Laboratory Specialista Performance Verification (m/f/d) — Roche
- Località
- Rotkreuz
- Contratto
- full-time
- Pubblicato
- Ieri
Panoramica
A Roche potete presentarvi come voi stessi, abbracciati per le qualità uniche che portate.
La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente.
Questo è il modo in cui vogliamo prevenire, fermare e curare le malattie e garantire che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni a venire.
- A Roche potete presentarvi come voi stessi, abbracciati per le qualità uniche che portate.
- La nostra cultura incoraggia l'espressione personale, il dialogo aperto e i legami genuini, dove siete valorizzati, accettati e rispettati per chi siete, permettendovi di prosperare sia personalmente che professionalmente.
- Responsabilità e contributi chiave
- Study Execution & Documentation: Meticolosamente pianificare, eseguire e segnalare studi di verifica e sviluppo.
- Esperienza di Industria: Esperienza comprovata nell'industria di diagnostica in vitro (IVD) o di dispositivi medici, specificamente nell'integrazione di sistema, nella verifica o nella validazione.
- Pratico Lab Skills: esperienza pratica con biochimica del sangue, pipettaggio e preparazione di campioni di sangue intero contrived.
Responsabilità principali
- Responsabilità e contributi chiave
- Study Execution & Documentation: Meticolosamente pianificare, eseguire e segnalare studi di verifica e sviluppo.
- Documenta tutti i risultati utilizzando a fondo i quaderni elettronici di laboratorio (eLN). Preparazione del campione & Biochimica:
- Preparare, contrive e manipolare campioni di sangue interi per raggiungere le concentrazioni di analiti di destinazione per i test.
- Gestione dell'attrezzatura e ordinazione: qualificazione dell'attrezzatura di supporto e ordinazione di sostanze chimiche e materiali di consumo.
- Sicurezza e conformità: lavorare in modo sicuro e di routine con campioni di sangue umano potenzialmente infettivi secondo le linee guida sulla biosicurezza.
- Questo ruolo richiede un individuo altamente organizzato e analitico con una passione per l'eccellenza scientifica, l'attenzione al dettaglio e un impegno per la qualità.
- Se si prospera in un ambiente stimolante ma gratificante e sono desiderosi di contribuire al progresso della scienza diagnostica, vi incoraggiamo ad applicare. Chi sei:
- Sei un professionista altamente esperto con una passione per il campo della diagnostica in-vitro.
- Istruzione: Laurea (BSc, MSc, o equivalente) in Ingegneria Biomedica, Tecnologia Medica, Biologia
Requisiti principali
- Esperienza di Industria: Esperienza comprovata nell'industria di diagnostica in vitro (IVD) o di dispositivi medici, specificamente nell'integrazione di sistema, nella verifica o nella validazione.
- Pratico Lab Skills: esperienza pratica con biochimica del sangue, pipettaggio e preparazione di campioni di sangue intero contrived.
- Standard di documentazione: Familiarità che lavora in ambienti regolamentati e documenta il lavoro nei quaderni di laboratorio elettronici.
- Lingua: è richiesta la fluenza in inglese (scritta e parlata); il tedesco è un bene forte.
- Si prega di notare che questa posizione è un contratto a termine temporaneo e fisso limitato ad un anno.
- Siamo lieti della vostra applicazione!
Cosa offre l’azienda
- L'opportunità
- Nell'ambito del nostro team dinamico BGE, ci si concentrerà su quattro pilastri critici della verifica del prodotto:
- Verifica delle prestazioni analitiche: progettazione ed esecuzione di protocolli di test complessi, analisi dei dati, identificazione dei problemi di sistema, e garantire il rispetto di severi standard normativi.
- Analisi di riferimento: Sviluppo, convalida e mantenimento di metodi di riferimento precisi per servire come benchmark di prestazioni.
- Documentazione della sottomissione tecnica: Preparazione di documentazione tecnica precisa e report per le presentazioni regolamentari.
- Test di sviluppo: collaudo manuale di lotti di sviluppo del primo stadio e sistemi di prototipo.
- Roche è un datore di lavoro di parità di opportunità.
Azienda e contesto
- Un futuro più sano ci spinge a innovare.
- Insieme, più di 100’000 dipendenti in tutto il mondo sono dedicati alla scienza avanzata, assicurando che tutti abbiano accesso alla salute oggi e per le generazioni a venire.
- I nostri sforzi portano a più di 26 milioni di persone trattate con i nostri farmaci e oltre 30 miliardi di test condotti utilizzando i nostri prodotti Diagnostici.
- Potenziamo l'un l'altro per esplorare nuove possibilità, promuovere la creatività e mantenere le nostre ambizioni elevate, in modo da poter fornire soluzioni sanitarie che cambiano la vita che rendono un impatto globale.
- Costruiamo un futuro più sano, insieme.
Dettagli ulteriori
- Unisciti a Roche, dove ogni voce conta.
- Documenta tutti i risultati utilizzando a fondo i quaderni elettronici di laboratorio (eLN). Preparazione del campione & Biochimica:
- Se si prospera in un ambiente stimolante ma gratificante e sono desiderosi di contribuire al progresso della scienza diagnostica, vi incoraggiamo ad applicare.
Note e contenuto originale
- La posizione
- Documenta tutti i risultati utilizzando a fondo i quaderni elettronici di laboratorio (eLN).
- Preparazione del campione & Biochimica:
Domande frequenti su questo annuncio
Che stipendio offre Roche per questa posizione?
Roche indica CHF 62'000 - 94'000 lordi annui per questo ruolo a Rotkreuz. Questo è lo stipendio pubblicato nell'annuncio originale (o, quando il datore non specifica una cifra, una stima realistica per ruolo e settore) — il calcolatore di questo sito lo converte nel netto reale una volta applicate imposta da frontaliere e contributi sociali.
È un ruolo a tempo pieno, e che tipo di contratto offre Roche?
Questo annuncio è una posizione a tempo pieno. Il tipo di contratto mostrato qui arriva direttamente dall'annuncio originale del datore di lavoro; conferma sempre orario esatto, preavviso e durata del periodo di prova con Roche durante il colloquio, perché questi dettagli possono variare anche all'interno della stessa categoria contrattuale.
Serve un permesso da frontaliere per un ruolo nel canton Basilea?
I residenti UE/AELS nella zona di frontiera del paese confinante con il canton Basilea possono richiedere il Permesso G; il datore di lavoro svizzero lo presenta all'ufficio della migrazione di quel canton dopo la firma del contratto. Regole sulla zona di frontiera e tempi di lavorazione variano per paese confinante e canton — verifica i dettagli con l'ufficio della migrazione del canton Basilea o con HR durante il colloquio.
Come mi candido a questa posizione presso Roche?
Usa il pulsante "Candidati ora" in questa pagina — rimanda direttamente all'annuncio originale di Roche su roche.wd3.myworkdayjobs.com, quindi la tua candidatura arriva direttamente nel sistema di gestione candidature del datore di lavoro. Frontaliere Ticino non raccoglie né inoltra candidature in proprio.
