Praktikum per Studierende bei Basel Drug Substance Manufacturing im Bereich Value Stream Monoclonal Antibody - RiBA (6-12 Monate — Roche

Panoramica

Praktikum in der Manufacturing Unit MAB, ADC oder SUT Descrizione A Roche, puoi essere te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti.

La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente.

Questo è il modo in cui vogliamo prevenire, fermare e curare le malattie e garantire che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni a venire.

A Roche, 94,000 dipendenti in 100 paesi lavorano insieme per ridefinire la salute.

Hoffmann-La Roche AG, avrai una visione unica della produzione di ingredienti farmaceutici attivi biologici per la fornitura commerciale e clinica.

Il nostro sito è composto da due unità di produzione e cinque unità di supporto (le cosiddette unità), con un totale di 650 dipendenti focalizzati sulla fornitura di pazienti con farmaci.

Opportunità Ti stiamo cercando per l'unità di produzione Anticorpo monoclonale (MAB), Anticorpo Drug Conjugate (ADC), o Single Use Technology (SUT)!

In un ambiente di produzione biologico, potrete dedicarvi a varie e impegnative attività.

Imparerai come la produzione di GMP funziona dall'inizio alla fine.

Durante lo stage, i seguenti compiti saranno parte delle vostre responsabilità:

• Lavorazione indipendente di sottoprogetti più piccoli, creazione e presentazione di concetti e studi
• Gestione della deviazione: elaborazione e chiusura di deviazioni trasversali
• Gestione del cambiamento: elaborazione di cambiamenti complessi e interdipartimentali, azioni di monitoraggio, valutazioni e capas
• Coordinamento delle modifiche degli impianti e realizzazione di nuovi impianti nell'unità manifatturiera MAB
• Partecipazione alle attività di qualificazione e validazione per le modifiche tecniche agli impianti di produzione
• condurre indagini e analisi di fattibilità
• Sviluppo di sistemi e requisiti di impianti
• Supporto nell'area di supporto GMP
• Partecipazione a analisi e definizioni di processo, compresa la loro visualizzazione e ottimizzazione
• Partecipazione alle nostre iniziative di digitalizzazione e visualizzazione
• Partecipazione a processi di miglioramento continuo
• Supporto per il team di produzione in generale
• Requisiti
• Laurea magistrale in scienze naturali o ingegneria
• Interessi di lavoro preciso e problemi tecnici
• Modo di lavoro molto indipendente e strutturato
• Alto livello di iniziativa e rapida comprensione
• Gioia nella cooperazione costruttiva con gli stakeholder interni ed esterni
• L'esperienza nell'area GMP e nell'industria farmaceutica è un vantaggio
• Buona conoscenza delle applicazioni MS Office e Google, nonché del lavoro virtuale
• Molto buone competenze in inglese e tedesco Informazioni
• Iscrizioni presso un'università o un'università di scienze applicate o master completato che non è più di 12 mesi
• Lettera di motivazione e CV
• I cittadini non UE/EFTA (m/f/x) devono presentare una conferma dall'università che uno stage fa parte della formazione con i documenti di richiesta.