Associate Documentation Manager — Medartis

Descrizione completa

Per rafforzare il nostro team di Marketing & Medical Education di Basilea, stiamo cercando una personalità impegnata come responsabile della documentazione associata. In questo ruolo, si fornisce un contributo significativo per garantire che la nostra documentazione di prodotto e marketing soddisfi i più elevati requisiti di qualità e conformità. Essi accompagnano i documenti in tutto il loro ciclo di vita, assicurano la loro tempestività e disponibilità e lavorano a stretto contatto con il marketing, gli affari medici, gli affari normativi e altri team interdisciplinari. Inoltre, supporta la digitalizzazione e l'ottimizzazione continua dei nostri processi di documentazione. Vuoi dare un contributo importante al successo della tecnologia medica innovativa con il tuo metodo di lavoro strutturato e la tua consapevolezza di qualità? Attendiamo con ansia la vostra applicazione.

Gestione della documentazione associata

Le tue responsabilità

• Supportano la gestione della documentazione globale del prodotto e del marketing in tutto il ciclo di vita del documento.
• Mantengono i sistemi di gestione dei documenti, i database e i repository dei documenti e garantiscono la completezza, la tracciabilità e la tempestività della documentazione.
• Essi riesaminano e revisionano i documenti in termini di comprensibilità, coerenza, lingua, layout e conformità ai requisiti normativi e linee guida di progettazione aziendale.
• Essi lavorano a stretto contatto con il marketing, gli affari medici, gli affari normativi e altri stakeholder interni per garantire la qualità e la documentazione tempestiva.
• Essi sostengono la creazione e la manutenzione di informazioni sugli ordini, cataloghi di prodotti e la comunicazione di modifiche rilevanti per la documentazione.
• Coordinano la gestione della documentazione stampata, inclusi gli ordini di stampa e le azioni.
• Partecipate attivamente alla digitalizzazione e alla continua ottimizzazione dei processi di documentazione, dei sistemi e dei flussi di lavoro.
• Essi forniscono un importante contributo al rispetto degli standard di qualità interni e dei requisiti normativi e garantiscono una gestione efficiente della documentazione.

Le tue qualifiche

• Formazione tecnica o commerciale completata con ulteriore formazione in marketing, comunicazione, documentazione tecnica o una specializzazione comparabile.
• Due o cinque anni di esperienza professionale in tecnologia medica, industria farmaceutica o un ambiente regolamentato comparabile.
• Esperienza nei processi di documentazione tecnica, gestione dei documenti o documentazione regolamentare.
• Forte consapevolezza della qualità e un modo di lavoro strutturato, preciso e affidabile.
• L'esperienza di lavoro con i sistemi di gestione dei documenti e la conoscenza molto buona di Microsoft Office 365
• La conoscenza di Adobe Acrobat/InDesign e dei sistemi TYPO3 o PLM è un vantaggio.
• Capacità di pensiero analitico e un modo di lavoro indipendente, orientato alla soluzione e ben organizzato.
• Personalità orientata al team con forti capacità di comunicazione e godere di lavorare insieme in un ambiente internazionale.
• Ottima conoscenza del tedesco e dell'inglese nelle parole e nella scrittura
• Ulteriori competenze linguistiche sono vantaggiose.

Informazioni su Medartis

Medartis è uno dei principali produttori di prodotti medici per l'osteosisi nella zona del cranio e delle estremità del viso. A beneficio del paziente, Medartis si impegna a fornire chirurghi e personale chirurgico con i più innovativi impianti e strumenti di titanio e fornire il miglior servizio.

Vi offriamo un'attività responsabile e varia con requisiti di alta qualità in una società in crescita, internazionale con benefici sociali progressivi.

Attendiamo con ansia la vostra applicazione online completa. Medartis

Risorse umane

T +41 61 633 34

www.medartis.com

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