Piombo di sviluppo clinico — Roche
- Località
- Tucson
- Contratto
- full-time
- Pubblicato
- 7 giorni fa
Panoramica
A Roche puoi apparire come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti.
La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente.
Questo è il modo in cui vogliamo prevenire, fermare e curare le malattie e garantire che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni a venire.
- A Roche puoi apparire come te stesso, abbracciato per le qualità uniche che porti.
- La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente.
- Partecipa attivamente a team di progetto/ team di progetto ampliati per supportare le attività di progettazione e esecuzione di studi clinici, tra cui la generazione di protocolli e report, la revisione critica dei risultati di studio ecc.
- Interfacce a stretto contatto con altri membri del team CEI per condividere le migliori pratiche, comunicare in modo trasparente le lezioni relative al progetto/customer e sostenere le attività di gestione del team e miglioramento del processo (come gli aggiornamenti GSP/template, la gestione di strumenti di lavoro collaborativi, il miglioramento del controllo della qualità, l'esplorazione delle opportunità di automazione, la gestione di librerie di riferimento ecc.).
- L'opportunità:
- Progetta studi clinici scientificamente sani in combinazione con esperti di materia tematica (PMI) da CDMA e altre funzioni per supportare il nuovo sviluppo del prodotto.
Responsabilità principali
- Partecipa attivamente a team di progetto/ team di progetto ampliati per supportare le attività di progettazione e esecuzione di studi clinici, tra cui la generazione di protocolli e report, la revisione critica dei risultati di studio ecc.
- Interfacce a stretto contatto con altri membri del team CEI per condividere le migliori pratiche, comunicare in modo trasparente le lezioni relative al progetto/customer e sostenere le attività di gestione del team e miglioramento del processo (come gli aggiornamenti GSP/template, la gestione di strumenti di lavoro collaborativi, il miglioramento del controllo della qualità, l'esplorazione delle opportunità di automazione, la gestione di librerie di riferimento ecc.).
Cosa offre l’azienda
- L'opportunità:
- Progetta studi clinici scientificamente sani in combinazione con esperti di materia tematica (PMI) da CDMA e altre funzioni per supportare il nuovo sviluppo del prodotto.
- Supporta strategicamente la generazione di prove cliniche analizzando il portafoglio prodotti in una specifica area clienti e creando documentazione per supportare la conformità a IVD-Regulation.
- Conduce recensioni di letteratura complete, collassa in modo coeso le informazioni cliniche e scientifiche pertinenti da diverse fonti, e crea nuovi contenuti scientifici con una minima guida / direzione.
- Fornisce input medico/scientifico e assiste con la preparazione delle presentazioni normative.
- Fornisce risposte ai recensori da agenzie di regolamentazione, come applicabile.
- Partner del team Medical Affairs-Scientific Communications per offrire supporto di scrittura ad-hoc per manoscritti, manifesti e consiglieri selezionati.
- Supera e gestisce l'intero ciclo di vita del documento.
- Serve come contatto primario per il lavoro assegnato e assicura la consegna tempestiva di documenti di alta qualità in conformità con le procedure Roche pertinenti, requisiti normativi, sistemi di controllo della qualità / procedure, e requisiti di rivista per le pubblicazioni scientifiche.
- Completa con successo tutti i curricula assegnati e i moduli di formazione on-the-job.
Contatti
- Responsabile per la gestione proattiva della timeline, la gestione del progetto e del processo, il coordinamento interfunzionale delle riunioni, la comunicazione efficace, la costruzione di relazioni sane con i membri del team, la partecipazione attiva alle riunioni del team, dimostrando attenzione ai dettagli, e contemporaneamente portando a termine diversi progetti.
Dettagli ulteriori
- Unisciti a Roche, dove ogni voce conta.
Note e contenuto originale
- La posizione
Domande frequenti su questo annuncio
Che stipendio offre Roche per questa posizione?
Roche indica CHF 99'500 - 169'500 lordi annui per questo ruolo a Tucson. Questo è lo stipendio pubblicato nell'annuncio originale (o, quando il datore non specifica una cifra, una stima realistica per ruolo e settore) — il calcolatore di questo sito lo converte nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.
È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre Roche?
Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con Roche durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.
Serve un permesso da frontaliere per un ruolo nel canton Basilea?
I residenti UE/AELS nella zona di frontiera del paese confinante con il canton Basilea possono richiedere il Permesso G; il datore di lavoro svizzero lo presenta all'ufficio della migrazione di quel canton dopo la firma del contratto. Regole sulla zona di frontiera e tempi di lavorazione variano per paese confinante e canton — verifica i dettagli con l'ufficio della migrazione del canton Basilea o con HR durante il colloquio.
Come mi candido a questa posizione presso Roche?
Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di Roche su roche.wd3.myworkdayjobs.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.
