Proficienza avanzata nella suite Microsoft Office, in particolare Excel e Project• Forte capacità analitiche e di problem solving• Efficace capacità di comunicazione scritta e verbale• Dettaglio orientato con eccellenti capacità organizzative e documentali• Capacità dimostrata di lavorare in modo indipendente e come parte di team interfunzionali• Inglese fluente richiesto,
- lingue aggiuntive utili• Esperienza coordinata con i team e gestione delle relazioni con gli stakeholder• Capacità di analizzare i dati e generare report chiari e precisi• Focus sul servizio di qualità e il miglioramento continuo• Adattabile al cambiamento delle priorità, mantenendo l'attenzione ai dettagli
Note e contenuto originale
- Programma di lavoro
- Standard (Mon-Fri)
- Condizioni ambientali
- osservanza di tutte le buone pratiche di fabbricazione (GMP) standard di sicurezza, ufficio
- Descrizione del lavoro
- Potrai gestire la pianificazione del progetto, la gestione della documentazione e il coordinamento interfunzionale per soddisfare le scadenze e le aspettative dei clienti.
- Il tuo ruolo in quella missione:
- Responsabilità chiave:
- Riguarda GXP in tutti i settori di responsabilità
- Come dimostrato da:
