Ingegnere di manutenzione — Roche
- Località
- Basel
- Contratto
- full-time
- Pubblicato
- 2 giorni fa
Panoramica
Mansioni Descrizione Sei pronto a utilizzare le tue competenze tecniche per fare un impatto diretto sulla vita dei pazienti in tutto il mondo?
Il nostro Roche Motherwell Center of Excellence è uno dei principali sviluppi tecnologici ad alta tecnologia della Scozia.
Dimentica i vecchi impianti di produzione noiosi - questo stabilimento presenta ambienti puliti di qualità alta e spazi di contenimento biologico avanzato che sfideranno e miglioreranno le competenze tecniche.
- Stiamo cercando un Maintenance Engineer dedicato e strutture per svolgere un ruolo chiave nel mantenimento la produzione dei nostri sensori diagnostici salvavita.
All'interno di un ambiente di produzione ad alta precisione e a controllo di contaminazione, sarai responsabile dell'assicurare la totale affidabilità operativa e la sicurezza dell'attrezzatura di produzione avanzata, mantenendo strettamente il suo stato validato.
Questo ruolo richiede un professionista agile che può bilanciare perfettamente la manutenzione preventiva proattiva con il rapido troubleshooting a livello elevato per garantire l'efficacia del prodotto e la sicurezza del paziente.
Sia che tu sia un professionista esperto o un ingegnere alle prime armi, la tua esperienza diretta al successo del nostro sito diagnostico di livello mondiale.
Responsabilità Chiave - Manutenzione Preventiva e Affidabilità: Generare, eseguire e gestire programmi di manutenzione preventiva (PM) su attrezzature di produzione avanzate per massimizzare il tempo di funzionamento operativo operativo operativo e minimizzare i tempi di fermo imprevisti.
- Risoluzione dei problemi Reattivo e Analisi delle Cause Radici: Diagnosticare e risolvere complessi guasti dei sistemi, meccanici e pneumatici all'interno di un ambiente di produzione di dispositivi medici ad alta pressione per eliminare i vuoti di fornitura.
- Conformità Regolamentare: Mantenere registri meticolosi e integrità dei dati in conformità con gli standard ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820 e GxP per garantire che l'attrezzatura necessaria nel suo stato validato.